Забыла еще сказать, мне тут посоветовали сходить на иглоукалывание, типа после него все беременеют. Так вот после иголок на 3 день у меня во всех местах уколов проявились страшные гематомы, после уже 3 недели лечила их. :-(

У меня то же самое - кровь жидкая и на генетическом уровне склонность к тромбофилии- мутации системы гемостаза. Это проявляется исключительно во врем беременности. Обязательно под наблюдением гематолога будьте. У меня 3 неудачных эко было, пока не попала в хорошие руки. Я всю беременность провела на кроворазжижающих препаратах, тк риск тромбо образования при мутациях велик, а это чревато нарушением кровь снабжения плода. Ну и курсами капали иммуноглобулины - у меня до кучи АФС был

Сдайте анализ на коагулограмму, д димер. Можно еще сдать ВА.Во время Б у меня сильно повысился д-димер, что возможно привело к ЗБ. Так же советую обратиться к генетику и сдать анализ на полиморфизм генов, кариотип....самой все это предстоит сдавать. Вам искринне сочувствую, но не опускайте руки! Все будет хорошо!

Правильно говорит Паулина,надо сдать генетические мутации гемостаза и дальше уже принимать решение по приему препаратов.

У меня сворачиваемость резко начинает расти только при беременности, и генетический анализ показывает есть склонность или нет.

Без этих анализов я бы не советовала вам принимать кроворазжижающие, так ак они тоже провоцируют выкидыш если принимаются бездумно.

Правильно говорит Паулина,надо сдать генетические мутации гемостаза и дальше уже принимать решение по приему препаратов.У меня сворачиваемость резко начинает расти только при беременности, и генетический анализ показывает есть склонность или нет.Без этих анализов я бы не советовала вам принимать кроворазжижающие, так ак они тоже провоцируют выкидыш если принимаются бездумно.

А генетический анализ покажет это даже когда беременности нет? Просто я реально в беременность не успеваю сдать анализы, слишком на маленьком сроке начинается кровотечение.

у меня тоже было 2 ЗБ. генетическое исследование показало, что у меня по 3м признакам склонность генетическая к тромбообразованию. И в результатах анализов прям стояло, что они рекомендуют пить ацетилсалициловую кислоту в дозе 100. Что я сейчас и делаю.

Но я бы не начала его просто так пить, если бы не было положительного примера знакомой, которая пережила 13 ЗБ, и врачи не могли найти причину. И вот в последнюю Б она поменяла врача, который ей сразу после О назначил пить ацетилку, которая разжижает кровь. И она эту Б выносила и родила сыночка, которому уже вротой годик идет.

Я сдавала также крочь на гемоцистеин, все было в норме. То есть у меня тоже склонность именно генетическая. Пока у нас,ттт, все хорошо.

С врачом разговаривала на счет ацетилки при Б. Она сказала, что такая малая доза вреда плоду не принесет..

Такая же проблемма, тоже не успеваю сдать! Было уже 2 ЗБ, вне Б. кровь идеальная, все АТ в норме!, только всегда повышен АЧТВ, кстати его повышение тоже косвенно говорит о густоте крови или АФС, вот думаю тоже эти полиморфизмы сдать! Можно я вас в друзья добавлю))), чтобы не потерятся! проста оч. схожая ситуация, врач тоже склоняется к этой проблемме как и у вас... А так постою послушаю, сама не знаю что дальше делать

Такая же проблемма, тоже не успеваю сдать! Было уже 2 ЗБ, вне Б. кровь идеальная, все АТ в норме!, только всегда повышен АЧТВ, кстати его повышение тоже косвенно говорит о густоте крови или АФС, вот думаю тоже эти полиморфизмы сдать! Можно я вас в друзья добавлю))), чтобы не потерятся! проста оч. схожая ситуация, врач тоже склоняется к этой проблемме как и у вас... А так постою послушаю, сама не знаю что дальше делать

Конечно можно! Добавляйтесь.

Спасибо девочки, значит пойду все таки сдавать анализы и к гематологу, глядишь чего и получиться:-)

Конечно можно! Добавляйтесь.Спасибо девочки, значит пойду все таки сдавать анализы и к гематологу, глядишь чего и получиться:-)

конечно получится!

А генетический анализ покажет это даже когда беременности нет? Просто я реально в беременность не успеваю сдать анализы, слишком на маленьком сроке начинается кровотечение.

Только он и покажет, у меня замершая была, после нее и сдавала этот анализ. А когда забеременела, сразу начала фракс колоть, по мере роста срока корректируем дозу ТТТ нам уже 26 недель :о))))

и у меня мутации генов гемостаза..(((( всю Б колола клексан... но зато выносила и родила прекрасного ребенка...)))))) идите к гематологу...делайте анализы....Бог вам в помощь...все у вас будет хорошо...)))

А я вообще не знаю, что делать((

У меня похожая на вашу ситуация, тоже были выкидыши и замершие на 4-5 неделях. Ничего не нашли.

Сдавала мутации, нашли только MTHR и MTRR. То есть никаких генетических тромбофилий нет.

Сейчас беременна 10 недель, поплыл фибриноген 5,4 (2-4) и тромбоциты повышены до 389. Врачи здесь не владеют особо информацией. Она перепугалась, назначила курантил и через 2недели пересдать гемостаз, если не измениться -колоть фракс.

Я написала на русмедсерв, они ответили мне, что повышение фибриногена и других показателей гемостаза - норма для беременных. Что мои анализы нормальны и не надо мне разжижать кровь ничем.

Вот и думаю теперь((( Моя врачиха явно плавает и в гоместазиологии не разбирается, а там врачи очень уважаемые и известные. А колоть фракс всю беременность зря не хочется конечно.

Кстати, в итоге мне в итоге помогла генетик тут, в Кишиневе. Она назначила нам с мужем 4- месячную подготовку перед беременностью. Мы все пропили и с тех пор я беременела без проблем и ранний срок я прошла без проблем.

Просто сначала у меня наступила внематочная из-за прошлогодней операции. Зато через цикл после удаления трубы я забеременела снова и теперь тьфу-тьфу все хорошо)))

Кто бы мне раньше сказал, я столько денег угробила и нервов, а все дело было в фолиевой кислоте и витаминах группы В!

Главное не повышение фибриногена, а повышение д-димера. Во время Б. нужен его постоянный контроль, особенно часто в 1 триместре. Каждые 4-5 дней. Мне тоже говорили вот заб, а там смотреть будем, но я на свой страх и риск стала проводить мероприятия с начала цикла. Предварительно я пролечилась у иммунолога. Все подробности у меня в профиле. Курантил буду пить до самых родов, несмотря на показатели гемостаза, иногда делаю перерыв на неделю, но это уже после 20 недели. Еще надо иметь ввиду что фибриноген может взбеситься от оперативных вмешательств( накладывание швов, например) или от банального насморка. В таких случаях надо не паниковать, а четко понимать причину и пересдать повторно с меньшим промежутком времени. Нормальные показатели гомоцестеина для Б это 5-6, для его понижения мне помог , как не странно нейромультивит, в нем высокие дозы витаминов В, но надо знать меру. Помимо курантила лучшими друзьями должны стать ангиовит и фолиевая к-та. Последние два я отменила при переходе на комплексные витамины, но смотрела состав, что б их содержание отвечало моим потребностям.

у меня тоже генетическая тромбофилия,и ВА 1,7,прописали весел дуэф пропить,когда понизится можно беременить

Mi*shonok про Д-димер тоже пишут, что его повышение нормально для беременности. Там выложены публикации и научные данные о том, что исследование д-димера при беременности бесполезно, потому что его повышение закономерно. И только у нас в странах бывшего СНГ все повально сдают гемостаз, пьют тромбоассы, курантилы и колят фракс и все это зря... Эти мероприятия оправданы только при АФС или при наследственных тромбофилиях.

Голова кругом.((

А ангиовит буду пить всю беременность из-зи совей мутации. И нейромультивит в составе комплексной терапии мы с мужем пили 3 месяца для подготовки к зачатию. И он еще как помог!!!

Mi*shonok про Д-димер тоже пишут, что его повышение нормально для беременности. Там выложены публикации и научные данные о том, что исследование д-димера при беременности бесполезно, потому что его повышение закономерно. И только у нас в странах бывшего СНГ все повально сдают гемостаз, пьют тромбоассы, курантилы и колят фракс и все это зря... Эти мероприятия оправданы только при АФС или при наследственных тромбофилиях.Голова кругом.((А ангиовит буду пить всю беременность из-зи совей мутации. И нейромультивит в составе комплексной терапии мы с мужем пили 3 месяца для подготовки к зачатию. И он еще как помог!!!

Так я ориентируюсь по нормам для каждого триместра Б. От них и пляшу.Естественно в третьем триместре они самые высокие.

Правильно делаете,без гематолога даже не вздумайте заниматься самолечением. Потому что система гемостаза очень сложная штука. Тем более тромбообразование(повышенное,я имею ввиду) образуется от разных причин.Зайдите на любой сайт,например интвитро и почитайте раздел гематология,плюс надо будет сдать полиморфизмы генов системы гемостаза.

У меня то же самое - кровь жидкая и на генетическом уровне склонность к тромбофилии- мутации системы гемостаза. Это проявляется исключительно во врем беременности. Обязательно под наблюдением гематолога будьте. У меня 3 неудачных эко было, пока не попала в хорошие руки. Я всю беременность провела на кроворазжижающих препаратах, тк риск тромбо образования при мутациях велик, а это чревато нарушением кровь снабжения плода. Ну и курсами капали иммуноглобулины - у меня до кучи АФС был

Добрый день! А Вам какие анализы назначали, чтобы определить именно мутации системы гемостаза. А препараты какие пили во время беременности?