С нового 2019 года мы с мужем действительно восполнили дефициты витаминов и начали новые попытки забеременеть. Путь этот не был лёгким - активная половая жизнь и в благоприятные, и в неблагоприятные дни, отслеживание и стимуляции овуляции, поездки в «места силы», на море, «отпускание ситуации», красные носки, сидение на стульях и питье из чашек беременных - ничего из этого не дало результата, беременность не наступала. С мая по ноябрь 2019 года посещала психологическую группу, чтобы привести в п
По гематологии: признаков, указывающих на наличие АФС, НТ нет.
По генетике: наличие мутаций естественно и врядли является фактором, спровоцировавшим ситуацию с ЗРП и гибелью плода. К генетику приходить только если будет необходимость после того, как наступит беременность, если будут риски на скринингах(тьфу тьфу тьфу не дай бог)
Спермограмма мужа: норма, незначительно снижена концентрация. Мазок в норме, признаков ИППП нет.
Гинекология: кандиды пролечили. Гормоны в норме. Недост
В пути за результатами генетических исследований размышляла, чего бы больше мне хотелось: чтобы у меня были «чистые» результаты, или чтобы обнаружились какие-то отклонения, способные объяснить произошедшую потерю...
В целом, по моему скромному мнению, результаты довольно неплохие.
Мутаций в генах фолатного цикла не выявлено, стало быть фолька усваивается хорошо.
Из мутаций в генах гемостаза выявлено две:
-полиморфизм гена PAI-1 4G/4G
-аллель E2 гена аполипопротеина E
Итого имеем (
