мне кажется, что 1. это таки да большой бизнес и большие деньги

2. они на основе сданных анализов проводят исследования и статистику...

у меня первый скрининг пап 1,6 а хчг 0,52 то есть на нижней границе. Мне врач сказала что даже не задумывайся. А второй я и не сдавала.

я свои скрининги не помню, но на первом мне сказали (после анализа крови), что 100 % будет Даун. результаты получила где-то на 16 неделе. сходила на 4 узи, к 4 генетикам - они все сказали, что все будет нормально, а анализ плохой, т.к. кровило два раза достаточно сильно и много гормонов принимала для сохранения. родила здоровую девочку, хотя остаток беременности ходила на нервах, о чем сейчас сожалению - надо было поверить и не думать. 2 и 3 скрининги были нормальные

сейчас уже всё равно поздновато,так что настраивайтесь на хорошее...какой бизнес, у нас в городе бесплатно инвазивка, и вообще я тоже считаю что лучше бы всем делали инвазивку а кровь эту отменили,только чуть более безопасней бы сделали процедуру что бы никто не боялся...только нервы треплют...

я свои скрининги не помню, но на первом мне сказали (после анализа крови), что 100 % будет Даун. результаты получила где-то на 16 неделе. сходила на 4 узи, к 4 генетикам - они все сказали, что все будет нормально, а анализ плохой, т.к. кровило два раза достаточно сильно и много гормонов принимала для сохранения. родила здоровую девочку, хотя остаток беременности ходила на нервах, о чем сейчас сожалению - надо было поверить и не думать. 2 и 3 скрининги были нормальные

Слава Богу,что все хорошо!Но сколько же нужно нервов и терпения пережить все это! Я тоже оочень много таблеток и гормонов до сих пор принимаю! У меня к тому же еще и склонность к торомбообразованию,надо постоянно контролировать д-димер. Так я посчитала,что около 10 таблеток в день пью,с витаминами конечно же,это и разжижающие, и актовегин, и витамины всякие.Еще и уколы в живот для разжижения.Почему это все они не учитывают? Наверняка влияет и еще как на их циферки...

сейчас уже всё равно поздновато,так что настраивайтесь на хорошее...какой бизнес, у нас в городе бесплатно инвазивка, и вообще я тоже считаю что лучше бы всем делали инвазивку а кровь эту отменили,только чуть более безопасней бы сделали процедуру что бы никто не боялся...только нервы треплют...

У нас платно и не так уж дешево,я слышала,хотя не в деньгах совсем дело. А в том,что делают они эту процедуру всего лишь второй год у нас! Стремно как-то...

знаете скажу вам честно,сколько бы вы сейчас не прочитали положительных примеров, все равно будете всякую хрень думать, у меня по инвазивке все ок 46хромосом, мне рожать через 2-3 недели, а в голове- ой,а вдруг ошиблись и просчитались с хромосомами, а вдруг болен ребенок каким нибудь заболеванием и т.д...это всё дело в нашей голове,кто то живет и знать не знает что такое скрин...

У нас платно и не так уж дешево,я слышала,хотя не в деньгах совсем дело. А в том,что делают они эту процедуру всего лишь второй год у нас! Стремно как-то...

настраиатесь на хорошее! только так!

вера мамы в малыша вера малыша в маму!

в Кривом роге амнио делают не первый год, и цены не баснословные

http://www.babyplan.ru/blog/75642/entry-182751-moe-schaste/#commentsStart у нас с паап и хгч было все норм, не понравилась им наше ТВП

Первый скрининг сделали не верно, было 12 недель, а расчет делали как на 18. Второй хгч-2.04. 2 раза была у генетика. Мне повезло, никакого негатива я от генетика не слышала. В первый раз я написала отказ от инвазивного обследования(да и то, показателем к этому обследованию генетик подчеркнул, это возраст более 34), второй раз я у него была где то в 20 недель-просто поговорили, она меня успокоила. Делать обследование после 18 недель уже нет смысла, т.к. прерывание Б на таком сроке уже не делают(это опять же по словам генетика). Так же она подчеркнула, что они в первую очередь ориентируются на УЗИ(если у них есть сомнения, то делают у себя-это в ЦПиР), а кровь-все индивидуально.... Мне делали с расчетами рисков. Ну и что, в первом случае(то что неверно) при хгч 2.7 риск сд был 1:127, во второй раз при хгч 2.04 риск 1:38. Что вам эти риски? Мне было не тепло не холодно. В частности по пороку нервной трубки у меня был риск 1:27000, но он же есть и что мне было бы легче что я могла оказаться той 27000. Там кстати, внизу была ссылка-что анализ крови ни дает ни каких диагнозов. Хорошие "показатели" не говорят, что у ребенка нет пороков, ровно как и плохие. И я просто в шоке от отношения врачей как в вашем случае, так и в случае мама Лерочки. Действительно одни только нервы. Я лежала в больнице на сохранении перед первым скринингом, так мне звонила медсестра и охала, что я не успею сдать кровь на скрининг. Знала бы что это такое-так бы и продолжала бы лежать...я тогда тоже принимала гормоны принимала из-за гематомы, но указать они это забыли. Сейчас понимаю, что если бы действительно парилась бы-то просто сделала бы инвазивное обследование, ну и УЗИ и больше ничего.

Второй скрининг у нас мрачный. Альфафетапротеин завышен.У ребенка есть таки проблемы(

Я бы написала все таки... Осторожно, врачи!

Самая передовая технология в руках недоучек - опасна! Ни по ХГч ни по Паппу выводы не делают. Только общий расчет всех параметров, который выполняется программой. Результат анализа должен быть 1 : Х000 и только по такому результату можно сделать выводы. И уж точно по скринингу нормальный врач не даст 100% патологии или гарантии абсолютно здорового плода.

Понимаю вас. Мы это уже прошли, вот писала:

http://www.babyplan.ru/blog/116006/entry-180792-otravlennaya-beremennost-skriningi-sd…/

меня в первые две бер-ти скрининги замучали, нервов ушло...в эту решила не делать вообще, да и узи по минимум по стараюсь.....по мне скрининги-это бизнес

Скрининги - не бизнес! А вот халатное отношение к ним встречается повсеместно! То - не те показатели введут в программу обработки, то - еще что-нибудь! Это все весьма условно и смотрится в сочетании с УЗИ на аппарате экспертного класса! Анализы надо сдавать одновременно в 2-3 лабах, и УЗИ при любом сомнении надо делать в разных местах. Процедура амниоцентеза, конечно, не приятна но при высоких рисках по крови и по узи - только цитогенетический анализ расставит все точки над i. У автора - я вообще не вижу повода для нервов - все же в норме!!! А и врач ЖК просто перестраховывается! Девочки, вы просто не знаете как их дерут за такие вот поздние прерывания, рождение уродств, и пр. осложнения!

ЗАБЕЙТЕ, у меня был ужасный скрининг - цифры не помню. ХГЧ превышал норму в 3 раза! Делали экспертное УЗИ - все нормально. ТВП на сроке 12 недель норма! Я вообще не переживала за анализ. (особенно после экспертного УЗИ ) Сын родился здоровым. А вы неволнуйтесь - вам сейчас нельзя волноваться! УЗИ на мой взгляд информативней.

У меня оба скрининга бли плохие. ТВП и экспертное УЗИ - отличные были. Писала отказы, измотали нервы..У меня привычное невынашивание - аминоцентез мы бы не пережили. Каждый поход в жк был как бой. Выстояла до 26 недель (когда уже прерывание не имеет смысла делать). Угу. Приехала к генетикам, а они там показатели просто не так учли...

Мое мнение: это бизнес. Причем большой. Зачем и кому это надо - не знаю. Мне в ж.к. моя Гиня все про женщину, которая родила Дауна твердила...При том, что я замужем, у меня папка с исследованиями меня вдоль и поперек и 2 неудачные Б за плечами были. Такие у нас в ж.к. люди хорошие работают...

Ой,скрининги,как вспомню-вздрогну((первый-кровь взяли,а через месяц выяснила,что его не делали,т.к в Ж.К нет реактивов.Какого х...было тогда кровь брать????Второй-я 3 дня сидела на жёсткой диете,а скрининг оказался плохой АФП 1,6 мом,а ХГЧ 4,2 мом!!!Послали к генетику-я отказалась.Узи все были хорошие,но перенервничала я конечно долго(((В итоге родился мой сын- богатырь.Не знаю,что повлияло на скрининг(ошибка лабы,или то,что малыш по узи опережал срок,или конфликт по группе крови),но больше я в эту фигню не верю!!!!!!!!!!!!!Расслабьтесь,всё будет хорошо,и наслаждайтесь своей беременностью!!!Здоровья вам и малышу))))))))

деньги отмывают так,конечно бизнесс....еще какой

Со вторым ребенком скрининги не делала, на УЗИ только ходила. Лишняя нервотрепка мне ни к чему, да и ребенка в любом случае оставлю.

"Папп-0,46 , хгч-1,1

По-моему, у вас не такие результаты, чтобы делать такие процедуры, тем более что 2 скрининг отличный... охренеть вообще

Меня отправили к генетику на основании узи в 16 недель тк была повышена эхогенность кишечника ( это даже не прямой маркер ха, как твп на пример). Причем моя замечательная врач меня успокаивала и сказала, что решай это она сама не отправила бы, но есть еще внутренние распоряжения в консультации, чтоб снять ответственность в случае чего и не портить статистику.

Там принимали два врача. Одна тут же предлогает мне инвазивную диагностику, от которой я естественно отказываюсь. И тут заходит вторая, и говорит, зачем направляешь? Двоечнику ясно, что тут вс в нормах. Первая тут же говорит, ну ладно, не делай, и пишет в карте, что показаний к инвазивному вмешательству нет. Вот так вот.

Это потом 'птичка на хвостике принесла' что первая врач преподает генетику студентам и им нужен материал для дипломов и курсовых и тд.

Вывод: анализ крови вообще фуфло, при хорошем узи не показателен.

Даже при плохом узи, кровь может быть хорошей.

При плохом узи и крови может родиться здоровый малыш

Малыш может быть болен при хорошем узи и крови.

Так что инвазивное вмешательство это такой последний шаг, и только для тех кто сможет пойти на аборт.

у мена папп на первом скрининге 0,3 Мом да и то не послали на инвазивную диагностику, второй тоже идеальный. Родился здоровый малыш))

У меня ПАПП на 1 скрининге 1,51, ХГЧ 0,47. Родилась здоровая девочка! Так что успокойтесь и выкиньте эту ерунду из головы. Верьте в свою крошку!

У меня на первом скрине понижен ПАПП, на втором скрине повышен АФП - Г доматалась, чтобы съездила к генетику - съездила. После первого скрина генетик предложил амнио за 15 000 рублев - я отказалась, после второго скрина - генетик ничего не предложил ( я так поняла - что поздно уже что-то делать). А гиня в ЖК сказала после того, как привезла ей заключение генетика - ну понимаешь, нам так положено - направлять к генетику. Короче, я так понимаю, высшее руководство их просто заставляет это делать.

меня тоже к генетику посылали, хотя скиннинги были в норме, а вот ТОРЧ к чему-то она предралась, хотя за границы тоже не выходила. в итоге генетик мне посоветовала не нервничать, дышать свежим воздухом, больше отдыхать и все остальные анализы по плану. Но кого знаю, всех к генетику направляли, у всех дети - богатыри в отличной форме, по 2 года уже.

Тут главное постараться не париться!