ну на счет ДЭАГ-сульфат.повышение его скорее всего связано с неправильной работой надпочечников.нужно смотреть все остальные гормоны в совокупности.

за шейкой естественно следите постоянно,исключите на личие ВПЧ высокоонкогенного типа.

на счет густой крови-да,нужно разжижать.сдайте еще на АФС-синдром и на мутации в генах системы гемостаза,чтобы была более полная картина по крови. и скорее всего при Б нужно будет сидеть на гепаринах (фрагмин, клексан и так далее)

я что то сдавала но сама не разбираюсь,вот результат:F2-норма,F5-норм,F7-норма,F13-норма,FGB-норма,ITGA2-норма,ITGB3-норма,PAI 1-5G/4G-полиморфизм гетерозигота,MTHFR 677 C/t-полиморфизм гетерозигота,MTHFR1298-норма,MTR-норма,MTRR G/G-полиморфизм гомозигота

ну у вас мутация по PAI-1-гетерозигота ( не так плохо,как гомозигота)

MTHFR 677 C/t-гетерозигота

MTRR G/G-гомозигота.

что могу сказать.

у вас еще +густая кровь,что скорее всего вызвано повышеным гомоцистеином,из-за плохой усвояемости фольки.

вам в обязательном порядке нужно пить ангиовит (снижает гомоцистеин)и следить за кровью из-за PAI-1.хорошо,что в PAI-1 у вас гетерозигота,то есть может проявиться а может и нет,но разжижать кровь нужно в любом случае

MTRR G/G-гомозигота а вот это что значит?я сейчас колю весеел дуо эф но если честно уже некуда колоть синяки ужасные.Темболее у меня практически все родственники которые умерли,умерли от инфаркта либо инсульта.А девчонки как часто нужно будит мониторить кровь?

MTRR G/G-это мутация в гене фолантного цикла,а не гемостаза.просто это показывает,что у вас есть склонность к повышенному гомоцистеину,который в свою очередь сгущает кровь.получишь результат гомоцистеина,если будет повышен,то назанчат что-то типо ангиовита (витамины).а вессел ду эф-да,разжижает кровь.

при беременности нужно будет я думаю постоянно сидеть на разжижении и мониторить раз в 2-3 недели от показаний