Я сдавала кариотин с мужем, вот только про аберрация у меня ни слова не сказано. А что это такое????

Я сдавала кариотин с мужем, вот только про аберрация у меня ни слова не сказано. А что это такое???

К сожалению, это не лечится (((. Если вместе с мужем сдавали, то у кого аберрации? По бесплодию сдавали кариотип? Если, да, то это возм. причина. Да, вам надо в таком случае более развернутый анализ. В тяжелых случаях могут рекомендовать эко с ПГД (предварительной генетической диагностикой эмбрионов), либо с донорской ЯК или спермой (в зависимости от того, у кого аберрации). Не хочется пугать вас заранее, генетик точнее скажет.

К сожалению, это не лечится (((. Если вместе с мужем сдавали, то у кого аберрации? По бесплодию сдавали кариотип? Если, да, то это возм. причина. Да, вам надо в таком случае более развернутый анализ. В тяжелых случаях могут рекомендовать эко с ПГД (предварительной генетической диагностикой эмбрионов), либо с донорской ЯК или спермой (в зависимости от того, у кого аберрации). Не хочется пугать вас заранее, генетик точнее скажет.

Тогда может вам сначала к генетику, потом мужу сдавать, если генетик скажет. Просто оч. редко такое совпадение, когда аберрации у обоих, скорее всего у мужа вашего кариотип 46ХУ.

-

Тогда может вам сначала к генетику, потом мужу сдавать, если генетик скажет. Просто оч. редко такое совпадение, когда аберрации у обоих, скорее всего у мужа вашего кариотип 46ХУ.

-

Я же говорю, у меня какой-то очень уж сжатый анализ. Конкретные номера хромосом не написали, возможно придется дополнительно сдавать что-то.

Кариотип (без аберраций) - анализ для оценки количества и структурных изменений хромосом в большинстве клеток организма. К количественным изменениям относится изменение числа хромосом (например, нехватка одной Х-хромосомы при синдроме Шерешевского-Тернера). К структурным изменениям относится изменение строения самих хромосом (инверсия - поворот участка хромосомы на 180., делеция - выпадение участка хромосомы, транслокация - перенос части одной хромосомы на другую хромосому, и т. д.).

В анализе кариотип (без аберраций) выявляются так называемые регулярные изменения, то есть присутствующие во всех или в большинстве клеток организма. Они передаются от родителей, возникают в момент зачатия или в первые дни после зачатия. Они являются особенностью кариотипа и определяют развитие организма в течение жизни.

В результате кариотипа без аберраций может быть указано: 46, ХХ (нормальный женский кариотип), 46, ХY (нормальный мужской кариотип), 45, ХО (синдром Шерешевского-Тернера), 45, XX, der (13; 14)(q10; q10) (робертсоновская транслокация) и др.

Кариотип с аберрациями - это исследование, дополненное выявлением нерегулярных изменений (нерегулярных аберраций), которые чаще всего являются свидетельством дейстия на организм неблагоприятных факторов (радиация, химические и физические вредности и пр.). Этот анализ - расширенное исследование, в котором выявляются не только кариотип и его особенности, но и возможные следы воздействия на геном вредных факторов в течение жизни.