Перейти к публикации

donera's блог

  • записи
    2
  • комментарий
    31
  • просмотр
    881

Трахеобронхомаляция


donera

2 615 просмотров

Пишу свою историю в надежде на то, что кто-то откликнется с похожей ситуацией.

Моя девочка родилась сложно, было экс. На роды я поехала воодушевлённо, с хорошим раскрытием ТАМ, но самой не пришлось мне родить. Дочка не пошла сама. Меня посмотрела глав.врач и однозначно заявила кс (мы её ждали несколько часов). Сами роды у меня вызывают и смех и слёзы, в общем хорошие воспоминания. Но сейчас не об этом. Но для полноты картины событий скажу, что после родов ребёнок попала сразу в реанимацию ЦРД, потом на 7-е сутки её увезли в ОПН детской больницы, а меня из-за температуры не выпускали РД. Больно было, когда всем приносят деток, а тебе нет. Ты можешь всего лишь 2 раза в день придти в реанимацию и посмотреть на зайку свою, потрогать, но не более того, а у тебя температура 39 и шов болит и идти на 3ий этаж с первого и через весь РД. Выписывалась я одна, это страшно, поверьте. И начались поездки в больницу с молоком. Я каждый день сцеживалась и по утрам везла всё в ОПН, мне только иногда выносили Ксюшу, показывались через стекло. Через какое то время меня наконец туда впустили и мы лежали вместе. Под Новый год нас выписали.

В пол года(весной, примерно в апреле) я услышала, что ребёнок стал тяжелее дышать чем обычно, хотя она всегда немного трудно дышала, мы списывали это на последствия родов. Обратились к врачу участковому, она нас направила на инголяции. 3 дня мы ездили, потом первые майские праздники наступили. Потом опять к врачу, она нас послушала и назначила ещё инголяции, мы опять ездили каждый день. Наступили вторые майские дни праздника, мы так и дышим тяжело, улучшений не наступает. Очередной визит к врачу, где она нам говорит, что если на выходных улучшений не будет или всё так и останется, то езжайте в больницу, и выписала нам направление на госпитализацию, т.к. в понедельник она уезжает учиться. Мы поплелись на очередную инголяцию в физио.кабинет, где девочки, которые там работают, нас заставили нас взять себя в руки и действовать. Они ведь видели,ч то мы уже часто ходим, а улучшей нет у ребёнка и это не нормально. Они нам посоветовали немедленно отбратиться к физео.терапевту, она как раз ещё принимала и та была в ужасе на то как Ксюша моя дышит. Она чуть ли не волосы на себе рвала как могли такое допустить и материла нашего педиатора и сказала, что в больницу нам нужно как можно скорее, но было уже поздно, вторая смена и в больницу мы поехали утром. Я собрала все вещи, вызвала скорую и повезли нас. В приёмном отделении к нам вызвали врача из реанимации(как я потом узнала) и он Ксюшу мою забрал и сказал, что нужно было раньше приехать, с смысле не вчера, а ещё раньше, до праздников даже.

Девочка моя лежала в реанимации 10 дней. Её положили 12 мая, а 13 мая её интубировали, врачи решили, что не будут ждать пока она задохнётся. Но страшно то, что также 13 мая у меня внезапно умер дядя родной. Нам вечером позвонила его жена и сообщила эту новость. 14го мая я узнала, что Ксюше вставили трубку, врачи не сразу получается мне сообщили об интубации. И я не знаю что это было, видимо Господь выбрал мою Ксюшу, а взамен взял моего дядю, для всех это было шоком. Моя мама полетела на похороны, а сама молилась за внучку.

Шло время, врачи не понимали отчего у ребёнка такой отёк, старались снять его, боролись за её дыхание. 22 мая примерно нам сделали бронхоскопию и поставили диагноз, ТРАХЕОБРОНХОМАЛЯЦИЯ. Я была в ужасе ибо для меня это было неожиданно.

 

Трахеобронхомаляция (tracheobronchomalacia; трахея + бронхи + маляция, син. маляция трахеобронхопатическая) — диффузное или очаговое размягчение хрящей трахеи и бронхов; возникает при некоторых врожденных болезнях, а также в результате сдавления опухолью, аномально расположенным кровеносным сосудом и др.

 

Описание:

 

 

Трахеомаляция – состояние, при котором стенки трахеи, блокируются или ослабляются из-за слабости или мягкости тканей. Это может вызвать затрудненное дыхание.

 

Симптомы Трахеомаляции:

 

 

Симптомы трахеомаляции – шумное дыхание (стридор), длительный выдох и сильный кашель. Эти симптомы усугубляются при нагрузках, например, от плача, или когда у ребенка простуда или другие инфекции верхних дыхательных путей. Это может вызывать трудности при кормлении. Симптомы обычно проходят, если ребенок лежит на животе.

 

История болезни и физическое обследование могут указывать на вероятность развития трахеомаляции, но диагноз должен быть подтвержден рентгеновским обследованием или другими обследованиями трахеи.

 

 

Причины Трахеомаляции:

 

 

Трахеомаляция более распространена у детей. Чаще всего это врожденный дефект, т.е. ребенок рождается с этим заболеванием. Вместе с тем, трахеомаляция может развиваться у младенцев, особенно у тех, которые родились раньше срока и которые в течение длительного времени дышали через трубки. Симптомы трахеомаляции, как правило, ослабевают у детей в возрасте от 6 до 12 месяцев, и болезнь полностью исчезает в возрасте от 18 до 24 месяцев.

 

Лечение Трахеомаляции:

 

 

Обычно состояние при трахеомаляции улучшается само по себе без какой-либо медицинской помощи. Однако, если болезнь проходит в тяжелой форме, могут возникнуть проблемы с ростом. Если состояние больного не улучшается, то может возникнуть необходимость в операции.

 

 

Все эти дни, что мы были в разлуке я ездила в больницу, узнавала о состоянии моей девочки, смесь привозила, разговаривала с врачём, но так и не видела своё дитя. Кто-то скажет, что я должна была переть на пролом, чтобы быть рядом с ребёнком, но поверьте, так я бы ей ничем не помогла. К тому же в детскую реанимацию не пускают, чтобы не занести инфекцию разную. А вечерами я звонила в отделение и тоже узнавала как и что, есть ли зменения или нет. Было очень тяжело и страшно от неизвестности. В доме было пусто.

Я сразу стала узнавать об этом, родню свою и мужа тормошить, кто чем болел в детстве. Нам также поставили диагноз постинтубационный стеноз(стеноз гортани). Одно без другого не существует. Оазалось, что брат мужа болел стенозом, но перерос, муж тоже болел бронхитом, мама с ним лежала в больнице. Но эти болячки не наследственные. Также я шерстила интернет. Везде написано было, что трахеобронхомаляцую детки перерастают и этим болеют только дети, у взрослых нет такого, появилась надежда. Врачи тоже подтвердили, что это ребёнок должна перерасти, к тому же маляция у неё небольшая, так что нужно беречься и не ухудшать.

Затем из реанимации мы попали в терапевтическое отделение. Девочки, мы когда с мужем увидели нашу зайку, я плакала, она ещё от наркоза не отошла(в этот же день делали бронхоскопию), но в больший шок нас повергло то что мы увидели потом. Положили мы ребёнка на пеленальный столик дабы поменть подгузник и увидели на писе, попе дерматит на дерматите и дерматитом погоняет, живого места просто не было. Позвали зав.отделением она тоже в ступоре, но дала нам крем, Тридерм. Он гормональный, очень сильный, но эффективный. Буквально за 2-3 дня мы всё вылечили. Но всё это мелочи, главное мы были вместе. К нам в отделение вызвали пульмонолога, я ей благодарна, хороший врач. Она нам выписала инголяции на всё лето считай и сказала, чтобы мы у неё теперь наблюдались. Ходим раз в 3 месяца, ну если срочно то и без записи бежим.

Наступило лето, мы радовались жизни. К слову сказать, мой ребёнок родился 3800, но из-за больниц мы много не набирали и не набираем до сих пор.

Осень. Пошли в поликлинику за справкой и подцепили там сопли, а нам это категорически нельзя цеплять. В добавок у нас аллергия высыпала. Мы вызвали врача на дом, опять таже пришла, чтьо и в прошлый раз нас проглядела, диагностировала сопли на зубы. Да какие нафик зубы. Мы никогда так на них не реагировали, бред. Сопельки ушли мы вроде успокоились, но как то дыхание оставалось нестабильным немного. Ещё к слову о том что мы заболели, в этот момент у нас умерла моя бабушка, но она болела несколько месяцев и мы в общем знали,ч то так будет. Но вот опять, как ребёнок заболел, кто-то умирает в нашей семье. Может конечно это совпадение, но довольно таки странное.

В ноябре у нас опять сопельки потекли, я в панике. Ребёнок не спит практически 2 ночи, дыхание ухудшается, буквально за сутки. Я вызвала скорую, нам сказали, что у нас круп и забрали в инфекционное отделение. Нас там пол дня оформляли, а дыхание только ухудшалось. Нам сделали ингоцию, но она конечно не помогла. Я к заведующей, настаиваю на реанимации, я ведь уже знаю что делать. Я не мамаша-псих, которая боиться за каждый ушиб или там мелочь какую, я мать, которая реально видела и понимает, к чему может привести не оказанная своевременно помощь её ребёнку. Мне ещё девчонки медперсонал помогли, настояли на реанимации. А на заведующую я была в шоке, на её слова: "Не суетись, в реанимацию всегда успеется". Афигеть. Мой ребёнок не пережил бы ночь в этом отделении, а она мне "всегда успеется". Пришли из реанимации и сразу забрали её. Мы с мед.сестрой бежали в реанимацию по улице. У неё мой ребёнок в руках, у меня вещи в пакете. В итоге я была права на счёт реанимации. Врачи опять боролись за жизнь моей зайки, через несколько дней ей опять вставили трубку для дыхания. Я всё также начала ездить к ребёнку и звонить. Только на этот раз не смесь возила, а уже каждый день готовила. Варила овощи, суп, фруктовое пюре. Сенечка пролежала там 2,5 недели. Врачи уже сами не знали отчего у неё не спадала то поднималась температура. Сделали рентген, бронхоскопию и оказалось, что у нас пневмания присосалась, эндобонхит, ОРЗ, круп 2 степени в общем полный букет. Врачи еле еле сняли отёк, долго держался.

Также я консультировалась с зав.педиотрическим отделением на предмет откуда ребёнок мог подцепить маляцию. Он мне рассказал, что это может произойти с любым ребёнком и у здоровых родителей. При нашей экологии ничего удивительного нет. Может выброс был какой или это инфекция попала при гестозе моём, причин масса.

Девочки, пока Ксюша лежала в реанимации я молилась, другого выхода у меня не было и правда, материнская молитва самая верная как и материнский сглаз, как бы это парадоксально не звучало.

После реанимации мы опять вернулись в инфекцию, где эпидемия рото-вируса начинала бушевать. Пролежали мы там неделю и ноги в руки и бежать. Сама зав.отделением говорила,ч то нам там делать нечего, нечего опять цеплять инфекцию. Она нам ещё выписала делать инголяции и попить таблеточки, долечиться как бы

Наступает Новый год. Утро. 1 января. Ребёнок просыпается и начинает свистеть. Ляяяяяяяяять. Опять. У меня нервы пошатнулись. Но я взяла себя в руки и опять вызвала скорую. Приезжаем (в инфекцию), нам ставят опять круп, но уже 1 степени. Мы вовремя в общем, не стали дожидаться ухудшения и последующей реанимации. Нам сразу колоть стали попу, антибиотики, гормональное ещё что то, в общем исколоты обе булочки были. Девчонки, убеждаюсь в очередной раз, что на праздники лучше не попадать в любое мед.учереждение. Антисанитария полная, мед.персонал не трезв. Если бы не дежурный врач, не знаю, может мы бы опять в реанимации были. Она нам просто сделала укол и нам стало легче, хотя это должна была делать мед.сестра, но она была пьяна))))

Ещё меня поразило решение нашего лечащего врача о том,ч то нам не нужен Линекс. Я говорю, как это так, нам же колят антибиотики, микрофлору убить же так можно, на что она мне наотрез оказалась давать Линекс, мотивировав это тем,ч то не для всех антибиотиков он нужен.

Сбежали мы оттуда 9го числа, только пятки сверкали, нам даже выписку сразу отдали, хотя оформили всё 10ым числом)))) Это видимо было недолеченное в прошлый раз, но в больнице мы тогда уже больше не могли находиться. Мы там к тому же обе успели ещё немного приболеть. А как там не заболеть, в окна фонило. Хотя в этот раз нас поселили в другую палату и там уже жара невозможная была, я дверь постоянно открывала, Ксюша из-за жары начинала подсвистывать.

Недавно я услышала, что ребёнок опять нехорошо дышит, я уже к пульмонологу нашему, но она сказала, что хрипов нет и чтобы я не беспокоилась на этот раз. Только выписала 10 дней инголяций с пульмикортом. И посоветовала найти причину наших постоянных аллергий. Высыпает на гинеталиях.

В эту среду ходили на приём к областному уже пульмонологу, попросила наш пульмонолог, чтобы решить вопрос с Москвой. Или оставить нас на пульмикорте или в Москву на консультацию. Пришли в больницу, ребёнок практически сразу стала орать))))) Уже на приёме голосила так, что врач попросила сразу как послушала её отдать тому с кем я пришла))))) Ксюша плакала так звонко, чисто, без отдышки, что врач вообще удивилась зачем мы к ней пришли. Но... Увидела записи нашего врача и стала той звонить, но так и не дозвонилась. Мы пришли к такому мнению,ч то наверно лучше поехать в Москву или на консультацию или на возможную госпитализацию.

Ещё, в карточке мы увидели,ч то нам везде ставят разные диагнозы. В начале ставили трахеобронхомаляцию, а в других эпикризах стоит уже просто трахеомаляция. Тоди это по незнанию, толи по глупости, будем выяснять.

Я спросила у врача, как нам с болезнью быть, может что попить, лекарства какие, таблеточки, чтобы трахею нашу затвердить, на что она резко ответила что НЕТ, только перерасти. Организм сам должен с этим справиться.

 

Вот моя история. Может где-то чего-то не дописала, всего и неупомнишь. Хотелось бы найти тех, кто также с этим столкнулся, я просто одна, в сети не могу найти единомышлениц, может тут есть. Давайте дружить. Хотя я всегда готова дружить со всеми.

31 комментарий


Рекомендованные комментарии



Здоровья Вашей девочке! Пишу, аж руки трясутся... Боженька не оставит малышку, она перерастет! Сил и терпения Вам! Мой сынок тоже декабрьский, ровесники наши детки. Вы такая молодец, такая сильная. Держитесь!

Ссылка на это сообщение

Держитесь!! Вы с Ксюшей большие молодцы!! Молитесь. Все наладится! Дай вам Бог!

  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение

здоровья дочке. а вам побольше оптимизма. и все же маленький советик - не оставляйте дочку одну в больнице. даже в реанимации. можно добиться, чтоб туда пустили. хоть и сложно. а если и не получится, то требуйте вашей госпитализации в простую палату и хоть под дверью реанимации стойте. зря вы, что помочь так не можете. можете. детки чувствуют, когда мама рядом. даже если за стенкой стоит. а по поводу высыпаний обратитесь к аллергологу-иммунологу.

  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение

Я с таким не сталкивалась... Но очень хочется вас поддержать и пожелать вашей крохе здоровья!!!

Ссылка на это сообщение

Здоровья Вашей девочке! Пишу, аж руки трясутся... Боженька не оставит малышку, она перерастет! Сил и терпения Вам! Мой сынок тоже декабрьский, ровесники наши детки. Вы такая молодец, такая сильная. Держитесь!

 

Спасибо. Мы стараемся. За свои почти 30 лет я никогда так и не за что не боялась как этой осенью. Даже когда весной первый раз приехали в больницу ещё не осознавала случившееся. У меня у самой руки тряслись, внутри всё дрожало. Но ничего, всё у нас наладится.

Ссылка на это сообщение

Держитесь!! Вы с Ксюшей большие молодцы!! Молитесь. Все наладится! Дай вам Бог!

 

У нас просто нет другого выхода как то что у нас всё наладится)))))

Ссылка на это сообщение

здоровья дочке. а вам побольше оптимизма. и все же маленький советик - не оставляйте дочку одну в больнице. даже в реанимации. можно добиться, чтоб туда пустили. хоть и сложно. а если и не получится, то требуйте вашей госпитализации в простую палату и хоть под дверью реанимации стойте. зря вы, что помочь так не можете. можете. детки чувствуют, когда мама рядом. даже если за стенкой стоит. а по поводу высыпаний обратитесь к аллергологу-иммунологу.

 

Поверьте, я просила, я умоляла меня пустить, но.... Если трезво оценивать ситуацию, то правильно, что не пускают туда родителей. Своими переживаниями сильными мы деткам ничем не поможем, а только хуже сделаем. Лучше всего верить в хорошее и тогда детки это будут чувствовать, позитивный настрой.

Ссылка на это сообщение

Я с таким не сталкивалась... Но очень хочется вас поддержать и пожелать вашей крохе здоровья!!!

 

Благодарю.

Ссылка на это сообщение

Привет товарищам по несчастью! У моего старшего сына ларингомаляция (это то же самое, только на уровне голосовых связок). Так сложилось, что я родила его и его сестру-двойняшку заграницей, так там к этому совсем другое отношение. У меня тоже было КС, да еще и дети недоношенные (31 неделя), так что все прелести отходняка после КС, пребывания детей в реанимации и круглосуточных сцеживаний я познала на себе. Так вот, первые дни приходила я туда, ну все более-менее, состояние детей достаточно тяжелое, но это и неудивительно. И вдруг на четвертый день подхожу я к кювезику сына, а он дышит как-то странно, шумно и как будто воздуха ему не хватает. Я задергала врачей и медсестер, а они мне в один голос: это нормально, бывает, не переживайте. Говорили это так, будто бы чуть ли не с каждым вторым ребенком такое приключается. В общем, я была уверена, что они мне 100% чего-то недоговаривают, что у ребенка как минимум воспаление легких. Дальше - больше, у детей начались приступы апноэ (задержки дыхания). Они мне опять: это нормально, почти у всех недоношенных детей это бывает, все перерастают. Но только вот у дочери их всегда было меньше и как-то легче они проходили, а сын иногда подолгу не дышал, синел страшно, реанимировали его всей бригадой медсестер. Тем временем он начал уже не просто хрипеть, а дико свистеть при каждом вдохе, чем пугал не только меня, а и родителей всех деток, находящихся в реанимации. Сына положили в самый дальний угол реанимации, но это не помогло, так как звук уже был слышен повсюду. А еще начались трудности с кормлениями, он постоянно захлебывался, из-за чего снова переставал дышать, синел и т.д. А мне врачи опять: это нормально, перерастет. Ох! В общем, через 5 недель мы забрали дочку домой, но так как каждый день ездили к сыну, а оставить малышку было не с кем, брали ее с собой. Сыну лучше не становилось, а уже через неделю нам с мужем надоело таскать недоношенную малышку каждый день в больницу, и тогда пришлось надавить на врачей, чтобы как-то обследовали сына. Его перевезли в бОльшую больницу, сделали бронхоскопию, диагноз - ларингомаляция. Но и опять все в один голос: это нормально, это не лечится он перерастет, даже волноваться нечего. Ага, только дышать перестает по 5 раз на дню и 45 мл молока не может выпить, не захлебнувшись. Но и выписывать его не спешили. Как же такого ребенка домой отпустишь? Ох, сколько слез я пролила, пока, наконец не сжалились над нами и не выписали с лекарствами от апноэ и монитором, регистрирующим частоту дыхания и сердцебиения. А еще предупредили, что болеть ему ни-ни, может плохо закончиться. Но как-то со временем все у нас наладилось, и кушать он лучше стал (он еще и от рефлюкса мучился вследствие ларингомаляции), и задыхался реже и уже не с такими последствиями. Только свистел так, что даже соседи слышали, а уж когда мы бывали с ним где-то на людях, с трудом выдерживали все косые взгляды в нашу сторону. Где-то через полгода свист стал больше похож на громкие хрипы, а примерно к году уже хрипел только во сне. Сейчас (сыну чуть больше 4) он храпит во сне, похрипывает, когда расстраивается и во время болезни, то есть полностью так и не перерос, хоть и обещали нам до двух лет. Но состояние это уже давным-давно жизни не угрожает, так что хочу вам сказать: это временно, хоть и тяжело, убедилась на собственном опыте. Берегите только дочку от болезней, потому что во время болезни, пока ребенок маленький, это действительно может угрожать жизни. Мы молились, чтобы Бог хранил нашего сына от болезней, и он не болел до полутора лет ни разу. Только благодаря этому мы в больницу больше никогда не попадали. А, знаете, по поводу наследственности хочу поспорить: встречала информацию (правда, только на английском языке, наверное), что примерно 50% этих маляций вызваны наследственными факторами. Мы опрашивали родственников, ни у кого ничего подобного не было. Но наша младшая дочь тоже начала хрипеть еще в роддоме, правда, не настолько громко, и тоже плохо кушала, сильно захлебывалась даже слабым потоком молока. Я сразу поняла, что к чему. Но, к счастью, у нее это все не настолько выражено было. Сейчас (уже 1,3 года ей) она хрипит крайне редко. Может быть, скоро перерастет. Держитесь! Все наладится со временем, хоть и кажется, что это никогда не закончится. Я много читала на эту тему, и убедилась, что из всех врожденных пороков этот - самая мелочь, которая не скажется на дальнейшей жизни ребенка, что не может не радовать. Все будет хорошо!

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

И простите за много буков, просто хотела поделиться и нашей историей. :)

Ссылка на это сообщение

Я создала этот блог не для того, мне все сочувствовали (но благодарю исренне каждую кто откликнется). Просто рассказала свою историю, чтобы мамочки могли быть готовыми к разным ситуациям. Я уже переплакала как говорится, сейчас пытаюсь смириться, что у моего ребёнка есть болезнь. Раньше я как то отбрасывала эти мысли, не хотела верить в это, а сейчас живу с этим и продолжаю жить.

За свою жизнь я ни разу не лежала в больнице, у меня никогда не было перелома, мне даже гланды не вырезали)))) 2 раза собирались. А тут... И ведь мой ребёнок ничем не хуже других, она вообще внешне ничем не отличается от ровесников, никто и не подумает. что у нас внутри что то не так. Девочка у меня слишком активная, мы её часто успокаиваем, притормаживаем. В свои сейчас год и три месяца она ещё не ходит самостоятельно, но за пальцы хоть на край света))))) По дивану тоже передвигается. Ещё мы как то особо не собираем пирамидки, в общем не делаем того, что делают наши ровесники и меня это немного расстраивает.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Так никто и не говорит, что такие дети чем-то хуже других, внешне они такие же, как все. Да и вообще, не бывает детей лучше или хуже. Просто всему свое время. Не собирает пирамидки, не ходит, но наверняка в чем-то делает больше, чем сверстники. А еще дети, которые провели какое-то время в реанимации, естественно, слегка отстают от сверстников до какого-то возраста. Кста, сын тоже долго не ходил, только в 1,4 первые шаги сделал (при этом дочка старшая ходила с года). Зато потом как побежал, мало кто из ровесников догнать его мог, даже у меня это иногда плохо получалось))). И младшая вот тоже только недавно пошла, в 1,2 где-то. А уже бегает быстрее пули. Так что всему свое время.

Ссылка на это сообщение

Бусичка, спасибо вам за слова поддержки. Я когда разговаривала с врачом в последний раз то она тоже говорила, что самые страшные это первые пара лет, потом уже легче, организм перерастает. Нам тоже сразу сказали, чтобы мы берегли Ксюшу от разных соплейц ибо от них всё самое плохое и начинается. Кстати, я бы не сказала, что мы как то хрипим или храпим, ночью мы нормально спим, тихо.

По поводу наследственности я тоже читала, что заболевание наследственно. Но у мужа у мамы бронхиальная астма, но она у неё приобретённая, из-за количества родов (10).

Мне свекровь тоже говорила, что муж пошёл только в 1,4, потому что в 10 месяцев лежали с бронхитом в больнице.

Кстати, мы тоже родились раньше срока, правда нам повезло, что это было уже в 38 недель))))

Ссылка на это сообщение

я понимаю тех,кто пережил подобное. У нас конечно не такой сложный диагноз. Сыночку сейчас 1 год и месяц. В пять месяцев он подхватил у меня коклюш. Вроде кашель ну и ладно. Врачи назначали антибиотики, ингаляции, сиропы от кашля, а ему все хуже и хуже. Госпитализировать не стали. А в один прекрасный вечер ребенок был у меня на руках и закашлялся сильно, потом подавился этой густой коклюшной слизью и просто перестал дышать-посинел, глаза закатались и голова свесилась. ОООООО, что я пережила в тот момент!!!!! Короче говоря, два пальца на автомате ему в рот, он дернулся и вырвал эту слизь. Потом еще пару таких "щас задохнусь" и я мотнула в соседний город в детскую больницу, где , слава БОГУ, нас вылечили.

Не так сложно как у Вас, но что переживает мама в момент болезни своего ребенка, Вам как никому понятно. Желаю вам скорей перерасти эту гадость! Пусть все у Вас и Ксюши будет хорошо. Храни Вас Бог!!! :flower:

Ссылка на это сообщение

Кстати, моя младшая дочь родилась с разницей всего в 8 дней с вашей - 22.11.11, и тоже раньше срока - в 37,5 недель.

Ссылка на это сообщение
Я создала этот блог не для того, мне все сочувствовали (но благодарю исренне каждую кто откликнется). Просто рассказала свою историю, чтобы мамочки могли быть готовыми к разным ситуациям. Я уже переплакала как говорится, сейчас пытаюсь смириться, что у моего ребёнка есть болезнь. Раньше я как то отбрасывала эти мысли, не хотела верить в это, а сейчас живу с этим и продолжаю жить.За свою жизнь я ни разу не лежала в больнице, у меня никогда не было перелома, мне даже гланды не вырезали)))) 2 раза собирались. А тут... И ведь мой ребёнок ничем не хуже других, она вообще внешне ничем не отличается от ровесников, никто и не подумает. что у нас внутри что то не так. Девочка у меня слишком активная, мы её часто успокаиваем, притормаживаем. В свои сейчас год и три месяца она ещё не ходит самостоятельно, но за пальцы хоть на край света))))) По дивану тоже передвигается. Ещё мы как то особо не собираем пирамидки, в общем не делаем того, что делают наши ровесники и меня это немного расстраивает.

А мой сын из-за болезни тоже немного отстает-сел попозже, встал попозже, не показывает носик, глазки (а должен бы дааавно по словам врачей), еще не ходит самостоятельно, плохо набирает вес, часто болеет. Так что все у вас будет, только чуть попозже. Ваша дочка будет самой умненькой и красивой девочкой. счастья вам!

Ссылка на это сообщение

эммм. ну раз поддержка и сочувствие вам не нужны - пишу сразу по существу. это действиельно возрастное. моя дочка (3,5года) уже 3 года на пульмикорте в "сезон", как бы мне этого не хотелось. год назад был вообще ужас.... может тоже есть какая-то маляция, но бронхоскопию мы не делали - как только я чувствую что начинается- так сразу ингаляции пульмиком + беродуал + еще кучка. даже небулайзер теперь не убираю - плохая примета какая-то - как уберу - сразу начинается опять :( хочется верить, ято уже в этом году будет легче.

моя модружка имеет дочку с хроническим стенозами. ровестница моей, поэтому сейчас уже тоже - либо ремиссия, либо сразу ингаляции. иначе - сами понимаете.

 

поэтому мой вам совет - вы же уже знаете как это начинается - сразу ингалируйте! и, конечно, избегайте простуд, инфекций. без садика пока. но ребенку будет точно легче!!! такие детки цепляют самый микромикроб и начинается :(

здоровья деткам!

Ссылка на это сообщение

мой вам совет - вы же уже знаете как это начинается - сразу ингалируйте! и, конечно, избегайте простуд, инфекций. без садика пока. но ребенку будет точно легче!!! такие детки цепляют самый микромикроб и начинается :(здоровья деткам!

Спасибки за совет. Я уже так и делаю, как только Сергуньковна наорётся так дыхание не очень и я сразу инголирую пульмикортом. Мне кажется он эффективней берадуала. Про небулайзер это точно, как только я выключаю его из розетки так он сразу почему то оказывается нужен))))) Так что я уже и не убираю, стоит на табуретке.

Когда Ксюша осенью в реанимации лежала, то из знакомых источников в реанимации стало известно, что с этой бякой мы можем провозиться лет до 6 не меньше, я так даже расстроилась. И я понимаю, что садик нам не светит, хотя врачи говорят об обратном. Мы стараемся не цеплять простуду, а то и правда у нас сразу аппокалипсис наступает. Но с другой стороны, в вакум ребёнка не посадишь и от всего не убережёшь как ни старайся, так что нужно укреплять иммунитет.

Здоровья тоже вашиму малышу!!!! Будем держаться вместе)))) Да вообще, можно свою группу создать тут))))

Ссылка на это сообщение

К слову о ларингомаляции. У меня на другом ресурсе "мамском" есть тоже мамочка и у её девочки ларингомаляция. Их отправили в Москву, там провели операцию и поставили трахеостому. Ребёнок начал набирать вес и кушать хорошо. В больнице она встретила мамочку, у ребёнка тоже стояла трахеостома временная, и та уверела в том что трахеостома может стоять не постоянно и через некоторое время её вынут и следа не останется, ребёнок даже забудет о том, что она стояла.

Ссылка на это сообщение

Кстати, моя младшая дочь родилась с разницей всего в 8 дней с вашей - 22.11.11, и тоже раньше срока - в 37,5 недель.

 

Я Ксюшу уговаривала на декабрь, ну никак мне не хотелось рожать в ноябре, но.... Меня никто не спрашивал))))))

Ссылка на это сообщение

Зайки вы мои дорогие, Дай вам Бог здоровья и терпения! Вы обязательно справитесь со всем!!!

Ссылка на это сообщение

Зайки вы мои дорогие, Дай вам Бог здоровья и терпения! Вы обязательно справитесь со всем!!!

 

Спасибо моя хорошая.

Ссылка на это сообщение

Мой родился недоношенный на 31 неделе. И всё также, выписывалась из РД одна, ИВЛ, 2 месяца в ОВН, я сцеживалась, возила молоко сначала в реанимацию, потом в отделение. Всё это бред, кто говорит, что надо ложиться вместе с ребенком, никто не пустит, меня не клали к нему до определенного периода, пока он не стал самостоятельно кушать. А я считаю даже правильным, что сразу не клали меня к нему, в моем присутствии никаких процедур не проводили, если им нужно было что-то сделать, просили меня уйти. Это всё не для слабонервных и врачам не нужно, чтобы мешали их работе, есть же и очень нервные мамы. Всего рассказывать не буду, что пережила я, посинения, остановки дыхания и т.п., это уже когда мы лежали вместе. И одни молитвы. У нас БЛД (бронхолегочная дисплазия), слава богу средней тяжести, небулайзер приобрели сразу, мы уже год на Беродуале и Пульмикорте. Но у нас маленькая победа - пока еще неполная, но ремиссия) И Вам желаю только крепкого здоровья и сил!!!)

Ссылка на это сообщение

Мамашка Светлашка, вот ия о том же говорю, что в отделение реанимации лучше родителей не пускать. У нас после последней реанимации на голове даже пролежень остался. Болячка уже отвалилась конечно, но след остался, не маленький.

Мы его купили тоже ещё весной, как только случилось и нам зав.реанимацией посоветовал купить его. Он посоветовал ультрозвуковой, но я взяла компрессорный, ибо точно не разбираюсь, но врач сказал, что и такой пойдёт. Нам мед.сестра посоветовала Литл Доктлор взять, и цена приемлимая и качество неплохое.

Ссылка на это сообщение

Вот интересно, когда мне делали УЗИ в ЖК не видели что ли потологии нашей? Или такое не видно?

Ссылка на это сообщение

×
×
  • Создать...