Я сдавала Лейден, РАI-1, MTHFR. Нашли мутацию, сейчас сдала гемостазиограмму.

У меня тоже была 1 ЗБ и три выкидыша на срока 4-5 недель.... Нашла отличного специалиста в области невынашиваемости и паталогий. Сдаем с мужем анализы.

На генетику:

-кариотиты супругов,

-HLA-1 и HLA-2 классов.

-наследственная тромбофилия,

-диагностика АФС,

-гемостаз + д-димер.

Потом с результатами анализов к врачу на консультацию запишусь...

Самой интересно, кто сдавал такие анализы. Какие результаты были и корректируются ли анализы на генетику?????

У меня тоже была 1 ЗБ и три выкидыша на срока 4-5 недель.... Нашла отличного специалиста в области невынашиваемости и паталогий. Сдаем с мужем анализы.На генетику:-кариотиты супругов,-HLA-1 и HLA-2 классов.-наследственная тромбофилия,-диагностика АФС,-гемостаз + д-димер.Потом с результатами анализов к врачу на консультацию запишусь...Самой интересно, кто сдавал такие анализы. Какие результаты были и корректируются ли анализы на генетику?????

мне по гематолог назначил Фольку 5-6мг ежедневно, витамины группы В, вит Е, и уколы в живот сразу при первых признаках Б

//yulya//budet//mamoi//2013// я сдавала анализ назывался полиморфизм генов системы свертываемости крови в ситилабе...нашли мутации как раз отвечающие за выкидыши и тромбы

мне гематолог на основании моих "мутаций" сказала, что если клиническая картина в норме, то не париться на тему генов. А мутации есть. Сдаю кровь раз в 2 недели вот

Я сдавала до протокола : MTHFR? MTRR? FII? FV? HFI-I? FVII? , у меня выявлены полиморфные аллели генов MTHFR и FVII в гетерозиготном состоянии. Г сказала склонность к тромбозам. После переноса колю фракс и сразу курантил мне назначили. хочу попасть на конс к гемотологу... Это м.б. опасно при беременности, т.к. угрожает прерыванием по причине густой крови..

я сдавала гемостаз. в аключении написали- Гипоагрегация тромбоцитов. На мутациях генов написано- мутации полиморфизм генов РАI-1, MTHFR. Молодая врач сказала, что в пределах нормы. Как так не пойму?: гипо-значит снижена свертываемость, и тут же полиморфизм генов, отвечающих за тромбофилию, имплантацию, вынашиваемость и прочее. До сих пор не понимаю ничего.

я сдавала гемостаз. в аключении написали- Гипоагрегация тромбоцитов. На мутациях генов написано- мутации полиморфизм генов РАI-1, MTHFR. Молодая врач сказала, что в пределах нормы. Как так не пойму?: гипо-значит снижена свертываемость, и тут же полиморфизм генов, отвечающих за тромбофилию, имплантацию, вынашиваемость и прочее. До сих пор не понимаю ничего.

Я сдавала 8 позиций (F2,F5,F7, MTHFR, MTRR, PAI1, FGB, ITG2B), через неделю придут результаты...

У меня 3 ЗБ, сказали из-за нарушения свертываемости крови...

Жду результатов, как приговора

я сдавала все. мутаци вот этих..

PAI-1-4G(-675)5G)

MTHFR C677T и Glu429Ala

MTRR A66G

страшно...ведь у меня было 4 бхб. Гинетик сказала даст направление к гематологу