у меня первый скрининг был плохой, врач только отметила, что риск есть и все, мне 34 было тоже риски, в 20 недель узи и кровь уже были хорошие. Может вам к другому врачу сходить проконсультироваться?

Знаете, риск по возрасту программа автоматически выдает, так заложено в нее. пересдайте и все.Вот если бы результаты узи тоже были не хорошими, тогда и нужно бить тревогу.

Мне 33 и я не сдавала первый скрининг, только УЗИ, врач сказал хочешь сдай но в принципе УЗИ в порядке, я и не пошла, чтобы нервы не портить себе. Второй скрининг написано в результатах низкий риск

перездайте анализ.прокол может справоцировать выкидыш.мне в 19 недель ставили риск 1:200.родился здоровый мальчик.нам уже 2,5!а узи было как и у вас хорошее.

Сходите на амниоцентез. Процедура, при наличии квалифицированного персонала, неопасная. Тогда будете спокойны насчет гинетического здоровья малыша + бонусом узнаете пол малютки. Сразу скажу - я делала. И по возрасту, и просто ради спокойствия - чтобы не ковыряться в интернете и не придумывакть себе всякие ужастики.

При синдраме Дауна носовая косточка не визуализируется. А вообще эти скрининги могут все что угодно выдать, а детка здорова и наоборот. Не понимаю их смысла.

Даже в результатах внизу маааленькими буковками приписано хороший результат не исключает возможных паталогий, вот так, врачи с себя отвественность снимают

Надо же...Мне тоже на первом скрининге нос аж 4.5 намерили,еще шутили,что нос большой....А на втором нос оказался 2.4...Вот такая погрешность была в измерениях.Б ту я прервала.Давно.Но дело в другом-в большинстве случаев,все это,конечно,ложная тревога.но пренебрегать этим ни в коем случае нельзя.чтоб потом себя за задницу не кусать...

А вообще я так рассуждаю-если уж человек согласился на скрининги-нужно быть готовым проходить все до конца(если есть необходимость),а то не нравятся показатели-сразу врачи сволочи,наговаривают на здорового ребенка...Ведь у кого-то и выявляются патологии именно благодаря скринингам!

у моей соседки по палате был оооочень высокий риск синдрома Дауна,у неё тоже возраст,в итоге она родила здорового сынишку! Удачи Вам и пусть все будет хорошо!!!!!

Может ошибка лаборатории? Или программы, высчитывающей МОМы?

мне тоже 1й скрининг по крови выдал риски ( из-за возраста ), врач сказала, что не нужно обращать внимание - УЗИ хорошее.

Сынуле уже 6 мес. - риски не оправдались

не накручивайте себя

Я считаю, что главный показатель - хорошее узи, причем два раза. а результаты анализов выбросьте из головы. Желаю вам с малышом здоровья, удачи и граммотных врачей)))

...в смысле, граМотных))) врачей.

Вот поэтому я ни какие скрининги во вторую Б. не делала.Только УЗИ. Потому что в первую Б. с этими скринингами меня до истерики довели. Тоже амниоцентез предлагали,я отказалась. Все у нас хорошо,сейчас сыну 4г.

У меня родственнице тоже говорили что генетика плохая,нужно делать прокол, а может вообще аборт (мол один ребенок уже есть и ладно) В итоге родился настолько здоровенький ребеночек, растет умненьким, красивеньким и практически не болеет. А врачи этого мед.центра просто плацентой приторговывают и ставят ложные диагнозы (у нас тогда кипиш в городе был по этому поводу).

Так что не волнуйтесь, пересдайте в другой лабе или дождитесь 2-ого скрининга. И главное не волнуйтесь. Удачи Вам!!!

девочки всем спасибо за ответы.....скажу сразу если встанет( не дай Бог) ворос об амниоцентезе я его сделаю, ребёнка Дауна я не хочу...это моё решение....

у нас в ЖК делают скрининг с анализом крови только в 16-18недель.УЗИ важнее,особенно у хорошего специалиста и аппаратуре, а кровь может на что угодно отреагировать

у всех, конечно, ситуации разные, но надеюсь. детки будут здоровыми.

У меня на первом скрининге Папп был сильно понижен, на втором АФП, ребенок слава Богу родился здоровым. А у подруги ХГЧ был сильно повышен (МОМы не скажу уже, но риск был рассчитан очень высокий), от процедур прокола она отказалась, т.к. было уже 35 лет, ребенок долгожданный да и УЗИ хорошее. В результате родилась здоровая красивенькая девочка, ей уже 1,5 года, развивается хорошо. Дай Бог и у Вас все будет хорошо!!!

У меня немного другая ситуация. У меня второй скрининг плохой. Результат кодоцентеза ...47 ХУ (тирисомия 21). Родился здоровый сын. Я больше не верю этим скринингам и вся Европа и США им давно не верят.

1. У тебя срок позволяет-пересдай анализы.

2. Делай амнио и ничего не бойся. Это не так опасно, как кордоцентез так что делай смело.

3. ЕСли хочешь дождись второго скрининга, он более точный.

4. КАК ТЫ ГОТОВИЛАСЬ К СДАЧЕ КРОВИ? Ты знаешь, что кровь сдается строго на тощак? С вечера на кануне сдачи нельзя не есть, не пить. За день исключить жирное и прочую тяжелую пищу.

Уверенна, что все у твоей малютки хорошо! Не переживай.

Если что-пиши в личку. Отвечу на любые вопросы.

У меня блог есть на эту тему, но там, правда по АФП.

Мне врач сразу сказала,если по УЗИ всё хорошо,то кровь можно не сдавать,но в БЕСПЛАТНЫХ ЖЕНСКИХ КОНСУЛЬТАЦИЯХ (где я и наблюдаюсь) это обязательная процедура.Точность этого анализа 60-70%!!! (сама врач сказал).Прокол всё же опасен.

Подружка наблюдается в платной клинике и ей с ТВП 1,6 мм даже не отправили сдавать кровь,сказали все ок!!!Сейчас у нее 32 нед. и действительно всё хорошо!!!

У вас хорошие показатели,сделайте лучше узи ещё раз,а кровь может быть неинформативна!!!(Моё мнение)

Когда в генетическом центре сдавала кровь на скрининг, предварительно генетик дает краткую консультацию. Так вот, генетик сказала, что точность результатов крови - 65-70%. Т.е. 30-35 % ошибки!

Ой, не увидела сообщение выше, повторилась..