Генетическая диагностика новорожденных

Новорожденный ребенок должен слышать хорошо, и при громком звуке он может сделать резкое движение или вздрогнуть. Ребенок может рефлекторно поднять ручки, как он реагирует на любой внезапный стимул.

Слышим. Видим. Информируем.
Генетическая диагностика новорожденных для выявления наследственной тугоухости.

Во время беременности получайте полную информацию!
Многие будущие мамы в поиске новых знаний об уходе за ребенком, настроены на получение исключительно позитивной информации. Такой подход, несомненно, полезен для психологического настроя матери. Однако нельзя забывать о возможных проблемах со здоровьем, которые могут быть обнаружены сразу же после рождения малыша и потребуют своевременного решения. К примеру, распространенные случаи наследственных заболеваний, таких как наследственная нейросенсорная тугоухость. По данным ВОЗ в Российской Федерации количество страдающих нарушением слуха превышает 13 млн. человек, из которых более 1 млн. - это дети в возрасте до 18 лет. Общепопуляционная частота врожденной тугоухости и глухоты составляет 1 на 650-1000 новорожденных детей. Считается, что примерно половина всех случаев врожденной глухоты имеет наследственное происхождение.

Знание о генетике для здоровья малыша
Наследственная тугоухость - это нарушение слуха, наследуемое в семье. Причиной глухоты является наследование измененных генов. При этом родители ребенка могут не страдать нарушением слуха, так как они имеют один нормальный вариант данного гена в паре генов, полученных от своих родителей. Тем не менее, они могут являться носителями гена глухоты. Таким образом, у ребенка может быть нарушение слуха, тогда как его родители и все другие родственники могут иметь нормальный слух.

Нормальное развитие слуха в зависимости от возраста ребенка
Новорожденный ребенок должен слышать хорошо, и при громком звуке он может сделать резкое движение или вздрогнуть. Ребенок может рефлекторно поднять ручки, как он реагирует на любой внезапный стимул. В возрасте одного месяца малыш вполне способен затихать и прислушиваться к знакомым звукам. На неожиданный звук он может моргнуть, перестать сосать погремушку (если он ее держит в тот момент) и даже может перестать кричать и прислушаться. В три месяца нормально слышащий ребенок может с удовольствием лопотать сам с собой или улыбаться на звук материнского голоса. В этом возрасте здоровый малыш поворачивается на звук. В девять месяцев ребенок внимательно прислушивается к знакомым звукам и сам уже производит различные звуки, а также поворачивает головку даже на самый тихий сигнал. К восемнадцати месяцам он должен уметь четко произносить около дюжины слов. Родителям очень важно определить потерю слуха у ребенка как можно раньше. Чем дольше ребенок не слышит, тем сильнее влияние глухоты на развитие его речи и умственных способностей.

Способы определения наследственной тугоухости
В вопросах выявления причин возникновения заболевания и определения методов лечения, правильное консультирование практически невозможно без применения генетической диагностики. Генетическая диагностика признается современной медициной эффективным способом определения заболеваний, имеющих наследственный характер.

В России выявление наследственной нейросенсорной тугоухости на самом раннем этапе возможно благодаря программе раннего выявления персональных генетических особенностей организма “Гемаскрин”. Программа рекомендована всем новорожденным. Она разработана с учетом распространенных наследственных заболеваний на территории РФ Институтом Стволовых Клеток Человека при поддержке Медико-генетического Научного Центра РАМН.

Кроме определения нейросенсорной тугоухости в программе предусмотрена диагностика распространенных наследственных заболеваний, о которых каждые родители должны быть осведомлены еще на ранних этапах развития ребенка, что необходимо для своевременной профилактики и лечения.

Программа для новорожденных Гемаскрин

Программа “Гемаскрин” позволяет определить на ранних этапах развития ребенка его генетические особенности, продиагностировать на самые распространенные заболевания: фенилкетонурию, муковисцидоз, нейросенсорную тугоухость, Болезнь Жильбера, лактазную недостаточность, спинальную амиотрофию. Основываясь на результатах диагностики по этой программе, генетик дает рекомендации по лечению и профилактике, в случае обнаружения носительства или заболевания.

Пусть наши дети будут здоровы!

Запишитесь на консультацию в Вашем городе:

Центральный офис: + 7 (495) 734-91-70

About author