Нам 4 мес. Сегодня были в больнице, прошли многое: УЗИ всего малыша (брюшная полость, ТБС, НСГ), ЭХО сердца, невролога и, собственно, педиатра. Везде меня спрашивали, думая что моему сыну месяцев 8-9, чем я его кормлю, не "Растишкой" ли? Да, мы крупные (даже как-то блог писала на эту тему): рост 70 см, вес 9 кг (мы только на ГВ), но пропорциональные. Развиваемся как все, активные, ловко переворачиваемся на живот. После всех исследований возникло 2 вопроса, которые и расстроили:

1) нет еще ядер в ТБС

2) педиатр направила к генетику исключить синдром Видемана-Беквета -из-за того, что малыш быстро растет и крупный. Она говорит, что в ее практике было и такое, что потом наоборот худеют, когда ходить и ползать начинают, что потом родители парятся из-за недостатка веса. Я начиталась в инете про него, жесть.... ничего подобного нет (большой язык, увеличение внутренних органов, проблемы с сердцем -сегодня все проверили-все хорошо у нас, кроме того, что нет ядер в ТБС).

Ну капец, реву целый день (вместе с дитем теперь). Смотрю на ребенка: малышастик такой... ну муж высокий, около 178 см, я 173 см, дядя мой под 2 м ростом, двоюродные братья мои парни высокие...

Помогите разобраться с ядрами и синдромами, голова терь забита......