мой гематолог считает, что некоторые мутации влияют не только на вынашивание, но и на зачатие, одна из них-PAI-1, которая у вас имеется в гетерозиготном состоянии. Также, если я не ошибаюсь, у вас мутации фолатного цикла и F. Нужны повышенные дозы фолиевой кислоты на этапе планирования и, возможно, разжижать кровь вам следует тоже на этапе планирования. Мне при PAI-1 настоятельно рекомендуют пройти курс пиявок, мотивируя тем, что PAI-1 в состоянии выключить только они. а уж включена она или нет-фиг знает....

Да, на сколько я понимаю помимо у меня еще F13A1, ITGA2 не в норме

Да, на сколько я понимаю помимо у меня еще F13A1, ITGA2 не в норме

F-да, а ITGA2 у вас дикий аллель вроде, т.е. все ок. По-моему у вас только F13, PAI-1, и весь фолатный цикл (MTHFR и др). Сложно все с кровью)) сама только недавно в это окунулась...

F-да, а ITGA2 у вас дикий аллель вроде, т.е. все ок. По-моему у вас только F13, PAI-1, и весь фолатный цикл (MTHFR и др). Сложно все с кровью)) сама только недавно в это окунулась...

какой ужас

какой ужас

Не думаю что ужас, почти у всех есть какие-либо мутации)). А коагулограмма у вас норм?

Не думаю что ужас, почти у всех есть какие-либо мутации)). А коагулограмма у вас норм?

я ее не сдавала, только д-димер, он норм

у меня все мутированы гены, причем гомозигот большенство, кроме Лейдана. У меня невынашивание(((( В первую ЗБ не знала об этом, почистили в 12-13 недель, в эту Б, точнее уже ЗБ пила курантил, врачи идиоты, говорила же я, что Фракс нужен, итог ясен, сегодня ХГЧ упал! На чисту или завтра или во ВТ! Слез даже не осталось!

Тч мой вам совет к гематологу и срочно! Пока не проконсультируетесь, лучше не Б!

кстати, коагулограмма у меня сейчас в норме! Просто вся подлость этих поломок генов в том, что на молекулярном уровне тромбики образуются(((( Питание до ребенка не доходит просто!

Еленочка, очень вам сочувствую, сама переживаю до сих пор о своей неудачной беременности. думаю все будет хорошо и у меня и у вас. Приглашаю в наш домик, все девченки хорошие, все пережили такую ситуацию, поддерживаем друг друга и словом и советом

http://www.babyplan.ru/forums/topic/56378-zdes-sbyvayutsya-mechty-stanem-mamami-vse-my/page__st__1700__p__12984521#entry12984521

Спасибо, все у нас с вами будет хорошо!!!

О, как актуально для меня( Вчера получила результат на наслед. тромбофилию, к врачу на след. недели...У меня выявилось : Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17- A2/A2 ж (Наличие значительно выраженной предрасположенности к невынашиванию беременности) и Полиморфизм C667T гена MTHFR - C/T (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов). Даже не знаю, что думать(((((Пока пью тромбо асс.

У меня тоже самое, только хуже))) пай1 у меня 4g/4g, т е совсем все плохо))). Выяснила после двух сорвавшихся беременностей. Далее кололи гепарин, родила сына, через 1,5 года дочь. Гепарин и фолацин, вот что помогло выносить

и у меня такие. забеременела сама,но вынашиваю на клексане.Вам нужен гемотолог,Г по не вынашиванию и Г эндокринолог.Если с мужем совместимы???Генетику на совместимость не делали?мы делали, что зря не мучатся :D

а вы клексан колоть начали сразу??? Просто мне, блин в уши лили, что кровь же не густая сейчас, курантила достаточно!!!! Я пыталась объяснить, что не в густоте крови дело, а в мутациях. Меня слушать не стали((((

у вас не хуже у вас двое деток, хорошо что медицина знает что делать в таких случаях

на совместимость не сдавали, это уж при крайних мерах наверное. и я думала на совместимость нужно сдавать если беременность не наступает, а у меня была в апреле, правда закончилась анембрионией

я пока ничего не пью, жду остальные анализы и к гине

я пока ничего не пью, жду остальные анализы и к гине

У меня еще Д-димер завышен из-за этого пока сказали попить тромбо-асс.