Перейти к публикации

//yacy//'s блог

  • записи
    2
  • комментариев
    86
  • просмотров
    3 038

Прошу помощи маленькому чуду, Марусе. Сбор закрыт!


//yacy//

3 328 просмотров

Сбор закрыт!

 

Здравствуй девочки! Первый раз обращаюсь с такой просьбой ибо тронуло до самого сердца, и я не смогла пройти мимо. Практики в таком деле у меня нет, поэтому прошу не судить строго. А суть в следующем(Пишет мама):

image?t=3&bid=814411029349&id=814411029349&plc=WEB&tkn=*3spDK_xGuKRl492WCVs0-MnpDMI

 

И так: 21.11.15 прийдя на на обычный профосмотор,уже к вечеру я узнала что у моей доченьки рак крови.Нас вызвали срочно в больницу вечером..естественно я примчалась как у горелая..и тут начался мой личный ад на земле.нас куда то ведут..куча врачей..суета..что творится я не понимаю..мы подымаемся на 4 эт. это онкогематолог. оттдел. ВОДКЛ(как сейчас помню эту страшную вывеску)..тут у меня начинается медленно истерика...что происходит я не понимаю...нас с доченькой забирают на пункцию костного мозга(я присутствовала на всех процедурах)что происходит мне по прежнему не говорят..это ещё больше угнетает моё состояние.Вообщем нас ложат в стационар..сразу же ставят капельнице..но что с нами нам так и не говорят(точнее мне,муж уже знал..но не мог ничего сказать..только одно:"-я в это не верю,этого не может быть" )Ну вот с такими мыслями я переночевала в больнице ночь. на след. наш диагноз подтвердили: острый лимфобластный лейкоз.Естественно мы по том ещё и ещё возили в разные лаборатории на подтверждения.Потом муж на Киев всё повёз для установления типа.(есть разные типы) и от этого зависит дальнейшие личение.Киев всё подтвердил.но ситуация не очень утешительная,нам сказали что у нас эти бласты малозрелые(то есть очень шустрые,быстро делятся,у них много энергии) такой тип сложнее лечится.Плюс возраст ребёнка(9 мес.)Риск очень большой.

Долгое время прибывала так сказать в трансе..и до сих пор тоже.А наш папа так вообще. Мы понимали что надо делать идём и делаем все действия на автомате..вот такое моё состояние(но это самое малое)

Вы знаете когда это происходит где то там..у кого то.. по телевизору...ни когда не думаешь что это может и с тобой случится...что такое реально существует.

В это сложно поверить, откуда он взялся ни кто не знает..точных причин нет.Взялся и всё!!!Наследственности нет.

Теперь поговорим о прогнозах и о том что говорят врачи.

Ситуацию резко усугубляет 2 фактора: возраст и тип нашего лейкоза.Очень большой процент смертности нам дают( Боже как сложно об этом писать я не могу..глаза все в слезах)

пф.....................................................................................................................я вот пишу а мне до сих пор кажется что это не со мной.

Гарантий ни кто не даёт(((ни где..не в Украине не в Германии .Единственное что за рубежом наши шансы увеличиваться,.думаю вы понимаете(аппаратура..лекарства..итд.)Все конечно же советуют туда.

Лекарства это вообще отдельная тема.Во первых их почти в Украине нет они дорогие.

Что ещё??? Ещё много зависит от организма нашей доченьки..даже если мы достанем все все препараты..будут самые самые врачи...всё зависит перенесёт ли её маленький организм химиотерапию, лучевую терапию...

Как известно самое сложное это усложнения после химии, на фоне лечения и вторичные инфекции которые присоединяются так как иммунитета ноль. Вообщем такая вот у нас ситуация.

Что ещё....писать.не знаю..ну в кратце я с вами поделилась своим горем.

Сейчас моя доченька находится в стабильно-опасном состоянии.Нам проводят подготовку к химии (цеторидукцию)суточно на капают.если даст Бог всё хорошо будет то будем начинать химию..тьху тьху.

Кстати лечение длится около 2.5 лет по протоколам Мюнхена(всесь мир так лечит) Их не сколько первый самый сложный и от него зависит войдёт ли она в ремиссию.Так что первые 10 мес. мы проведём в больнице без выходно из палаты.Конечно же хотелось бы уехать на первый проток в Германию или хотя бы в Белорусь..но по правилам их клиник мы должны внести половину суммы ( около 50 тис.доларов)

 

Ссылки скрыты.

 

это документы:

image?t=3&bid=814398103653&id=814398103653&plc=WEB&tkn=*l0jY020ZCsEeWLJVQsnZ0z2rqKE

 

Девочки, мои дорогие, знаю, что таких малышей много и это ужасно, но нужно же с чего то начинать, пусть это будет совсем скромная сумма, но, как говорится с миру по нитки, нас же здесь много неравнодушных к чужому горю.

Конечно, если нет у вас материальной возможности, то просим у вас молитв и добрых слов для родителей. Я, в свою очередь, буду очень стараться быть хорошим звеном между вами и этой семьей.

 

Смирнова Мария, 9 месяцев. г. Винница, Украина Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз!

✒ Группа ВК:

✒ Группа в ОК:

✒ Группа в ФБ:

✒ Платформа Gofundme:

✒ Документы

  • Нравится 2

58 комментариев


Рекомендованные комментарии



Крохотулька наша должна быть здоровой! Не проходите мимо,друзья!

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

дочка моего однокурсника,дай Бог им сил!Давайте помогать всем миром!

  • Нравится 3
Ссылка на это сообщение

немного скинула на приват.пусть выздоравливает

Ссылка на это сообщение

+1 на карту сб, здоровья малышке и сил родителям

Ссылка на это сообщение

Девочки не могу убрать проверку комент.помогите

Ссылка на это сообщение

Если весь БП хотя бы по 100р с носа скинется, сумма внушительная получится.

 

 

+1 на СБ здоровья малышке

Ссылка на это сообщение

Я тоже по Paypal, будете в Мюнхене, обращайтесь - поможем, чем сможем, И самое главное здоровья Вашей Малышке!

Ссылка на это сообщение

Hoffnung777, спасибо.

Cовушка, да, вы правы, нужно только желание и немного времени.

Ссылка на это сообщение

Девочки не могу убрать проверку комент.помогите

Вверху Блоги-Опции-Настройки и там увидите внизу справа

Ссылка на это сообщение

+ на paypal , Машенька, выздоравливай!Тебе столько хорошего в жизни предстоит еще!

  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение

 

НОВОСТИ МАШЕНЬКИ 16 ЯНВАРЯ

Доброй ночи,наши родные!Пока есть возможность хочу написать вам!

Хочу выразить огромную благодарность ВАМ за поддержку,ваши тёплые слова!За ваши тёплые смс!

Но вместе с тем есть и продолжаются смс с не очень тёплыми............

Сегодня так же хочу ещё раз пояснить не которые моменты которые связаны с клиникой,так как уж очень много вопросов и советов поступает на этот счёт!

Но начнём из главного,состоянии Машеньки!

Нам вчера опять назначили химию,сегодня промывка.

Общее состояние,не радует,плохой аппетит,сон,слабость.

Сегодня очень капризная,не знаю очень много плачет,прям дотронутся нельзя(((((((((((я в замешательстве(((что болит не пойму,куда не прикоснусь,сразу плачет........(((врачи говорят что может от химии(((

Так что вот такие у нас новости и такие мы эти дни...

Появился опять стоматит(

Ждём понедельника,тогда уже будут все врачи и лаборанты....

пойдём на УЗИ.

 

И так перехожу к пояснению,о том почему мы выбираем Израиль!

 

Вопрос о Выборе клиники перед нами встал в тот день когда мы узнали что нам в дальнейшем нужна будет ТКМ. с тех пор мысли только об этом,так как это наш шанс на спасение дочери!

Хочу сказать что к этому выбору мы подходили очень ответственно!

Безпрерывные консультации врачей наших,зарубежных,по скйпу и тд. сотни отзывов,рейтинги,информ. из разных источников,десятки других мамочек с которыми я переписываюсь...и тд. и тп.

ВЫ ведь не думаете,что мы едим просто так...ничего не зная....

нет это не так....выбор этой страны это огромный наш труд и взвешивания все за и против!!! Не буду сейчас перечислять все причины почему,,,скажу одно- их много!!!!!!!!!!Каждые родители хотят как лучше для своего ребёнка! И когда мне говорят по чему вы не хотите ехать в Индию,Китай,Россию..и тд.???Я отвечаю что те рекомендации и все те обстоятельства не склоняют меня к принятию этого решения!

 

Так что дорогие друзья,выбор страны куда бы мы хотели отправится сделан!И он окончателен!И обоснован,а для меня это самое главное!

ДАЙ БОГ только что бы всё у нас так и получилось и состояние наше позволяло!!!!!!!!!!!!И мы получили свой шанс!

 

Надеюсь вы меня поймёте!Очень рассчитываю на вашу поддержку!

Добрых снов!

 

Ссылки скрыты.

Ссылка на это сообщение

×
×
  • Создать...