Увы, но это не так. У моей подруги, у которой неслышащий ребенок, идеальная беременность без единой простуды, нет в роду глухоты, роды в срок и тд и тп, а ребенок не слышащий, они с мужем уже после сдавали какие то анализы и оказалось, что и у него какой то ген глухоты и у нее, вот так получилось, раньше в роду этого не было, сейчас они ждут еще ребеночка (хотя может быть такая же проблема) и ничего не боятся, первый малыш уже все слышит, импланты ставаили - один за счет государства, второй сами набралии 1 млн рублей, 2.8г - начал недавно разговаривать! Я тоже за то, чтобы не пускать на самотек, это может случится у каждой семьи, но надо понимать, что сейчас с этим уже легче обстоять дела, перепроверяться как можно раньше. Думаю, что у ребенка автора все ок - еще раз повторюсь, мою подругу наоборот врачи не пугали, а говорили -ой, не информативно, ждите, а она сама реально видела, что ребенок - не слышит!

да, я знаю. Есть такой ген. коннексин 26 называется.

я не стала специально писать про это, т.к. автору будет трудно разобраться в таком количестве инфы. просто это встречается, но не так часто. в большей степени идет либо наследственное либо последствия родов.

У нас такая же проблема была на одно ухо. у меня даже блог есть на эту тему. Сейчас не проверяем , тк, чтобы сделать ксвп -ребенок должен 2-3 часа неподвжно спать, в чужом месте -в клинике. Это для нас не реально. Тк эти потенциалы запсывают только во сне. В 3 года уже можно пройти другие тесты ,менее мучительные для ребенка. а то в некоторых клиниках даже предлагают медикаментозный сон.

То ,что реагирует на хлопки и громкие звуки- все ерунда. Он может реагировать и на вибрацию. Обязательно нужно проверять на аппарате.

Но вы не переживайте ,тк до 6 месяцев ,а иногда и до года АОЭ может не регистрроваться.

подождите до полугода, а там повторте процедуру.У 50% непрошедших этот тест в роддоме и в месяц у ЛОРа в поликлинике становится все в порядке.

ОАЭ -это не тест для постановки диагноза , это просто скриннговое исследование.

Заранее не переживайте.

Да все у вас хорошо, просто врач дура попалась...

На самом деле, такое бывает, не все детки с первого раза проходят этот тест. У меня дочка не сразу прошла, но медсестра оч. долго пыталась, старалась... мы выходили и потом возвращались... сонную и не сонную тестировали, в итоге добились своего! Оба ушка тест прошли! Так что не переживайте, все будет гуд.

Да все у вас хорошо, просто врач дура попалась...На самом деле, такое бывает, не все детки с первого раза проходят этот тест. У меня дочка не сразу прошла, но медсестра оч. долго пыталась, старалась... мы выходили и потом возвращались... сонную и не сонную тестировали, в итоге добились своего! Оба ушка тест прошли! Так что не переживайте, все будет гуд.

Вот это меня и выбесило, что особо не пытались добиться результата. Я просила еще раз пройти, а мне сказали: "Какой смысл? То же самое покажет..."

первый раз слышу о таком методе. Нам 3 года и 8 мес. не помню чтобы слух как-то особенно проверяли, ну если только невролог погремушкой махал и все. А ЛОРа у нас не было (когда мы были мелкие совсем), только при болезнях каких-то отправляли в др. город. Правда сейчас появился дедок, но толку от него ноль.

Нас так рано не проверяли,Только ЛОР в 3 месяца.А даже в 2 дочка не реагировала на голос и на звуки.В 3 уже поворачивала головку в сторону "шума".

Я работаю с глухими детьми. Ежегодно изучаю истории болезни и личные дела. Врожденная глухота в основном у деток глухих родителей (наследственная), и родителей перенесших массу инфекций в беременность.

Вам не стоит паниковать вообще.

Другая ситуация глухоты, это антибиотики. Очень много одно время было деток, которым в младенчестве назаначался Гентамицин, внутримышечно, он дает такие последствия, но его можно принимать внутрь и все лечение проходит безпоследствий.

Я работаю с глухими детьми. Ежегодно изучаю истории болезни и личные дела. Врожденная глухота в основном у деток глухих родителей (наследственная), и родителей перенесших массу инфекций в беременность.Вам не стоит паниковать вообще.Другая ситуация глухоты, это антибиотики. Очень много одно время было деток, которым в младенчестве назаначался Гентамицин, внутримышечно, он дает такие последствия, но его можно принимать внутрь и все лечение проходит безпоследствий.

родители могут быть слышащие и даже не знать,что у них присутствует ген глухоты ,тк он рецессивный. Но если два таких слышащих человека с рецессивным геном решат родить ребенка , и так судьба распорядится, что ему достанутся от родтелей эти два рецессивных гена -то он будет глухой. Процент рождения таких детей у родителей носителей 25%.

Мы даже можем не подозревать ,что носим в себе такой ген. Но таких случаев полно.

Мой не реагировал на звук почти до 2-х мес. Мы очень переживали, такую проверку как пишите вы, нам не далали. Не реагировал вообще, а потом все само наладилось. Сейчас слышит все. Нам год и 2. Помню, как изматывала себя плохими мыслями. Так что уверена, у вас все хорошо.