Перейти к публикации
  • Первый скрининг при беременности: Что высматривают диагносты

    Первый скрининг при беременности: Что высматривают диагносты

    Одним из самых важных исследований в первом триместре беременности является комплексное обследование женщины на сроке 11-13 недель на предмет выявления скрытых пороков развития ребенка – так называемый первый скрининг при беременности. В это обследование входят проведение ультразвукового исследования и биохимический скрининг (анализ специфических маркеров в крови).

    Одним из самых важных исследований в первом триместре беременности является комплексное обследование женщины на сроке 11-13 недель на предмет выявления скрытых пороков развития ребенка – так называемый первый скрининг при беременности, или скрининг первого триместра. В это обследование входят проведение ультразвукового исследования и биохимический скрининг (анализ специфических маркеров в крови).

    Ультразвуковое исследование

    На первом УЗИ-скрининге врач определяет основные параметры плода, такие как копчико-теменной размер (длина плода от темени до копчика), бипариетальный диаметр (расстояние между наружным и внутренним контурами обоих теменных костей), носовую кость, толщину воротникового пространства (складки на шее), частоту сокращений сердца; диагностирует патологические изменения органов и тканей плода.

    На что особенно обращают внимание на первом скрининге:

    1. Копчико-теменной размер (КТР):
    • 11 недель – 34-50 мм
    • 12 недель – 42-59 мм
    • 13 недель – 51-75 мм

    1. Носовая кость:
    • 11 недель – носовая кость должна определяться, но измерить ее еще не представляется возможным.
    • 12-13 недель – средний размер носовой кости должен быть более 2,5 мм. В редких случаях это значение может опускаться до 2 мм.
    1. Толщина воротникового пространства (ТВП):
    • 11 недель – 0,8-2,2 мм
    • 12 недель – 0,8-2,5 мм
    • 13 недель – 0,8-2,7 мм
    1. Частота сердечных сокращений (ЧСС):
    • 11 недель – 155-178 ударов в минуту
    • 12 недель – 150-174 ударов в минуту
    • 13 недель – 147-171 ударов в минуту
    1. Бипариетальный размер:
    • 11 недель – 13-21 мм
    • 12 недель – 18-24 мм
    • 13 недель – 20-28 мм

    При некоторых патологиях плода на УЗИ можно отметить ряд особенностей:

    1. Синдром Дауна. В сроки проведения первого скрининга не определяется носовая кость или ее размер значительно меньше нормы, контуры лица сглажены.
    2. Синдром Эдвардса. У плода не определяется носовая кость или ее размеры значительно меньше нормы, визуализируется пуповинная грыжа, сниженная частота сердечных сокращений, вместо двух пуповинных артерий – одна.
    3. Синдром Патау. У плода визуализируется пуповинная грыжа, патологии развития многих систем организма, учащенное сердцебиение.

    Оценивая все эти показатели, врач делает первое заключение о состоянии плода и о соответствии развития ребенка сроку беременности.

    Биохимический скрининг

    Биохимический скрининг первого триместра исследует свободный бета-ХГЧ и связанный с беременностью протеин-А (РАРР-А).

    1. биохимический скринингСвободный ХГЧ.
    • 11 недель – 17,4 - 130,4 нг/мл (медиана 47,73 нг/мл)
    • 12 недель – 13,4-128,5 нг/мл (медиана 39,17 нг/мл)
    • 13 недель – 14,2-114,7 нг/мл (медиана 32,14 нг/мл)

    Повышенный уровень свободного ХГЧ может указывать на многоплодную беременность, сильный токсикоз, вероятность синдрома Дауна у ребенка.
    Пониженный уровень свободного ХГЧ может указывать на задержку развития плода, замершую беременность, риск спонтанного выкидыша, вероятность синдрома Эдвардса у плода.

    1. РАРР-А
    • 11 недель – 0,46 - 3,73 мЕд/мл
    • 12 недель – 0,79 - 4,76 мЕд/мл
    • 13 недель – 1,03 - 6,01 мЕд/мл

    Повышенный уровень РАРР-А не имеет диагностической ценности.

    Пониженный уровень РАРР-А может указывать на замершую беременность, риск спонтанного выкидыша или преждевременных родов, вероятность синдрома Эдвардса, синдрома Корнелии де Ланге и синдрома Дауна у плода.

    Для анализа полученных результатов врачи используют специальный коэффициент МоМ, который показывает степень отклонения полученного результата от среднего (медианы). Нормальный уровень МоМ при одноплодной беременности 0,5-2,5, при многоплодной беременности – до 3,5. Расчет данного коэффициента проводят с помощью специальной программы, делая поправки на возраст, вес, ЭКО, курение и прочее. По скорректированному коэффициенту МоМ рассчитывают риск патологии плода. Например, это может выглядеть следующим образом - 1:10000, что означает, что у одной женщины из 10000 с такими показателями родится ребенок с той или иной патологией, по которой рассчитывается риск. Чем меньше вторая цифра, тем выше риск рождения больного ребенка.

    На результаты биохимического скрининга могут оказывать влияние следующие факторы:

    1. многоплодная беременность;
    2. беременность, полученная в результате ЭКО;
    3. прием препаратов прогестерона;
    4. сахарный диабет у будущей мамы;
    5. избыточный или недостаточный вес женщины;
    6. угроза выкидыша;
    7. психологическое состояние будущей мамы.

    Обобщая вышесказанное, можно определить следующий алгоритм проведения первого скрининга при беременности:

    1. Шаг 1. Определение срока беременности (лучше с помощью УЗИ, а не по календарному методу).
    2. Шаг 2. Проведение в срок 11-13 недель ультразвукового исследования.
    3. Шаг 3. Заполнение анкеты с основными сведениями о пациентке и протекаемой беременности.
    4. Шаг 4. Сдача крови для скрининга.
    5. Шаг 5. Получение результатов, консультация гинеколога и, при необходимости, генетика.

    Оценка результатов первого пренатального скрининга проводится только врачом. Полученный высокий риск – это не приговор. Слишком много факторов влияют на его достоверность. По вашему желанию вам будут назначены дополнительные исследования, такие как амниоцентез (анализ околоплодных вод) или биопсия ворсин хориона.

    About author
    Наталья Жарковская
    Наталья Жарковская

    Стаж работы медицинским работником 15 лет. Планировала беременность 6 лет. Прошла две лапароскопии, множество стимуляций овуляции, начиная клостиобегитом и заканчивая инъекциями гонала и пурегона. Детально разбиралась со своим здоровьем, читая медицинскую литературу.

    Оценить статью

     Поделиться


    Отзывы пользователей

    Рекомендованные комментарии

    какая ценная статья...тупо все что меня интересует прям по полочкам разложили

    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах

    Замечательная статья! :flower:

    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах

    Полезно для меня безграмотной, у врачей не поспрашиваешь так подробно. Спасибо за статью!

    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах

    Вся информация в полном объеме - в одном месте! Супер!!!

    Я, получив результаты 1 скрининга на електронку от клиники и в ожидании консультации генетика (аж через 2 сутки), прошерстила весь интернет и по крупинкам собирала то, что здесь в полном обьеме, да еще и с обьяснениями для обычных людей. все очень наглядно и понятно. Спасибо!

    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах

    Прочитав эту статью честно говоря приходит на ум только одно - ну и зачем сдавать кровь на маркеры, понятия размытые, может есть, а может нет, может СД, а может СЭ, а может вообще просто токсикоз ...

    • Нравится 1
    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах

    Я бы не назвала статью полной, не в обиду автору. Очень важно было бы упомянуть, что перед здачей крови необходимо проконсультироваться у врача о соблюдении определенной диеты в течение нескольких дней! Так как это тоже влияет на результат.

    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах

    "Полученный высокий риск – это не приговор."

    Так же как и низкий риск не гарантия отсутствия патологии((( Поэтому все эти тесты-скрининги бессмысленны....

    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах

    bshoko, какой именно диеты? Мне через 2 недели на 1 скриннинг...

    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах

    Спасибо! У меня papp-a 2.1 и все равно посылают к генетику.

    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах

    10.12.2015 в 16:36, Yzi сказал(а):

    Спасибо! У меня papp-a 2.1 и все равно посылают к генетику.

    У меня 2,23, тоже отправляли. Генетик сказала всё в норме, врачи перестраховываются. А вы ещё не были?

    Ссылка на это сообщение
    Поделиться на других сайтах



    Присоединяйтесь к нам!

    Чтобы оставить комментарий, вам нужно зарегистрироваться.

    Создать аккаунт

    Зарегистрируйтесь на нашем сайте. Это очень просто!

    Зарегистрируйте новый аккаунт

    Уже есть аккаунт?

    Уже зарегистрированы у нас? Войдите здесь.

    Войти на сайт
×
×
  • Создать...