Перейти к публикации

*Anastasia*

  • записей
    58
  • комментариев
    848
  • просмотров
    63 789

1-й скриннинг


*Anastasia*

802 просмотра

Девочки, объясните, плиз:

Я сделала УЗИ в 12 недель ровно. Все хорошо. КТР 51, ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. Врач сказал все отлично. Потом пошла в Хеликс, сдала кровь на PAPP-A и свободный Бета-ХГЧ. При этом сказала, что хочу сдать кровь на биохимический скриннинг, они внесли в компьютер параметры узи.

Пришли результаты крови, все вроде в норме:  PAPP-A 1,67 (норма 1,03 - 6,01), Бета ХГЧ 36,6 (норма 13,43 - 128,5). Все в рамках нормы, даже на нижних границах. Но где всякие МОМы, о которых все пишут?? Где медианы и все такое???

Куда бежать теперь с этими анализами? кто просчитывает все эти вероятности рисков? В ЖК этого явно не делают!

6 комментариев


Рекомендованные комментарии

зайка, к чему такая паника?
эти скрининги малопоказательны!
я вообще отказ написала :)
уж слижком часто они ошибаются.... только нервы трепают

Ссылка на это сообщение

Это нужно если тебе 35 лет и более или если есть родственники с подобными потологиями. Тогда риски расчитывают. И то это всего лишь вероятность.

Ссылка на это сообщение

Ну точно, я тоже только УЗИ делала, и не думай о рисках- тем более это ничего не меняет, лучше побереги нервы! ))

Ссылка на это сообщение

Ой, этот жуткий скрининг, мне после первого поставили пороговый риск на Синдром Дауна,вот я наревелась.. В Итоге родилась абсолютно здоровая дочка. Я решила,что когда за вторым пойду. не буду скрининг делать. Так что не переживай и не ищи проблему там,где её нет. Они тебе нужны эти момы? тем более если все показатели в норме

Ссылка на это сообщение

С результатами анализов нужно идти к генетику. Он в специальной программе просчитывает риск рождения ребёнка с хромосомной патологией.

Ссылка на это сообщение
×
×
  • Создать...