Сдай коагулограмму, общий а-з, биохимию, кажется так. У тебя проблемы со свертываемостью, густотой? очень хорошо помогают пиявки, зайди на форум, почитай.

Да стопудово со сворачиваемостью! Мне зуб мудрости рвали, расковыряли пол челюсти, а крови ни капельки!!! 3 врача прибежало посмотреть....А у меня сгусток сделался большой, разнесло щеку, синяя была, капец...

Клинический анализ крови + ВСК, ДК, тромбоциты. Коагулограмма.
Биохимия (сахар, АЛТ, щелочная фосфатаза, креатинин, сиаловые кислоты, общий белок)

надеюсь ты ей 150 грн не дала...

Webby// Нет, не дала)))))

вообще то по крови другой врач специализируется. вы бы к гематологу сходили на прием рассказали о своих бедах. гинекологи они это... по писькам в основном ))))

при высокой свертываемости привычное невынашивание - кровь к эмбриону не поступает в нужном количестве, кислорода нет, эмбрион погибает. выбы с кровью разобрались. только не у гинеколога - они не по этим вопросам.

Так я прихожу к Г и все это расказываю, чтоб она мне назначила терапию, предупреждающую замирание Б!
А к гематологу можно сходить...для разнообразия))))

Эйль, ще раз, гинеколог не специализируется на проблемах крови. вам нужно обратиться к гематологу, гемостазиологу или хотя бы к терапевту чтобы он отправил к нужному специалисту. причины высокой свертываемости: наследственность, обезвоживание, бесконтрольный прием гормональных препаратов, онкология и это не полный список.

к гематологу иди. Срочно иди. Удачи

ДА, К КРОВНИКУ(ГЕМАТОЛОГУ), А НЕ К ПИСЬНИКУ, ПИСЬНИК НИЧЕ НЕ СКАЖЕТ, ТЕБЕ СНАЧАЛО ПРОБЛЕМЫ С КРОВЬЮ НАДО РЕШАТЬ, А УЖ ПОТОМ СО ВСЕМ РЕШЕННЫМ К ПИСЬНИКУ, ПРАЛЬНА ЗДЕСЬ ДЕВОЧКИ ПИШУТ

Иди к толковому гемотологу!Гемотолог разбереться чем тебе полмочь и вполне вероятно что все придет в норму. Простло гингеколог назначает припораті что бы убрать ПОСЛЕДСТВИЯ, а гемотолог будет лечить ПРИЧИНУ Удачи тебе и здоровья!

Спасибо, девочки за наставление на путь истинный!!!

Автор, прошу прошения, инет глюканул....

при ЭКО после подсадки колют фракс

ПРИЧИНОЙ БЕСПЛОДИЯ МОЖЕТ быть ТРОМБОФИЛИЯ (ТФ)- патологическое состояние, характеризующееся повышением свертывания крови и склонностью к тромбозам и тромбоэмболиям.

Классически выделяют два типа ТФ – приобретенные (антифосфолипидный синдром) и наследственные . Наследственная ТФ обусловлена полиморфными генами тромбогенности (полиморфизмами).

Генетический полиморфизм в обычной жизни не обязательно ведет к состоянию болезни, чаще всего нужны провоцирующие факторы: беременность, послеродовой период, воспаление и тд.

Генетическое обследование на наличие полиморфизмов (сдается кровь из вены натощак) позволит Вам-

1. выявить предрасположенность женщины к развитию тромбофилии во время беременности

2. назначить терапию, имеющую наибольшую эффективность в каждом конкретном случае

3. избежать большинства акушерских осложнений, включая бесплодие и внутриутробную гибель плода

4. предотвратить тромботические осложнения у женщины в послеродовом периоде и в последующие годы жизни

5. предотвратить тромботические осложнения у новорожденного, тератогенное действие тромбофилии.

Лечат тромбофилии до беременности непрямыми антикоагулянтами (варфарин, вессел дуэ Ф), гирудотерапией, во время беременности- 1 триместр-низкомолекулярными гепаринами (фраксипарин,эноксапарин натрия, клексан) в сочетании с фолиевой кислотой, омега3 жирными кислотами, 2-3 триместр- низкомолекулярными гепаринами (фраксипарин, клексан), гепарином, вессел дуэ Ф, низкими дозами ацетилсалициловой кислоты, плазмаферезом, внутривенным введением иммуноглобулина и др.

Для исследования гемостаза (комплекса реакций организма, направленных на предупреждение и остановку кровотечений)- сдается анализ крови -гемостазиограмма, коагулограмма.

Коагулограмма — совокупность показателей свертывающей системы крови. ЕЕ показатели-
Протромбин — фактор свертывания крови, характеризующий состояние свертывающей системы крови. Изменение его количества в крови отражает нарушение свертывания крови. Повышается протромбин при склонности к тромбозам.
Протромбиновое время — время свертывания плазмы в секундах после добавления к ней тромбопластин-кальциевой смеси.
МНО (международное нормализованнное отношение) — расчетный показатель коагулограммы, показывающий отношение протромбинового времени пациента к нормальному среднему протромбиновому времени. Определение МНО необходимо для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами (противосвертывающими препаратами — варфарин, фенилин). Таким пациентам необходимо контролировать МНО не реже 1 раза в 3 мес. Чрезмерное повышение МНО является указанием на склонность к кровотечениям. Снижение показателя свидетельствует о недостаточном эффекте противосверывающих средств и указывает на сохраняющийся повышенный риск тромбообразования.
Протромбиновый индекс — отношение времени свертывания нормальной плазмы к времени свертывания плазмы пациента, выраженное в %. Повышается при повышении свертывания и склонности к тромбообразованию, а понижается при наклонности к кровотечениям.
Фибриноген — это белок, который составляет основу кровяного сгустка при свертывании крови. Повышается в крови при воспалительных процессах и отражает риск развития сердечно-сосудиситых осложнений за счет повышения свертываемости крови. Понижается — при склонности к кровотечениям, в том числе и врожденных дефектах, при нарушении функции печени и др.
АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время) — используется для скрининга оценки свертывания крови, а также для контроля за пациентами, получающим гепарин. Укорочение АЧТВ свидетельствует о повышенной свертываемости крови и склонности к тромбообразованию, а удлинение — о пониженной свертываемости и склонности к кровотечениям.
Антитромбин III — естественный антикоагулянт, угнетает факторы свертывания крови (инактивирует тромбин), способствует уменьшению свертывания крови. Исследуется в крови при рецидивирующих тромбозах, при лечении гепарином.
РФМК (растворимые фибринмономерные комплексы) – это частицы тромбов, которые в большом количестве появляются в крови при развитии массивных тромбозов, например, тромбоэмболии легочной артерии, тромбоза других крупных артерий и вен.
Д-димер – это продукт распада тромбов. Этот маркер является одним из наиболее надежных свидетелей появления тромбозов в магистральных сосудах, тромбоэмболий. По снижению показателя Д-димера судят об эффективности проводимой антитромботической терапии.

К генетику идти, нафиг нада, у тебя же не три зб или рождение ребенка с патологиями,или в семье характерна наследственность редкостных болезней...А то что врачиха-козлина тебя не отправляет к гематологу, странно.Вероятно ты ей не интересна как пациент, которому надо помочь.Ей абы прием провести да денег взять.Меняй врача, а?
Я на днях была у Поповой, так та в захлеб меня слушает,жалобы выспрашивает,на все мои дибильные вопросы отвечает,графики коментит и реально хочет что бы я к ней с задержкой пришла наконец то.Деньги плачу официально в кассу на рисепшене.Чуть что, отправляем меня к эндокринологу,мужа к урологу, меня невропатологу и только после всех обследований ставит диагнозы и назначает лечение.
А самолечением заниматься не стоит....Уж лучше по отзывам найти толкового врача-спеца по крови,и уже у него наблюдаться и при надобности пролечиться.

Стервоза, спасибо огромное!!!

Esssenia, это я уже у другого врача была!!!! У меня за последний год врачей 6 было точно и ни 1 не отправил к гематологу!!!! Ни один!!!!
Девочки! Нам всем вместе нужно открывать клинику!)))))

У меня бабушка всю жизнь пьет Варфарин, а мать курсами Кардиоаспирин - густая кровь. Но у них ЗБ и В не было.

Эйль , у моего мужа проблемы со свертываемостью крови, был тромбоз, тоже пьёт аспирин всю жизнь.Но его лечил не гематолог, а флеболог.