Я сдавала, у меня называлось гемостазиограмма. Советую сдавать не в коммерческой лаборатории, а при больших больницах, там есть лаборатории гемостаза. Там точнее результаты и дешевле (мне стоило 800 руб. 12 показателей). Сдавать нельзя во время месячных, и надо успеть где-то до 20 дня цикла.
У меня было 2 ЗБ, никаких других симптомов не было. Д-Димер на верхней границе нормы, и РФМК повышены на 0,5 единиц, выписали беременеть с кардиомагнилом

Сдавала все эти показатели. Д-димер всегда в 2-4 раза выше нормы. Мечтаю о ребенке уже 15+ лет. Врачи на русмедсервере посмеялись надо мной, говорят, что повышенная свертываемость крови не влияет на имплантацию, а влияет лишь на вынашиваемость. Я же уверена в обратном. Колю сейчас фраксипарин второй цикл подряд и пью тромбо АСС по 100мг. Знаю что девочкам экошницам почти всегда выписывают препараты для разжижения крови, значит есть врачи, которые тоже считают что показатели свертываемости важны и до 10 недель. Сдай всё что перечислила, кроме протеинов. Если что-то будет плохо, то сдай еще и протеины С и S и еще Лейденскую мутацию (это генетический анализ)

слышала,что день цикла не важен, но лучше не сдавать во время М.

1.при обследовании в центре планирования выявили при планировании гиперагрегацию тромбоцитов
2.дешевле сдать в городском отделении гемостаза (у нас в городе такой анализ стоит 350р, но на него нужно придти с общим анализом крови)
3.ничего такого не наблюдала

1.при обследовании в центре планирования выявили при планировании гиперагрегацию тромбоцитов
2.дешевле сдать в городском отделении гемостаза (у нас в городе такой анализ стоит 350р, но на него нужно придти с общим анализом крови)
3.ничего такого не наблюдала

1.при обследовании в центре планирования выявили при планировании гиперагрегацию тромбоцитов
2.дешевле сдать в городском отделении гемостаза (у нас в городе такой анализ стоит 350р, но на него нужно придти с общим анализом крови)
3.ничего такого не наблюдала

1.при обследовании в центре планирования выявили при планировании гиперагрегацию тромбоцитов
2.дешевле сдать в городском отделении гемостаза (у нас в городе такой анализ стоит 350р, но на него нужно придти с общим анализом крови)
3.ничего такого не наблюдала

Для выявления проблем со свертываемостью крови необходимо провести исследование крови на наследственные дефекты гемостаза(мутации системы гемостаза). Данный анализ и выявлет наследственную промбофилию - склонность к образованию тромбов.
А коагулограмма, она же гемостазиограмма - показывает состояние крови на момент сдачи анализа.
Нормальные показатели этого анализа не исключают возможных рисков при изменении Вашего состояния (при наступлении беременности, в послеоперационном периоде, при назначении оральных контрацептивов и т.д.). Задача этого анализа – оценка свертывания крови на текущий момент, динамика изменений при назначении аспирина и других лекарственных средств.

У моей матери тромбофлебит. Я думаю, что на счет наследственности тут вопосов не будет. А как называется этот анализ?

у меня нашли при планировании гиперагрегацию тромбоцитов, ниаких проявлений во время М или О не было
узнайте в городском отделе гемостаза- дешевле сдавать у них, у нас в городе стоит 350р. На анализ нужно придти с ОАК потом можно записатья на прием к гематологу

Mamochka-Tania, анализ так и называется - мутации системы гемостаза.
Я сдавала в ЦИРе этот анализ, 4 показателя (можно сдать расширенный анализ - 11 показателей) . У меня выявилось скронность к повышенному тромбообразованию (почти всю беременность пила тромбо-асс) и еще кажется плохое усвоение фолиевой кислоты.

Спасибо!

Lana*** Подскажите, ваше мнение - сдать анализ "мутации системы гемостаза" вместо Коагулограммы? Я правильно поняла?

Mamochka-Tania, мое мнение да, лучше сдать на мутации. И думаю достаточно пока только 4 основных показателя.

Мое мнение, обратиться к доктору гематологу , рассказать суть проблемы, и он уже сам вас направит че де и как сдавать.Я помимо коагулограммы сдавала кровь на антителакфосфолипидам, нашли антифосфолипидный синдром, и всю беременность разжижаю кровь и борюсь с этим недугом.

Я еще сдавала АФС плюс ко всему.

Я сдавала и на мутации все 11 показателей, и Коагулограмму, мне врач по результатам анализа мутации назначала лечение,а по состаянию Коагулограммы смотрела улучшается или нет.

Все равно сами результат не расшифруете, надо найти хорошего гемостазиолога и с ним решать эту проблему. Как я и сделала.

Не вижу смысла сдавать мутации не зная результатов коагулограммы. Тем более это очень дорогостоящий анализ-на мутации. Сначала надо сдать коагулограмму (гемастазиограмму), и лишь при плохих результатах тратиться на мутации генов.

DarkElf, не согласна.

Проблемы с тромбофилией могут возникнуть как раз при беременности, а до нее гемостаз может быть в норме.Поэтому перед ЭКО говорят сдавать эти мутации генные, чтобы исключить возможность проблемной имплантации и зачатия.