я видела как выглядят эти расчеты, фиг поймешь без врача, но на моих бланках была такая диаграмма с зеленой, желтой и красной зоной. Так вот, где линия проходит, тем выше или ниже риск. А вобще в 19 недель, после второго скрининга,я ходила на консультацию к генетику, она мне все оч легко разшифровала.

так что, прийдется к генетику записываться на прием теперь?...никаких линий на бланке нет, просто значения указаны и все..(((

у меня тоже все с диаграммами и с индивидуальным риском с учетом Узи...

у меня тоже все с диаграммами и с индивидуальным риском с учетом Узи...

так вам так и выдали это все в лаборатории или вы ходили к врачу, чтоб просчитывал с учетом УЗИ? а диаграмма в бланке была?

Мне выдали листок со значениями узи,диаграммами и цифрами. Указаны базовые значения и индивидуальные,так что можно самим сравнить, и есть заключение врача-генетика.

Мне все выдали в лаборатории. Уже с графиками, диаграммами и рассчетными рисками. Врач -гинеколог этого сам сделать не может, тк это все делает программа в лаборатории. Они вводят в нее данные УЗИ и биохимические показатели. Еще рост,вес, срок беременности, какие лекарства применяете во время беременности и еще кое-что. Но все считает программа. Она делает статистические подсчеты. Такие подсчеты "в уме" ни один врач не сделает -это точно. Просто в бесплатных лабах они в наглую не делают ничего толком. Я сдавала только в платной. В Арт -меде, на них работает KDL лаборатория.

Pipuh, а мне и в бесплатной все сделали

в том - то и дело, что сдавала в платной лаборатоии и такой облом..я им позвонила сегодня выяснить почему не просчитали риски, так отвечают- это вам ваш врач посчитает, хотя я тоже понимаю. как она это может просчитать? там же только значения указаны и все..она обычный гинеколог в ЖК

что ж мне теперь искать генетика, чтоб просчитывал или лабораторию с нужной программой, так они вряд ли примут результаты другой лабы...расстроилась

Мне вообще дали записюльку какую-то, где было написано АФП - понижен, ХГЧ - норма, Трисомии все ниже популяционного, Трисомия 18 выше популяционного. Я попялилась как баран на новые ворота, спросила у врача, на сколько это вообще опасно, стоит ли зацикливаться. На что она отправила меня к генетику без объяснения. Генетик единственный в отпуске, я как всегда весь вечер рыдала, начитавшись интернета и узнав, что означает пониженный афп и риск трисомии 18. Потом еще почитала, что это только ВОЗМОЖНЫЙ риск, и афп только в паре с повышенным хгч информативен и бла-бла-бла. Короче, сходила на хорошее узи в 20 недель, мне все рассмотрели, проверили. ттт, все в порядке с малышкой и плевала я на эти бумажки

Посмотри в интернете. Там (в листике) должны быть показатели в "МОМ". К примеру ХГЧ 20000 МЕ/мл - МОМ - 0,4. Вот какраз эта МОМ 0,4 является номрой. Это какая-то медиана. Есть допустимые пределы этой МОМ.

спасибо, девочки за ответы

Вообще - эти скрининги такая фигня. Как в "Женитьбе Бальзаминова" - :" Думай на рыжего али на рябого". 50 на 50