Сил вам и терпения...

Автор сдела правильный выбор. И те у кого рядом не было такой проблемы даже не смеет давит на высокие чувства и эмоции. И уж если на то пошло, то очень странно со стороны Бога дать такую информацию этой семье и остановиться на полпути.

Автор сильная и смелая женщина, потому что может взять ответственность за свои действия, а не перекладывать на "волю Божью".

В моей семье есть ребенок-инвалид - это брат моего отца (очень много диагнозов) ходить начал в 7 лет, говорит с 12 (но нужно уметь понять). Его никуда не отдали, он всегда в семье ему 50 лет. Да при высоком уровне ухода как у нас в семье и социальной адаптации такие люди могут прожить и 50 лет. 50 лет нашей семьи положенных на алтарь его жизни Моя бабушка, затем дед, теперь моя тетя, а в перспективе или я или мои братья. Перспективы еще те.

сил вам и терпения все это пережить,

Автор, здоровья вам и терпения!!! Не дай Бог никому, Вы ни в чем не виноваты! Вы надеялись на лучшее. А в данной ситуации я Вас поддерживаю. Больной ребенок это не только боль родителям, но и страдание ребенку с рождения!!! Зачем это? Чтоб с самого рождения видеть как ему плохо. Вы только намучали бы себя и ребенка.

Крепитесь! У вас еще будет здоровый малыш! Конечно очень жаль, но найдите в себе силы пережить это!

те, кто "умоляют родить" ВЫ возьмете на себя труд помогать матери ВСЕГДА и ВО ВСЕМ? НЕТ?

ВЫ будете с ней, когда ей придется проститься не с плодом, а с ребенком, или с подростком, который возможно не выйдет из наркоза после очередной операции? ДА НИФИГА ВЫ НЕ БУДЕТЕ! Праведницы хреновы.

просите мать заранее обречь ребенка на страдания и боль, невозможность выразить себя, получить образование, создать семью.. обречь на жизнь на больничной койке, под действием лекарств и приборов. вы что думаете, жизнь с ХА, это "ах мимимимимими унас-денег-до-хрена-мы-и такого ребенка можем себе позволить посмотрите на нас" а случись что с родителями, куда этот ребенок? кому?

Я почему-то всегда думала, что дети с подобными диагнозами удел семей неблагополучных-ну думалось мне так.. пока с ними не стал заниматься мой близкий человек, пока я не стала ему помогать и не вникла в вопрос. Так вот рождение и воспитание детей с ха могут себе позволить только состоятельные люди.. и то, такой малыш им больше как собачка, как очень любимый, но питомец. Обычно в их семьях есть еще дети, и да, особенный ребенок обычно любим и обласкан, но не как человек, а как забавная игрушка, за которой нужен дорогой сложный уход. Хобби такое.

"Не судите, да не судимы будете" - кто-то вспомнил слова Иисуса.

Слово "судить" имеет несколько значений. Люди которые оценивают ситуация, чьё-то решение , как правильное или не правильное - все эти люди в своём роде судят... (а тем более в такой страшной теме, ситуации, как жизнь и смерть...) ИМХО, извините... Не надо "приговора"((( ... ни малышки, ни её маме... от нас этого не требуется.... Может просто пожелаем автору сил, терпения и милости Божией (Мира, Судьбы..)?! Без оценок решению...

__________________

Автор, очень сочувствую Вам, терпения и сил. Желаю справиться с этим ужасным испытанием. Держитесь, молитесь.... и пусть Всевышний услышит Вас и ответит своей милостью...

а в глазах их матерей горечь, боль и ужас.

Коть-муркоть, загляните в раздел Благотворительность на форуме, вы откроете для себя таких сильных духом женщин, что аж дух захватывает. Вот где они силы черпают для своих детей?

люди с синдромом дауна это такие же люди как и мы с вами. И только мы в силах изменить к ним отношение в обществе, а многие упорно не хотят судя по сообщениям в блоге. Не надо считать их овощами, при правильном подходе детки эти очень хорошо адаптируются. Я не осуждаю, я просто сказала, что мне жаль автора... и жаль малышку.

Я вот человек не набожный, но своих детей не брошу. Буду бороться пока есть силы, и помогать другим деткам. Каждый имеет право на ЖИЗНЬ. Это моё личное мнение, а автора осуждать не буду Просто жаль. очень.

А я бы такое же решение приняла, как и автор (в данной ситуации)... Как сейчас думаю... На деле - не знаю. Зато честно, не прикрываясь "благодетелями".

Раз этот ребенок имеет право на жизнь, то пусть рождается у другой женщины, я разве против... Которая именно ТАК считает. Правильно пишут, что нужно иметь много денег и времени, чтобы нянчиться с таким ребенком всю жизнь. Я вот не готова морально... Хочу радоваться жизни и посмотреть мир, а не сидеть дома на привязи до смерти (своей или его).

Автор, сил Вам!!!

Пусть те, кто советует не избавляться от ребенка, или осуждает автора, сделают что либо конкретное чтоб помочь ребенку жить дальше, а родителям принять правильное решение, подпишите договор с автором об оказании материальной, моральной и физической помощи после рождения ребенка на всю его жизнь, может быть автор тогда и согласится. А если посчитаете, что это не ваша проблема и не вам дано такое испытание, то не вам тогда и решать как поступать в этой ситуации.

автор, я с вами.

на мое имхо, вы приняли верное и правильное решение.

пусть все пройдет с наименьшими потерями для вас.

держитесь.

У автора простая трисомия , она же самая тяжелая из форм СД, соответственно, фенотип резко выражен, степень умственной отсталости будет высокой, в отличии от тех мозаичных форм, которые снимаются в кино и вообще прекрасно развиты и адаптированы

Это так, для инфы .

Решение принимает семья,которую постигло это испытание, а не буковки на форуме , и любое будет правильным именно для них.

Мария успокаивайтесь. Проведете процедуру, кошмар закончится и все забудется. Мысленно с вами.

Сейчас , наверное, страшные вещи напишу, ну что ж, такая моя правда. Я вступала в подобные дискуссии неоднократно , будучи еще на другом форуме, и отлично помню свое осуждение мамаш, решившихся на ИР на большом сроке. И что же- боженька предоставил мне возможность проявить любовь и смирение, послав мне СД- одну из тех немногих патологий, в отношении которых я категорична. Дело в личном отношении к этому синдрому, с детства. То есть, теоретически, я и сейчас могу утверждать, что, вероятней всего, дала шанс любому ребенку - ВПС, отсутствие конечностей, операбельные патологии внутренних органов, все, что имеет нормальный кариотип, грубо говоря . Это мой ребенок, хоть и больной. ХП - это не мой ребенок, а чужак со всеми вытекающими.Таким было мое восприятие.Понимание этого появляется только тогда, когда такой ребенок поселяется в твоем животе, и дело тут ну совершенно ни в раше,ни в деньгах, ни отношении окружающих. Произошла ошибка и ЭТО не мое. Никакого геройства в том, чтобы оставить, я тоже не вижу,родила и родила, расти себе, че к чему устраивать из этого шоу и агрессивно тыкать своим Семой во всех, кто не разделяет их восхищения этим ребенком. ИМХО

У меня вопрос с к тем, что говорит, что нужно родить. Представьте себе ситуацию, что Вы не можете родить ребенка и решаете усыновить. На выбор у Вас есть двое детей: один глубоко больной, с синдромом Дауна и различными отклонениями и второй абсолютно здоровый, смышленый, красивый малыш. Кого Вы выберете? Неужели больного? Конечно нет. Вы выберете здорового, потому что вряд ли хотите мучаться с больным ребенком и хотите чтобы у Вашего ребенка было хорошее будущее. Тогда почему автор не может выбирать? 99% тех, кто против прерывания, оказавшись в такой же ситуации поступили бы также как и автор, только молчали бы на форумах, дабы продолжать оставаться святыми

Вспомнила, как одна девочка возмутилась)Тож писала длинные восторженные посты о том, какие это замечательные, смышленые, искренние, ласковые, очень красивые ,по- своему, если и отличаются от стандартных, то, разумеется, только в лучшую сторону,их родители- Божьи избранники,и прочее, я написала прямо-" заБ Дауном, тогда и поговорим, "она в ответ-"Да как вам не стыдно, что вы такое мне желаете????"Вот и весь сказ) звиздеть, как известно, не мешки ворочать)

люди с синдромом дауна это такие же люди как и мы с вами. И только мы в силах изменить к ним отношение в обществе, а многие упорно не хотят судя по сообщениям в блоге. Не надо считать их овощами, при правильном подходе детки эти очень хорошо адаптируются.

слово "овощ" раз за разом употребляете именно вы)

"овощ" и "не имеют прав" и все в стиле "хуже нас" я не употребляла ни разу -

могут адаптироваться и нередко жить самостоятельно в специально для них созданной с рождения среде, чутко меняющейся под их потребности, требующей огромных ресурсов на национальном уровне, на постсоветском пространстве исключенной, даже мегаобеспеченные родители не могут такую для них создать в наших условиях

отношение в обществе менять говорите - попробуйте прийдите в соцслужбу или в отдел образования с вполне законными требованиями создать вашему особому ребенку и вашей семье специальную именно ему необходимую систему всесторонней поддержки, вам ответят о да, уважаем и сочувствуем, но сделать ничего не можем, увы ресурсов нет

да окажи они всю им доступную поддержку ребенку - но даже с легкой УО человек выжить в городе один самостоятельно не сможет

не те приоритеты нынче у стран постсоветского пространства

и долгое обозримое время будут еще не те

положить здесь и сейчас жизнь всей своей семьи ради призрачной теоритической перспективы и своих эгоистичных материнских чувств- для меня этот выбор выглядел так

не надоело еще? сами же призываете не срать в блоге...и все не уйметесь! Автор решение приняла, есть ли смысл продолжать?

То есть, теоретически, я и сейчас могу утверждать, что, вероятней всего, дала шанс любому ребенку - ВПС, отсутствие конечностей, операбельные патологии внутренних органов, все, что имеет нормальный кариотип, грубо говоря . Это мой ребенок, хоть и больной.

в промежутке между установленным на скрининге риском 1 к 1 и результатом бвх мне так мечталось как хороший исход, чтоб у ребенка был просто операбельный впс (по узи были уже видны предпосылки)

но увы

Коть-муркоть, загляните в раздел Благотворительность на форуме, вы откроете для себя таких сильных духом женщин, что аж дух захватывает. Вот где они силы черпают для своих детей?.

спасибо за приглашение в виртуальные области, в которых мои глаза наконец раскроются))

я жизнь таких семей вижу лично - как психиатр, консультирующий при решении разнообразных экспертных вопросовы по таким детям

еще раз подчеркну - редко-редко я вижу женщину, знавшую обо всем во время беременности и имевшую возможность выбора, но тем не менее сохранившую беременность