сама сдала пару дней назад, результат еще не знаю...но мне врач сказала, что смотрят в комплексе...и понижение одного из показателей, если другие в норме, нестрашно...только вот не вникала я какие могйт быть понижены...в первый скрининг у меня ХГЧ был завышен, врач вообще не обратила внимание, сказала- ты ж утрик принимаешь...может и у вас что-то повлияло на результат и снижение не критическое совсем...а в любом случае, это все только предположение, возможность - все эти скрининги крови....по узи все в норме- вот и хорошо!...))

сама сдала пару дней назад, результат еще не знаю...но мне врач сказала, что смотрят в комплексе...и понижение одного из показателей, если другие в норме, нестрашно...только вот не вникала я какие могйт быть понижены...в первый скрининг у меня ХГЧ был завышен, врач вообще не обратила внимание, сказала- ты ж утрик принимаешь...может и у вас что-то повлияло на результат и снижение не критическое совсем...а в любом случае, это все только предположение, возможность - все эти скрининги крови....по узи все в норме- вот и хорошо!...))

Ой, надеюсь. До четверга бы дожить, до узи.... И пересдать поздно!!! в нашей же ЖК пока с анализами познакомишься, поезд 25 раз ушел уже!!!!

Еще хотела спросить? Что такое Трисомия 18??

Еще хотела спросить? Что такое Трисомия 18??

Синдром Эдвардса. То есть расчитывается риск этого синдрома

А ваша врач это вообще хоть как то прокомментировала?

А ваша врач это вообще хоть как то прокомментировала?

НИКАК! Я спрашивала-спрашивала. Она сказала, что к генетику надо. А с генетиком проблемы((( Ну Трисомия 18 там слаааабая какая-то вероятность, я с девочками знакомыми встретилась в коридоре, у всех поставили. Видимо лаборатория так выдает. Я ей и значение не предала. И врач не сказала ничего. А вот АФП меня затронул!!

Если вам выдало риск по 18 хромосоме, то расскажу вам о нюансах.

Дело в том, что если трисомия по 18, 13, 15 хромосоме, то обязательно должны быть физические патологии развития плода, то что врядли не заметно УЗИ, а вот по 21-ой хромосоме, то может и не быть патологий.... есть определенные маркеры, но патологий может и не быть.

Так что если у вас тттт не дай Боже Синдром Эдвардса, то по узи должны быть четкие патологии развития плода, а какие можете просто погуглить.

Благополучной беременности, родов и здорового ребеночка!!!

p.s. если будут вопросы, то пишите.

Если вам выдало риск по 18 хромосоме, то расскажу вам о нюансах.Дело в том, что если трисомия по 18, 13, 15 хромосоме, то обязательно должны быть физические патологии развития плода, то что врядли не заметно УЗИ, а вот по 21-ой хромосоме, то может и не быть патологий.... есть определенные маркеры, но патологий может и не быть.Так что если у вас тттт не дай Боже Синдром Эдвардса, то по узи должны быть четкие патологии развития плода, а какие можете просто погуглить.Благополучной беременности, родов и здорового ребеночка!!!p.s. если будут вопросы, то пишите.

На узи в четверг! Если не дай Бог какие патологии, лучше бы по узи сказали конечно. Я не знаю, у нас у девочек почти у всех стоит отклонение по 18 хромосоме, срок больше чем у меня, и ничего не показывает. И врач вообще даже внимания не обратила. Так что я ооочень надеюсь, что это хрень в анализе. А вот на счет афп!!!!! блииин. Его то на узи можно и не увидеть

Если вам выдало риск по 18 хромосоме, то расскажу вам о нюансах.Дело в том, что если трисомия по 18, 13, 15 хромосоме, то обязательно должны быть физические патологии развития плода, то что врядли не заметно УЗИ, а вот по 21-ой хромосоме, то может и не быть патологий.... есть определенные маркеры, но патологий может и не быть.Так что если у вас тттт не дай Боже Синдром Эдвардса, то по узи должны быть четкие патологии развития плода, а какие можете просто погуглить.Благополучной беременности, родов и здорового ребеночка!!!p.s. если будут вопросы, то пишите.

Но если бы не дай Бог были какие нарушения, на 12 неделе было бы уже видно, или не факт??

на узи в 12 недель, еще мало что видно, там только ТВП и НК видно.

не поняла вопрос? АФП? это же показатель по крови

Ну да, по крови. Просто я думала, что если не дай Бог какие отклонения, то вдруг они и по узи тоже видны..

Мой репродуктолог (не гинеколог ЖК, а именно репрудоктолог, который мне малыша помог "сделать") на мой вопрос " А когда мне второй скрининг сдавать?" подняла на меня ясные очи, потом опустила их в результаты первого, улыбнулась и выдала " По первому скринингу у вас всё в порядке, а второй с певрого января 2012г. законодательно отменен, его сдавать вам не нужно". Вот как-то так.

Ничего вам генетик не скажет, ну только риски сможет рассчитать. На 20 неделе доп.анализы генетик вам не назначит, т.к.срок уже не операбельный. На УЗИ более детально посмотрят все внутренние органы, просто предупредите врача. бХГЧ у вас не завышен, а именно этот показатель учитывается в тандеме с АФП. Ваши значения необходимо перевести в МоМ, т.е. в абсолютные значения.

Важным моментом является правильная оценка предельных уровней выше или ниже которых концентрация маркеров сыворотки рассматривается как отклонение от нормы и является показанием к проведению дальнейших диагностических исследований. Пороговыми значениями АФП являются уровни в 2,5 раза выше среднего (2,5 МоМ и выше) и в 0,6 раз ниже среднего (0,6 МоМ и ниже). Пороговая концентрация ХГЧ - в 2.5 раза выше среднего (2,5 МоМ).

При обнаружении в сыворотке матери значений АФП и ХГЧ, превышающих пороговые, следует проводить детальное УЗ исследование для исключения врожденных пороков развития плода в динамике, учитывая высокую вероятность формирования пороков в более поздние сроки беременности.

Известно, что при беременности плодом с синдромом Дауна уровень АФП в сыворотке матери, как правило, снижен и составляет 0,6 от среднего (0,6 МоМ).

В любом случае скрининг тест показывает только вероятность отклонений. Эта вероятность может быть высокой, или даже очень высокой, но это только ВЕРОЯТНОСТЬ и не имеет диагностической ценности. Поменьше читайте, побольше верьте и получайте только положительные эммоции

Спасибо, девочки!))) Я уже обчиталась информации, что если хгч в норме, а снижен толь АФП, анализ не информативен. Да я чувствую, что хрень сказали! И малыш меня пнул, когда дурная мысль возникла. Дура ты, мамаша, говорит мне))))))