Перейти к публикации
  • запись
    71
  • комментария
    1 674
  • просмотра
    166 623

Обследование. Эпизод первый


Чувство Весны

7 714 просмотра

Мне так не хватало такого блога и такого чужого опыта.

Вдруг мой пост поможет кому-то сохранить душевное равновесие и критический ум.

 

Все началось в конце сентября этого (2013) года. Утром я заметила что дочка странно дышит. Буквально за несколько часов ей стало очень плохо. ТТ почти не было, 37 с небольшим. Но общее состояние не оставляло сомнений: надо что-то делать. Дочь почти все время спала. Ничего не ела. И дышала так, словно пробежала 10 км. Участковая врач с порога заявила:"ложный круп". Но даже мне было понятно что ни о каком крупе здесь речи нет. Собрались и поехали в больницу. Там продышались беродуалом и пульмикортом (сняли обструкцию) после чего на рентгене обнаружилась пневмония. Лечились в стационаре, сделали контрольный снимок и довольные пошли домой.

Через три недели история повторилась. С той разницей, что общее состояние было почти не нарушено. Снимок вызвал разногласия врачей. Но аб пропили как при пневмо.

Выздоровели, во вторник врач осмотрел - все отлично... и в субботу попали в реанимацию с тем же самым. Недостаточность дыхания. Все произошло быстро. Утром съездили в пк, где ото всех моих жалоб отмахнулись. Трахеобронхит. Делайте ингаляции. А общее состояние плохое - интоксикация. Что ж вы хотите? Но к обеду стало очевидно - надо в больницу.

Дочка была синяя вся. Сатурация ниже 80. Сделали рентген. И снова озадачились. 5 врачей смотрели и 5 диагнозов получили: пневмония, бронхит, астма, инородное тело, дисплазия легочной ткани.

Трое суток без перерывов капельницы, уколы и кислород.

Потом перевод в инфекцию и недельное ожидание перевода на обследование в Питер. Где началось самое интересное.

Волею случая я оказалась в одном из немногих центров, которые занимаются лечением и реабилитацией детей, больных муковисцидозом (МВ). Везде брошюры, плакаты, таблички. Я об этом заболевании знала немного. Сильно не переживала. В рд у нас брали кровь из пяточки.

Потянулись дни неспешного обследования. В один день кровь, в другой узи. Заняты минут 30, остальное время играем, рисуем. С маленьким ребенком очень тяжело в каморке без окон 2×2. В пятницу очередной анализ - потовая проба. Не волнуюсь абсолютно. На УЗИ сердца волнуюсь, не смотря на то что уже делала у одного из лучших специалистов Питера, а потовую пробу - нет, мускул не дрогнул. С шутками прибаутками... результат 80. Лаборантка говорит что выше нормы. Но я пока не осознаю.

Сразу иду в кабинет врача. Она отводит взгляд. И тут меня накрывает. Я обращаюсь ко всем: к медсестрам, к лаборантам, к врачам. Были ли случаи ошибок? Были. Один. Приехали.

Я ушла в интернет за информацией. Ибо никто в больнице где лечат МВ не удосуживается ответить на мои вопросы. И вообще рассказать о том с чем я столкнулась. И я конечно нашла в сети много интересного. В основном ужасный негатив, боль, страдание, смерть. Я проревела 8 часов подряд. Опухла вся. Не могла взглянуть на дочку. Прошла ночь. До меня еще не до конца дошло. Я все еще искала информацию. Изучала симптомы. Впереди были выходные. Самые тяжелые в моей жизни. Врачей конечно в отделении не было. Я осталась наедине с собой. Очень помогли друзья и больше всех - девчонки с сайта. Такая огромная поддержка шла по всем фронтам. Низкий Вам поклон и здоровья деткам!

В воскресенье, когда я уже думала что мне кранты, в палату зашла женщина. Я знала что у ее среднего сына (11 лет) МВ, но не знала о чем с ней говорить. Она мне очень помогла. Рассказала про свою жизнь, дала ссылки на группы где общаются питерские родители детей, больных МВ. Я увидела другой мир. Там была боль, трудности. Но и жизнь была тоже. Мне стало легче.

В понедельник пришла врач и начался второй круг ада. Эта милая женщина словно была рада что у нас подозрение на мв. Она все обследования и проблемы подводила и тянула за уши к основному диагнозу. Я и так была не в адеквате после выходных, но докторша поставила своей целью меня добить. Она поведала мне о плохом рентгене, о пороке сердца, о состоянии поджелудочной железы, характерном для МВ. Я пожаловалась на ринит у дочи. На что женщина отреагировала молниеносно - синусит! Ну точно как при МВ! Стала рассказывать как мы будем его лечить гормонами и аб. И это не подтвердив диагноз! Я все понимаю. Конечно, если есть подозрения, надо исключить их, провести обследование. Но со мной разговаривали так будто дочь уже больна. Никто не выбирал выражений. Я была в таком шоке, что вероятно совсем перестала соображать. Другого объяснения, почему я до сих пор не в дурке у меня нет. На завтра планировалась бронхоскопия под наркозом. Я удивилась. Почему не отменили? Ведь у дочери сопли. При орви нельзя делать наркоз. На что врач заверила меня что все в порядке. Нас не взял анестезиолог. Спасибо ему.

На следуюший день все повернулось другим боком. Гастроэнтеролог по результатам узи поставила норму и очень удивилась назначениям ферментов "как при МВ" хотя ферментной недостаточности она не видела ни по узи, ни по анализам. Особенности строения желчного пузыря не грозят дочке ни камнями ни болями, как меня врач лечащий запугивала.

Так же выяснилось что "пороки" сердца вовсе не пороки а особенности развития, которые абсолютно никак не скажутся в жизни. Рентген оказывается тоже был ничего, он мог говорить в равной степени о бронхите и пролеченной пневмо. Но по нему ни слова нельзя сказать о МВ. Не оказалось и синусита. О чем мне на бегу с грустным лицом бросила доктор. Сообщить о пороках сердца она явилась ко мне в палату, хорошие новости рассказать не потрудилась.

Я решила проситься домой. Сначала меня не отпускали. Надо мол соскоб с задней стенки глотки и кал и мочу. Удивляюсь. Что можно увидеть в соскобе когда ребенок в соплях по колено??? Зачем сидеть здесь ради какашек, которые делаются только платно в другой лабе и которые все равно должен отвезти мой муж? В итоге взяла в союзники других мам. Все же Ксю была простывшая. Решили что я поеду домой, а в пт приеду пересдавать потовую пробу. Все дни я облизывала детей на предмет солености. Дурдом. Но справедливости ради скажу: дети мои соленые.

В день пересдачи у Ксю опять случился приступ недостаточности дыхания. Продышались ингаляциями и, почти уверенные в положительном диагнозе, поехали. Проба делается минут 20-30. Все это время ребенок сидит с электродами на руках. Развлекали с мужем. Когда лаборантка вышла, муж полистал журнал учета проб. Не соврали. Действительно, не было случаев когда положительная проба пересдавалась с отрицательным результатом. Смотрим друг на друга, молчим. И как гром среди ясного неба! 32! При норме до 60. Плакали все. Я, моя мама и даже папа. Мама сказала что ни разу не видела как плачет отец. Свекр напился))) сестра сказала что я дура.

Но конечно врач моя не смогла так просто нас отпустить. Мы не должны забывать что это ничего не значит. Вот спасибо ей!

Что имеем в итоге? Да ничего! С чем приехали с тем и уехали. Если обструкция еще повторится, то все надо начинать заново: реанимация, инфекция, перевод. Предстоят две плановые госпитализации: в январе и весной. Нужно делать бронхоскопию и кт. Но я в растерянности. Не уверена что доверяю местным врачам. Но и не думаю что у меня есть другой выбор.

В любом случае, пока выдыхаем и встречаем Новый Год. А дальше снова в бой.

Будьте здоровы!

  • Нравится 64

53 комментария


Рекомендованные комментарии



Очень Вас понимаю. Нас столь неожиданный диагноз настиг почти в 11 месяцев дочери. Просто позвонили из поликлиники и торжественно сообщили, что анализ, который берется в род.доме на "умственную отсталость" у нас оказывается положительный! Эти сволочи даже не удосужились выучить названием болезни и со всеми моими вопросами отправляли меня в МОНИКИ. К счастью, потовая проба оказалась отрицательной. Кстати, тоже 32 ммоля. Для меня подобное "приключение" оказалось такой встряской, что я просто пообещала себе обязательно помогать детям с МВ, что и делаю уже 2 года.

Желаю Ксюше крепкого здоровья пусть все это окажется "возрастным" и со временем она перерастет заболевание!

Автор, чтобы быть окончательно уверенной можно одному из родителей сдать ген.анализ на "поломанный" ген. Если он отрицательный - забудьте про МВ! Цена вопроса 2 года назад была 7,5 тысяч в Инвитро. Меня остановил только срок - 21 день - мы за это время из области смотались к генетикам в МОНИКИ и провели пробу.

Ссылка на это сообщение

Откуда такая цена? Мне в отта на все гены озвучили 30 тыс. А остальные анализы не информативны даже на 80%

Ссылка на это сообщение

Натусик, центры в Москве конечно есть. Как обычно, самые лучшие в РФ. У нас нет столько денег. Нам туда только платно можно попасть.

Ссылка на это сообщение
Откуда такая цена? Мне в отта на все гены озвучили 30 тыс. А остальные анализы не информативны даже на 80%

Уж не знаю из чего в Инвитро цены складываются....я просто металась в ожидании пробы (на нее запись была на неделю вперед), вот и позвонила в единственную в городе лабу, где была вероятность, что такое исследование проводят. Девушка долго листала их прайс и, коверкая название болезни, все-таки озвучила и цену и срок изготовления.

Лена, но ведь МВ чаще всего бывает смешанного типа, с поражением кишечника. Думаю, что за 1,5 года реально было бы заметить какие-то тревожные симптомы, да и легкие гораздо начали бы барахлить....Это, конечно, не утешение, но не думаю, что МВ у вас.

Ссылка на это сообщение
Откуда такая цена? Мне в отта на все гены озвучили 30 тыс. А остальные анализы не информативны даже на 80%

Уж не знаю из чего в Инвитро цены складываются....я просто металась в ожидании пробы (на нее запись была на неделю вперед), вот и позвонила в единственную в городе лабу, где была вероятность, что такое исследование проводят. Девушка долго листала их прайс и, коверкая название болезни, все-таки озвучила и цену и срок изготовления.

Лена, но ведь МВ чаще всего бывает смешанного типа, с поражением кишечника. Думаю, что за 1,5 года реально было бы заметить какие-то тревожные симптомы, да и легкие гораздо начали бы барахлить....Это, конечно, не утешение, но не думаю, что МВ у вас.

Ссылка на это сообщение
Откуда такая цена? Мне в отта на все гены озвучили 30 тыс. А остальные анализы не информативны даже на 80%

Уж не знаю из чего в Инвитро цены складываются....я просто металась в ожидании пробы (на нее запись была на неделю вперед), вот и позвонила в единственную в городе лабу, где была вероятность, что такое исследование проводят. Девушка долго листала их прайс и, коверкая название болезни, все-таки озвучила и цену и срок изготовления.

Лена, но ведь МВ чаще всего бывает смешанного типа, с поражением кишечника. Думаю, что за 1,5 года реально было бы заметить какие-то тревожные симптомы, да и легкие гораздо начали бы барахлить....Это, конечно, не утешение, но не думаю, что МВ у вас.

Ссылка на это сообщение

О, боже, все затроилось)))!

Лена, а вам еще одну, контрольную, пробу не назначали?

Ссылка на это сообщение

Насколько помню, положительной считается проба больше 80 единиц. Так что и первый анализ пограничный.

Ссылка на это сообщение
В этой больнице 1,5 годовалой девочке сделали 4 (!) бронхоскопии за 6 месяцев. Так что речь не о таблетках((( не могут найти причину точек на узи у них. У меня (и не у меня одной) стойкое ощущение что они пишут диссеры на наших детях. Решают свои поблемы.

ну так и я тебе о том же, таблетки - это общее название.

Вообще легочные заболевания народные средства хорошо решают, солевые комнаты, барсучий жир, дыхательная гимнастика (тут Ксю мала, конечно, но можно хоть шарики понадувать).

Ещё посоветую пойти самой к психологу, потому что дети до 3-х лет в психоэмоциональном поле матери находятся, а проблемы с дыханием и легкими - это ограничение своих возможностей, нереализация каких-то планов, зажатие себя и т.д.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Здоровья Вашей малышке ! А Вам сил, терпения и мудрости! Пусть Бог хранит Ваше дитё !

Ссылка на это сообщение

Крепкого здоровья вам и вашей малышке!!!

Ссылка на это сообщение

Таракан, похоже((( но у какой мамы маленьких детей все планы реализуются и возможности не ограничиваются? Только у тех у кого штат бабушек и нянь...

Ссылка на это сообщение
Таракан, похоже((( но у какой мамы маленьких детей все планы реализуются и возможности не ограничиваются? Только у тех у кого штат бабушек и нянь...

Понимаю тебя, как никто :-)

Но психолог поможет изменить к этому отношение. Или найти пути решения.

В любом случае это лучше и надежнее, чем по больницам...

Плюс это может и твое собственное здоровье подорвать, понимаешь? А деткам нужна здоровая мама.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Очень переживала за вас!! Спасибо Господу Богу за то , что у вас все хорошо, и желаю вам с дочкой здоровья!!!

Ссылка на это сообщение

здоровья вам! выздоравливайте сорее. мпусть этот страшный диагноз не подтвердиться

Ссылка на это сообщение

я вместе с вами плачу! чудо же какое!

здоровья детке и счастливого наступающего года

Ссылка на это сообщение

Спасибо, девочки, за пожелания. А то детка без ингаляций дышать так и не может((( сразу одышка страшная(((

Ссылка на это сообщение

Лен, я так то не сильно переживаю по поводу нереализованных возможностей. Дети у меня долгожданные. И я знала на что иду. Сознательно отказалась от некоторых вещей.

Ссылка на это сообщение

Слава богу ,что появилась надежда на благоприятный исход. Даже не надежда , а практически уверенность!!! Я прям ,как чувствовала ,что все будет хорошо у вас. Очень очень переживала за вас!!! Вот увидите -все у малышки будет хорошо. Перерастет!!!! и все диагнозы исчезнут!!! это точно! лет в 5-7 все будет отлично!!!!! все пройдет и приступы тоже. Удачи вам ,счастья, крепкого здоровья малышке!!!!

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Здоровья вашей малышке!!! Храни вас Бог!!!

Ссылка на это сообщение

Зашла специально, чтобы найти вас и новости о дочке. Извините, в прошлый раз не нашлось слов, чтобы поддержать, но переживала очень, муж даже успокаивал. Очень рада, что анализ не подтвердился!!! Прослезилась опять вместе с вами и вашими родственниками. Конечно, это еще не конец, раз есть симптомы, нужно искать причину. Но и эта новость - новогоднее чудо! Удачи вам и вашей дочке! Пусть все будет хорошо!

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Да, и в прошлом блоге много девочек вам писали о схожих симптомах, почитайте еще, поспрашивайте у них, может помогут чем.

Ссылка на это сообщение

Леночка, так все-таки нет у вас того, чего сама знаешь что? С ума сойти, сколько всего тебе пришлось с Ксюшей пережить. Сил вам всем, чуда и пусть все приступы обструкции останутся в 2013 году. Уже если случаются чудеса, то пусть уж по полной! Полнейшего выздоровления, и пусть все плохое забудется!

Ссылка на это сообщение

×
×
  • Создать...