Девочки, сдала анализ на тромбофилию. К гематологу и генетику попаду не скоро. Помогите, пожалуйста.

Мутация Лейден (G169А) коагуляционного фактора V (F5) НОРМАЛЬНАЯ ГОМОЗИГОТА

Полиморфизм (G2021А) протромбина (F2) НОРМАЛЬНАЯ ГОМОЗИГОТА

Термолабильный вариант А222V ( C677Т) метилентетрагидрофолатредуктазы. ГЕТЕРОЗИГОТА

Полиморфизм (G455A) фибриногена. НОРМАЛЬНАЯ ГОМОЗИГОТА

Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) ГЕТЕРОЗИГОТА

Мутация интегрина, бета-3 (ITGB3) (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена). ГЕТЕРОЗИГОТА

Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы. ГЕТЕРОЗИГОТА

Полиморфизм MTRR (G66А) метионинсинтазы редуктазы. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ (МУТАНТНАЯ) ГОМОЗИГОТА

И еще результаты:

Гомоцистеин 15,31 (4,4-13,6)

Волчаночный антикоагулянт 1,16 (0,8-1,2)

Д-димер 143 (0,0-255,0)

Подскажите, пожалуйста, хоть что-нибудь. А-то я вообще тут ничего не понимаю

Благодарю заранее!