Перейти к публикации

lucky:))

  • записей
    6
  • комментариев
    76
  • просмотров
    217 690

Девочки, кто уже родил, помогите советом, пожалуйста!!!


lucky:))

2 214 просмотра

Сегодня получила результаты б/х скриннинга.

 

ТВП 1,5 - норма.

 

ХГЧ 180 ng/ml - 3,78 скорр. МоМ 

 

PAPP-P - 2,79 mlu/ml - 1,13 скорр. МоМ

 

Риск:

 

Двойной тест 1:140 (норма от 1:250)

 

Биохим. риск + NT 1:489

 

Возрастной риск 1:498

 

По трисомии 18 все нормально

 

К врачу-гинекологу мне идти только через 2,5 недели.

 

Что делать? Я в шоке. У кого так было - поделитесь, пожалуйста, опытом, желательно с конкретными цифрами скриннинга.

 

Очень жду ваших ответов, у меня шоковое состояние(((

 

10 комментариев


Рекомендованные комментарии

я скептически отношусь к скринингам,много было знакомых у кого были плачевные ситуации,а родились нормальные детки!а мама моя в 36 лет забеременнела,по скринингу ей чуть ли не дауна пророчили!сестренке 6 лет,пошла в школу,умница,красавица!советую сдать в нескольких местах!

Ссылка на это сообщение

Это на каком сроке? Самый важный скрининг тройной - проводится с 16 по 18 неделю, у меня тоже были нелады, я тему на форуме создавала, посмотри может найдешь что полезное для себя. В любом случае самый важный показатель - это ТВП, а у тебя он идеальный.

Ссылка на это сообщение

Я этот скрининг вообще не делала, считаю его непоказательным, более важный на 17-ой неделе. Совет - успокоиться и не рыдать :)

Ссылка на это сообщение

И кстати говоря, у меня в заключении было написано, что общий риск 1:200 , хотя все МоМы были от 0,5 до 2 -х может быть из-за возраста, мне 34. Но я на этот показатель сильно внимания не обратила.

Ссылка на это сообщение

не жди приема у Г., скорее всего она все равно пошлет тебя к генетику. Сходи к нему сама, чем столько времени мучаться. Мой Г.говорила кстати, что ХГЧ бывает повышен при угрозе. И именно поэтому надо делать 2 скрининга, чтобы посмотреть ХГЧ в динамике.Удачи тебе @@@@@@@@@@@@@@@@@

Ссылка на это сообщение

Я тоже скептически отношусь к этому скринингу. И к тому, кот. на 17 неделе тоже. Сама не делала, в Германии их вообще мало кто делает, т. к. единственным показательным обследованием считается проба околоплодных вод.

Ссылка на это сообщение

У вас очень высокий хгч, в 2 раза выше нормы. Ну, и РАРР тоже не маленький - скорее всего, неправильно поставили срок (срок ставят по УЗИ, мош чего не так измерили). Высокий риск поставили из-за хгч. При синдроме Дауна повышен хгч и снижен РАРР, смотрятся оба показателя, + ТВП (в норме у вас). Поэтому, повода для беспокойства нет. У многих этот тест плохой, а в 16-18 недель тройной тест идеальный. Не забывайте еще о правильности проведения теста, по идее нельзя пить-есть (даже воду) за 8-12 часов до теста. У меня в двойном тесте было хгч 0,36 Мом а РАРР 0,26 Мом - очень низкие, правда риск был 1/1500 или типа того. А тройной тест в 17 недель - идеальный.
А вообще хороший генетик вас успокоит и все объяснит. Я ходила - не жалею, она развеяла все сомнения.

Ссылка на это сообщение

Почитала ваш дневник, меня больше смутил не тест на хромосомные отклонения (тем более в дневнике написано, что носовая кость визуализируется), а то, что на 14 дпо хгч 1200!!! Это очень высокое значение. Мош, там двойня??? А на узи не увидели. Так бывает.

Ссылка на это сообщение

Девочки, почитала ваши ответы, спасибо большое. Нет, на УЗИ не двойня, у меня узи уже 5 или 6 раз было - из-за угрозы, к такому сроку увидели бы. А ХГЧ сразу был странно высоким. Видимо, придется идти к генетику.

Ссылка на это сообщение

/Helga/, срок по УЗИ мне ставят правильный, и по факту тоже - я же знаю, когда овуляция была, по УЗИ тоже все совпадает. Буду искать хорошего генетика.

Ссылка на это сообщение
×
×
  • Создать...