Отравленная радость или снова про скрининг
Запись опубликована Sova712
1 531 просмотр
Ну вот и я решила добавить свои пять копеек в в череду печальных историй.
Немножко о себе - 36 лет, двое замечательных, здоровых, почти взрослых детей. В этом году обзавелись наконец своим жильем и решили с мужем, что хотим еще ребенка - еще позволяет возраст и здоровье, и уже позволяют материальные возможности. Не сказать, чтоб отнеслись к своей затее очень уж ответственно, просто перестали предохраняться и вот оно! с первого же захода - две заветных полоски на тесте. Слегка даже обалдели от такой скорости, так как до этого долго говорили друг другу, что "нам уже не 20", "люди годами над этим работают", "ну если не получится, значит уже не судьба" и пр.
Первые двенадцать недель пролетели как в сказке, без угроз, токсикоза и прочих "радостей" первого триместра. В положенные 10 недель встала на учет в ЖК, сдала все анализы - хоть со шкафа прыгай.
Правда женская интуиция гаденько нашептывала: так просто не бывает, думай, девушка, чем расплачиваться будешь.... Что ж, интуиции я всегда доверяла больше чем разуму.
Со скринингом 1 триместра сразу пошло как-то не так. Направление на УЗИ было только на две недели вперед, по моим срокам выходило уже 13 нед. и 6 дней. Побоявшись не успеть, я на всякий случай заранее прошла его в Хеликсе. Результаты порадовали, на УЗИ маркеров хромосомных аномалий не выявлено, по биохимии немного занижены и РАРР и ХГЧ, но риски низкие: по 21 хромосоме 1:6000, по 18 и 13 хромосомам 1:708.
Зачем, получив отличные результаты, я потащилась еще и на анализы в ЖК до сих пор не пойму. Скорее всего просто захотелось еще раз взглянуть на масика. Про кровь я уже не думала - есть же хорошие результаты!
УЗИ снова показало, что все отлично. И вдруг, спустя неделю, звонок из ЖК: срочно подойдите, плохой результат по рискам.
Сорвалась прямо с работы. Когда увидела цифры на листочке - мир рухнул. Риск по синдрому Эдвардса 1:29!!!
Пыталась, что-то объяснить, показать что в другой лаборатории анализ был нормальный. Акушерка смущенно отводила глаза, извиняющимся тоном объясняла, что ничего не может сделать, надо ехать на консультацию к генетику в институт Отта и там все это показать специалисту. Успокаивала, что это вовсе не диагноз, а только вероятность. Из кабинета врача вышла на ватных ногах. Три часа рыдала в голос, потом слезы просто катились по щекам и ничего нельзя было с этим поделать. Позвонила в Отто (кстати, дозвонилась сразу, с первого же звонка), записали на ближайший рабочий день - понедельник. Оставалось как-то пережить выходные. Понимая, что просто сидеть и ждать для меня прямой путь к сумасшествию, в субботу сделала скрининг 2 триместра и УЗИ. Причем просила особенно обратить внимание на признаки, характерные именно для синдрома Эдвардса. Спасибо доктору, более тщательно меня не смотрели нигде и никогда! Почти 40 минут он молча и сосредоточенно рассматривал малыша, при этом что-то постоянно измерял. Я боялась пошевелиться. Вердикт - ни одной стигмы, характерной для трисомии-18 не выявлено! В воскресенье пришли результаты биохимии - риск по 18 хромосоме 1:8000!! В ночь с воскресенья на понедельник я уснула первый раз за три дня.
В понедельник, собрав все свои анализы (которых у меня было уже как у дурака фантиков), я поплелась к генетику. Милая девушка - генетик сразу же мне объяснила, что все это конечно хорошо, но! Результатам Хеликса они не верят, т.к. те зарабатывают деньги(?!) и ни за что не отвечают. УЗИ это, тоже хорошо, но в 15 недель еще не все можно разглядеть, а скрининг 2 триместра вообще может выявить ТОЛЬКО синдром Дауна и никакие другие. Так что все мои старания совершенно бессмысленны, лишняя трата денег и т.д. И вообще - хороший результат еще не гарантия благополучия, а раз уж я иду по полису, то сам бог велел сделать биопсию плаценты, т.к. это единственный, абсолютно безопасный способ поставить таки ребенку точный диагноз и уже успокоиться и с улыбкой идти рожать или прерывать беременность. И выдала направление на процедуру. Сегодня попытаюсь дозвониться, и скорее всего в ближайшую пятницу пойду на прокол.
Я не боюсь самой процедуры, я не боюсь плохих результатов, т.к. точно знаю, что все там у малька хорошо (все та же интуиция + целая кипа бумаг, не подтверждающих страшный диагноз). Мне просто до ужаса жаль пролитых слез и потраченных нервов (кстати не только моих, но и мужа). Кстати спать и есть до сих пор не могу.....
23 комментария
Рекомендованные комментарии