Генетическое тестирование на невынашивание беременности Запись опубликована Pregnant mask 6 июля 2013 510 просмотров Поделиться Поделиться Подписчики 0 Девочки,кто сталкивался,помогите разобраться!Пришли результаты,от расшифровок я пришла в ужас.На прием к генетику попаду только на следующей неделе,а пока голова кругом.
natrickl 6 июля 2013 Я особо в этом не разбираюсь,но в темке ЭКО - болтушек читала,что все полиморфизмы корректируются.А это в нашем деле главное - проблему ты уже знаешь,осталось выяснить как её решать. Зайди к девочкам в ЭКО болталку ,дай ссылку на этот блог и спроси совета. http://www.babyplan.ru/forums/topic/45372-my-planiruem-boltaem-eko-detochek-rozhaem-2/page__pid__10032075__st__6240?do=findComment&comment=10032075 Ссылка на это сообщение
Юля// и мамуля 6 июля 2013 Да ничего тут страшного нет - это просто ваш генный тип, все мутации которые гетерозиготные - вообще на уровне "50/50" работают, т.е. вероятно вообще не являются проблемой, и одна гомозиготная, но не считается основной тромбофилической. Всё это успешно корректируется во время Б при контроле гемостазиограммы, а даже возможно что никакая коррекция и не потребуется вовсе. Не переживайте! Ссылка на это сообщение
Pregnant mask 6 июля 2013 06.07.2013 в 09:25, Безымянная// сказал(а): Да ничего тут страшного нет - это просто ваш генный тип, все мутации которые гетерозиготные - вообще на уровне "50/50" работают, т.е. вероятно вообще не являются проблемой, и одна гомозиготная, но не считается основной тромбофилической. Всё это успешно корректируется во время Б при контроле гемостазиограммы, а даже возможно что никакая коррекция и не потребуется вовсе. Не переживайте! Спасибо за поддержку,а то я совсем "раскисла". Ссылка на это сообщение
4 комментария
Рекомендованные комментарии