Девочки ещё сдавала дополнительно гены по женскому бесплодию и невынашиванию, так результат получила,а понять не могу(((((((

Заключение по результатам генетического исследования

Выявлены маркеры риска коагулопатии (тромбоцитопатии;гипофибринолиза;гиперфибриногенемии).

Повышенный риск тромбоза и заболеваний вен нижних конечностей. Назначение ОК и ГЗТ возможно под контролем коагулограммы. Выявлены маркеры риска гестоза на фоне эндотелиальной дисфункции и сосудистой дистонии. Склонность к недостаточности овуляторной функции яичников (низкая активность рецепторов ФСГ, сниженный уровень эстрадиола, прогестерона и ингибина А, ранний рост и повышенный уровень ФСГ в лютеиновой фазе менструального цикла, хуже ответ на стимуляцию ФСГ).Во время беременности по показаниям использовать НМГ/антиагреганты;бетта-адреномиметики;венотоники.

Рекомендации:

1. контроль коагулограммы, клинического анализа крови (риск тромбоза увеличивается при содержании Hb>140 г/л);

2. для разжижения крови полезно ежедневное употребление не менее 1,5 - 2 л чистой питьевой воды на фоне некоторого ограничения соли; витамины С, Е.

3. профилактические дозы антиагрегантной (аспирин может быть мало эффективен) и антикоагулянтной терапии с ситуациях риска.

4. контроль состояния вен нижних конечностей;

Учитывая полиморфизм гена фибриногена, рекомендуется исследовать полиморфизм генов липидного обмена (АроЕ, АроС III (оба полиморфизма), АроВ100, LPL, PON1), выполнить липидограмму.

5.показана консультация генетика для исключения генетических причин невынашивания беременнсоти

СКАЖИТЕ ЭТО МОЖНО ИСПРАВИТЬ ИЛИ КОРЕКТИРОВАТЬ,Т.К. ХОЧЕТСЯ ОПЯТЬ ПОПЫТАТЬСЯ СХОДИТЬ НА ЭКО.