Коагулограмма и мутации. Б 14 недель
Запись опубликована *Lizaveta*
1 777 просмотров
Девочки, хелп!!
Сегодня подтвердилось наличие у меня предросположенности к невынашиванию беременности по причине тромбофилии. Обнаружилась мутация Лейдена и еще два полиморфизма. При этом у меня абсолютно нормальная коагулограмма - сдаю раз в 2 недели.
| D-димер | мкг/мл | здоровые взрослые: 0,05 - 0,44; берем.: I тр.: 0,05 - 0,5; II тр.: 0,05 - 1,2; III тр.: 0,05 - 1,9 | 0.177 |
| АЧТВ | сек | 26,0-36,0 | 36,0 |
| Фибриноген | г/л | 1,8-3,5 | 4,55 |
| Тромбиновое время | сек | 14,0-21,0 | 18,8 |
Врач сказала, что значение фибриногена в норме - он всегда повышается при Б.
Кто знает: что же является показанием к применению доз гепарина (фраксипарина и т.д.) - показатели коагулограммы или сам факт наличия мутаций??
МНЕ ОЧЕНЬ СТРАШНО!! Вдруг надо было намного раньше начинать колоть уколы и пить таблетки? Гинеколог сказала, что направит к гематологу, но это тоже не сразу - тоже пройдет какое-то время.
Что делать?
4 комментария
Рекомендованные комментарии