не хочет увидеть маму?

А вы полагаете,что прям хочет?В особенности, с таким "букетом"?

Девочки,опасную тему затеяли,и,главное,бесконечную...

какие-то ужасные слова вы говорите.... "допустила ее рождение". вы тоже сделали бы аборт раньше, если бы знали что она умрет??? или вы думаете что ребенок сама по себе не хочет жить? не хочет увидеть маму?я считаю, что если решила забеременить, родить ребенка когда увидела две полоски, то нужно быть мамой до конца! и не предавать ребенка

Если бы видели ТАКОГО ребенка поменяли бы мнение на всю жизнь... Почитайте про синдром...

Если бы видели ТАКОГО ребенка поменяли бы мнение на всю жизнь... Почитайте про синдром...

Да перестань,конечно не поменяла бы.Как и ты свое.Уж сколько говорили на эту тему,никогда к общему знаменателю никто в этом вопросе не придет.Вечная тема.

я видела и общалась с разными детьми и друзья у меня есть с особенными детками.

дети - это вообще сложно - и здоровые и больные. совершенно другой вопрос - готовность родителей простить себя, может быть пожертвовать

Искренне вам сочувствую...

В прошлом году Малышева приглашала в свою программу кардиолога, по порокам развития сердца.

Кардиолог дал четкий ответ, что гинекологи в 100% рекомендуют прерывание беременности. Однако кардиология уже давно впереди. И кардиологи считают, что нет возможности помочь это когда сердце отсутствует совсем. И большинство сердечных пороков вполне операбельны имеют положительный прогноз. Может обратится к стороннему кардиологу?

Я конечно не доктор и даже если начну очитывать этот диагноз то ничего хорошего из этого не выйдет. Но так хочется верить, что есть хоть какая-то возможность сохранить жизнь малышу и вам не испытать горечь утраты..

Сочувствую вам, проверьте все еще раз, держу за вас кулачки

я видела и общалась с разными детьми и друзья у меня есть с особенными детками. дети - это вообще сложно - и здоровые и больные. совершенно другой вопрос - готовность родителей простить себя, может быть пожертвовать

АВТОР, НЕ ЧИТАЙТЕ, ПОЖАЛУЙСТА ЭТОГО МОЕГО СООБЩЕНИЯ!!!

Странница, блин, я бы вас сейчас как треснула! Вас же попросили спорить и обсуждать не в этом блоге. Вы не понимаете? Автору и без вас хреново, а вы еще масла в огонь, как садистка. Вы бы для начала прочитали про диагнозы, а потом ярлыки развешивали. Если подтверждается синдром Эдвардса, то... не буду здесь писать, надеюсь вы сами забьете эти слова в поисковик и потрудитесь прочитать.

Давайте закончим на этом спор, хорошо?

blowofheart, миленькая, что вы решили? ваш план действий? Может стоит сходить на консультацию к генетику и детскому кардиологу? Если ваш город маленький (все хочу в профиле посмотреть где вы живете), то в областной центр попасть?

Я когда была беременна вторым меня тоже на 20 неделе отправили прерывать. Якобы у меня отрицательный кровоток, ребенок отстает в развитии, голова большая, тела почти нет. Не буду рассказывать что я пережила. Только когда я родила от искусственного прерывания, то ребенок был жив, хотя мне говорили, что он умер и сейчас начнет разлагаться и я умру. И девочка была очень красивая, никакой не урод, все пропорционально, до сих пор стоит перед глазами. Я обрадовалась, но через 5 часов пришли и сказали, что она умерла. Со мной был шок, год была в депрессии. Ничего толком, что у нее было не сказали. Сказали, что отправили в патанатомию, труп ребенка не выдали, мол потом все узнаете. Так я до сих пор ничего и не знаю, да и боюсь узнавать. Потому как думаю, что с ребенком было все нормально, а я своим согласием на прерывание убила его. Так что автор Вы тоже можете на таком сроке родить живого ребенка.

Наверное неправильно написала 20 недель- было 6 месяцев.

Советов можно давать много...но решать то всё же Вам! Я была беременна вторым сыном ... сначала мне сказали что он даун!!! Не один врач это говорил! Потом у него оказался порок сердца....Сейчас моему сынишке 6 лет... Он абсолютно здоров. Но это мой случай, дай бог что бы у Вас так же ошибались! А вообще это Ваш малыш и только Вам решать!От всего серца желаю Вам и вашему малышу ЗДОРОВЬЯ!!!

Доноси до срока..молись..проси у Бога...помощи..и верь в чудо!!!!

Здесь на БП где то в форуме была тема одно девочки, у нее муж армянин и сына звали Тигран. Еще была девочка у нее. Вообщем двое первых детей у нее умерли от того что что то передалось по генам. Там даже фотки есть малыша, у него слезки текли от боли, даже в таком раннем возрасте и он не шевелился потому что не мог! Эта мама не сдавалась до последнего! Врачи говорили что нельзя рожать что все дети такими будут, там на форуме тоже самое было, осуждали ее что она детей мучает. Ну вот два раза помучилась,а на третий родила здорового ребенка! Бог дает нам разного рода испытания, и никогда не забывает о вознаграждении!!!

Здесь на БП где то в форуме была тема одно девочки, у нее муж армянин и сына звали Тигран. Еще была девочка у нее. Вообщем двое первых детей у нее умерли от того что что то передалось по генам. Там даже фотки есть малыша, у него слезки текли от боли, даже в таком раннем возрасте и он не шевелился потому что не мог! Эта мама не сдавалась до последнего! Врачи говорили что нельзя рожать что все дети такими будут, там на форуме тоже самое было, осуждали ее что она детей мучает. Ну вот два раза помучилась,а на третий родила здорового ребенка! Бог дает нам разного рода испытания, и никогда не забывает о вознаграждении!!!

Девочку зовут Arevik

Если бы видели ТАКОГО ребенка поменяли бы мнение на всю жизнь... Почитайте про синдром...

Я почитала про этот синдром. И знаете, есть случаи и вполне нормально развивающихся и в школу ходящих детей. Все зависит от степени заболевания. И вообще чтобы утверждать такие диагнозы, нужно для начала сделать кордоцентез. А если это только сердечные пороки, то и вообще отчаиваться не стоит. Сейчас медицина вполне развита.

Я почитала про этот синдром. И знаете, есть случаи и вполне нормально развивающихся и в школу ходящих детей. Все зависит от степени заболевания. И вообще чтобы утверждать такие диагнозы, нужно для начала сделать кордоцентез. А если это только сердечные пороки, то и вообще отчаиваться не стоит. Сейчас медицина вполне развита.

Я почитала про этот синдром. И знаете, есть случаи и вполне нормально развивающихся и в школу ходящих детей. Все зависит от степени заболевания..

Такие случаи не редки.Они крайне редки.Это зависит не от степени заболевания(в ХП степеней нет),есть формы.Если простая трисомия,которая обусловлена просто случайностью,сбоем в программе,у родителей с нормальным кариотипом-когда трисомия по18 хромосоме присутствует во всех клетках, встречается чаще всего ,и она крайне тяжело протекает.

То,о чем вы пишите-всевозможные мозаики и транслокации,там,всевозможные делеции участков хромосом-они могут легко протекать,повторюсь,для Эдвардса это редкость.

Кариотипирование необходимо.И плода,и обоих супругов.На будущее.

Девочку зовут Arevik

Да, она! Может кто то в курсе как автора зовут? Я раньше спрашивала но мне не ответила. Хочу записочку на Афон отправить.

можете в личку мне написать.у моего ребенка был такой же диагноз.почти.только левых отделов.про процесс тоже напишу.только не здесь

сожалею, но может они ошиблись. я живу с дмжп уже 27 лет.

Я сталкивалась с врожденными пороками,и с сердечком ставили и мегауретеры,и консилиум пережили и направление на прерывание в 24 недели...вон,бегает ,уже 3 года скоро будет...тяжело это конечно всё,автору конечно легче не станет от моих слов...

Очень вам соболезную(((

Но для себя уяснила одно,УЗИ обязательно переделать несколько раз в разных местах,хорошим аппаратом(мне кстати везде ставили наши патологии,только вот размеры-все разные давали) ,не слушать особо генетиков,акушер-гинекологов,членов консилиума-у них забота одна-ДЕТСКАЯ СМЕРТНОСТЬ НЕ ДОЛЖНА ПОВЫШАТЬСЯ.Плод нигде не фиксируют,а то ведь ребёнок,гражданин!

Консультироваться ,узнавать все риски,прогнозы,возможное оперативное лечение надо у квалифицированного специалиста,который занимается этим,в данном случае кардиолог конечно...

Меня уролог ориентировал на один медпортал, там статистика оперативного лечения врождённых пороков почек,я читала,читала....всё лечится в наше время...

я не призываю автора сохранять...но мне кажется ей с мужем будет немного легче,если они будут максимально информированы,прежде чем принять решение.

Я сталкивалась с врожденными пороками,и с сердечком ставили и мегауретеры,и консилиум пережили и направление на прерывание в 24 недели...вон,бегает ,уже 3 года скоро будет...тяжело это конечно всё,автору конечно легче не станет от моих слов...Очень вам соболезную(((Но для себя уяснила одно,УЗИ обязательно переделать несколько раз в разных местах,хорошим аппаратом(мне кстати везде ставили наши патологии,только вот размеры-все разные давали) ,не слушать особо генетиков,акушер-гинекологов,членов консилиума-у них забота одна-ДЕТСКАЯ СМЕРТНОСТЬ НЕ ДОЛЖНА ПОВЫШАТЬСЯ.Плод нигде не фиксируют,а то ведь ребёнок,гражданин!Консультироваться ,узнавать все риски,прогнозы,возможное оперативное лечение надо у квалифицированного специалиста,который занимается этим,в данном случае кардиолог конечно...Меня уролог ориентировал на один медпортал, там статистика оперативного лечения врождённых пороков почек,я читала,читала....всё лечится в наше время...я не призываю автора сохранять...но мне кажется ей с мужем будет немного легче,если они будут максимально информированы,прежде чем принять решение.

Автор уже приняла решение. Здесь есть её блог " Продолжение" (((

прочитала твой предыдущий блог про предчувствие.у меня также было.и живот маленький, и переживала все эти узи до дрожи.каждое.предчувствие ни меня, ни тебя к сожалению не обмануло((

Автору уже сделали ИР. Очень сочувствую тебе милая. Держись ради родных и твоего будущего малышика!!!!У тебя все будет хорошо!!!!