Перейти к публикации

Behind25's блог

  • записи
    33
  • комментарий
    831
  • просмотров
    157 565

патологии в генах все же нашли


Behind25

39 384 просмотра

Утром позвонили, сказали патологии есть,причем несколько и на большом участке днк, нужно прерывать беременность. Завтра 13 недель.так жаль мою малютку..не могу остановить слезы.сказали,что нам с мужем тоже нужно сдать анализ на кариотип расширенный, у кого-то из нас генетик предполагает есть дисбаланс в генах, который мы передаем по наследству. Завтра еду в роддом. Пробуду там 2-3 дня. Всё как в кошмаре,только жаль,проснуться не получается. Муж очень переживает, я не могу собрать себя в кучу и перестать плакать..еще одно испытание для нашей семьи. Но мы пообещали друг другу,что как бы тяжело не было, переживем все вместе,и что все у нас будет хорошо. никому не пожелаешь пережить подобное,а кто пережил,уже вряд ли забудет.

  • Нравится 1

193 комментария


Рекомендованные комментарии



Cinderella // к человеку конечно можно человечнее, а здесь... Перед каким она выбором? У ребенка нормальный кариотип 46ху, на хер лезть в какие-то дебри? Вы сейчас не найдете человека с идеальными генами, нет их.
Ссылка на это сообщение

В заключении русским по белому написано: рекомендуется консультация генетика! Там не написано: идите с утра в роддом на чистку. Автор блефует и жути нам нагоняет!

Ниже написано: Учитывая выявленную хромосомную патологию в случае принятия семьей решения о прерывании Б до наступления у плода периода жизнеспособности данное заключение является И ТУТ ВОТ НЕ ПОНЯТНО то ли НЕ медицинским обоснованием, то ли еще что. Ниже Примечание тоже не разобрать.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Девочки, я не призываю к аборту, конечно надо 100 раз перепроверить. Я к тому в каком тоне вы пишете и с какой злостью, нельзя так, будьте человечнее. Не дай Бог никому оказаться в такой ситуации стоя перед выбором.

Я считаю если бы автор совета попросила, здесь все бы отнеслись к ней по человечески, и поддержали бы ее, и пожалели. Но она в каждом блоге просто ставит всех перед фактом о том что ребенок болен и она будет делать прерывание, на какие ответы здесь можно рассчитывать? С какой целью она тогда вообще это писала? Что хотела услышать?

Тем более на все эти комментарии она вообще не реагирует, складывается такое впечатление что ей пофиг что мы все ей пишем..

  • Нравится 5
Ссылка на это сообщение

Согласна с Анджелиной: лучше для своего репродуктивного здоровья - доносить. Дать право ребенку выбрать, когда жить и когда умереть, быть на его стороне. Уровень сегодняшней медицины сводит риски осложнений при ест. выкидыше к минимуму.

Мой опыт не сравнить с вашим, у меня ЗБ на 5 нед. Но я дождалась естественного выкидыша, делала 4 узи до этого. И психологически это было гораздо легче, чем я бы пошла на это ужасное кресло, и внутри меня пошерудили ножиком. А частенько и второй раз скоблят. Ествественно, я подготовилась, нашла человека, который разбирается в процессе естественного выкидыша.

 

И по поводу мать и дитя. Туда ушла работать одна из лучших (!) врачей ЦПСиРа на Севастопольском - Овчинникова М.М. Я наблюдалась у нее как раз перед ее уходом, она отправила меня на удаление трубы из-за гидросальпингса. Легко так: "Идите, отрежьте и в протокол". Трубу, слава Богу, не отрезали, с ней всё было в полном порядке. На УЗИ перед операцией гидроса не нашли, но операцию сделали, 3 минуты, проверили проходимость и зашили. А вот на стимуляцию мой яичник не отреагировал. Не знаю, как бы я забеременела без трубы, которую так запросто хотела удалить одна из лучших...

Ссылка на это сообщение

Ох уж эти генетики...согласна, что в каждой из нас и мужей есть поломки. Они дают изменения в эволюции, если бы все стояло на месте тысячелетиями, мы бы с вами не были гомосапиенс.

 

Я не исключаю и правда пороки...но так легко сдаваться?...ни перепроверить, ни подождать, ни помолиться...

Ссылка на это сообщение

Автор,мне вас очень жаль,это страшное горе,но в какой роддом вы собрались в 13 недель,если в роддомах только с 22 принимают?

  • Нравится 4
Ссылка на это сообщение
Автор,мне вас очень жаль,это страшное горе,но в какой роддом вы собрались в 13 недель,если в роддомах только с 22 принимают?

Вот вот. Если бы автор писала, что живет где-то в провинции, в маленьком городке, ну даже в городке в МО, где одна больница и роддом при ней. Но в Москве... Не верю, опять не верю. Тут до 14 недель гинекологические больницы принимают. А в рд га таком раннем сроке ну если по блату, по знакомству, да и то не факт, что на аборт с распростертыми объятиями, зачем им плохая статистика?

Ссылка на это сообщение

Девочки, я эту тему проштудировала вдоль и поперек. нормальный кариотип - это еще ни о чем, к сожалению. Да, родители несу какие-либо поломки, и живут нормально. Но у плода все складывается фатально. Я билась до последнего. И синдром Дауна меня не пугал - с этим живут. А вот с нашей микроделецией - нет. Что вы так к автору? Я помню свои ощущения. Мне было страшно. беременность более, чем желанная. Но когда стало ясно, что исход один, мне хотелось закончить все как можно быстрее, я уже боялась, что почувствую шевеления. Да, это грех. А когда с тяжело больным ребенком на руках будешь проклинать все на свете, это не грех? Врагу не пожелаешь такого..

  • Нравится 8
Ссылка на это сообщение

Cinderella//, простите, в какой ТАКОЙ ситуации? Автор сама себя поставила в данную ситуацию, все началось с ТВП 3.9, намерянном на непонятном аппарате в обычной ЖК, на 11 неделях при КТР 40!!! И в итоге патологий, которые могли быть связаны с этим показателем не нашли!!! Но что то же нашли - бегом на аборт, не дайте боги, не идеальный ребенок родится. Мерзко это все...

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Следует отметить, что при наличии у развивающихся младенцев летальных аномалий они в большинстве случаев не доживают до рождения, а погибают в результате самопроизвольных выкидышей на разных сроках внутриутробного развития.

В зарубежных исследованиях проследили естественный исход беременности в случаях, когда пренатально был поставлен диагноз анэнцефалии и родители отказались от аборта [

Ссылки скрыты.

]. Течение беременности и её исход во всех случаях оказались для матери безопасными; никто из родителей в итоге не жалел о принятом решении сохранить беременность и увидеть своего младенца. Большинство же матерей, прервавших беременность с аналогичным диагнозом, сообщили о своем сожалении, что они не увидели своих младенцев.

За рубежом существует инициатива родителей, которые сохранили беременность с диагнозом генетической патологии у плода, направленная на поддержку других родителей, которые собираются решиться на аналогичный шаг [], а также опубликованы различные сообщения о сходных случаях [, ].

При этом родители отмечают свое чувство удовлетворения и большое благотворное влияние на остальных детей и других членов семьи их милосердия к больному младенцу, которому они сохранили жизнь, хотя он и прожил совсем недолго.

Известно, что в случае наличия у нерожденного младенца летальных аномалий часто происходят самопроизвольные выкидыши на разных сроках беременности [
,
,
]. Половина детей, родившихся с особенно тяжелыми пороками развития, умирают в первые часы и дни после рождения, а также в течение первого года жизни, недолго „обременяя“ общество своим существованием ([
], стр. 222). Но в этих случаях
физическая
и
психическая
травма
для матери все же
меньше
, чем при искусственном аборте „по показаниям“ ПД [
,
]. Любовь, проявленная к больному ребенку, служит утешением и для самих родителей, в то время как аборт, в связи с неблагоприятными результатами ПД, часто приводит к тяжелой депрессии [
,
].

Как относятся за рубежом, может не повсеместно, но это лучше, чем ничего

"Зачем спасать обреченного"

  • Нравится 8
Ссылка на это сообщение

если честно, в начале я подумала, что это тупо развод денег. Где-то что -то намерили. Напугали автора, она побежала на ген исследование, ничего не нашли. Потом эта же лаборатория или центр какой-то ,я не знаю, предложил еще расширенный какой-то анализ сделать. НЕ понятно зачем??? И это все за деньги, хотя у на с в городе, а я думаю, в Москве тоже, такие анализы бесплатные. Я так поняла, что автор самую обычную ген двойку не сдавала, сразу супер анализ пошла сдавать. Если история автора реальна, то это все печально. И автору перед след беременностью стоит обратиться к психологу. И я не хочу ее унизить, а хочу что б ей мозги помогли вправить и тараканов потравили. Видимо, предыдущие неудачные беременности такой отпечаток оставили в ее сознании, что автор просто не верит в хороший исход своей беременности.

  • Нравится 3
Ссылка на это сообщение

Девочки, я эту тему проштудировала вдоль и поперек. нормальный кариотип - это еще ни о чем, к сожалению. Да, родители несу какие-либо поломки, и живут нормально. Но у плода все складывается фатально. Я билась до последнего. И синдром Дауна меня не пугал - с этим живут. А вот с нашей микроделецией - нет. Что вы так к автору? Я помню свои ощущения. Мне было страшно. беременность более, чем желанная. Но когда стало ясно, что исход один, мне хотелось закончить все как можно быстрее, я уже боялась, что почувствую шевеления. Да, это грех. А когда с тяжело больным ребенком на руках будешь проклинать все на свете, это не грех? Врагу не пожелаешь такого..

 

а вот если оба родители как вы пишите несут какие то поломки, разве не все детки должны их наследовать и нести? или выборочно? этот с поломкой, а следующий будет здоровый? я просто пытаюсь отследить логику :think1: гарантия, что следующий ребенок будет здоровым и ничего такого не произойдет с другим врачи тоже дают???

Ссылка на это сообщение

Понимаю, что человеку тяжело, она сделала выбор, его надо уважать... но б..дь, ну нельзя же так, он же тоже человечек....

  • Нравится 3
Ссылка на это сообщение

Я сейчас может конечно ерунду скажу, но мне кажется есть девочки, которым нужна Б только ради самой Б как таковой, просто им нравится быть беременной, делать полосатые полоски, ходить на УЗИ, а благополучный исход в виде ребенка хоть больного хоть здорового им не важен и они его не видят в принципе, не визуализируют!

  • Нравится 8
Ссылка на это сообщение

Автор, читаю Ваши блоги и очень переживаю за Вас! Как Вы?! Отпишитесь, пожал-та!

Ссылка на это сообщение

а вы вспоминаете блогера и блог года... по-моему победитель во всех номинациях здесь :cry:

  • Нравится 3
Ссылка на это сообщение

а вот если оба родители как вы пишите несут какие то поломки, разве не все детки должны их наследовать и нести? или выборочно? этот с поломкой, а следующий будет здоровый? я просто пытаюсь отследить логику :think1: гарантия, что следующий ребенок будет здоровым и ничего такого не произойдет с другим врачи тоже дают???

Логика такова что ген может быть доминантнам и тогда признаки проявятся в действии, может быть рецессивным, тогда человек является носителем признаков которые могут передоваться. Может быть вариант наследования связанный с половым признаком т.е у всех мальчиков этот участок днк может быть доминантен а у девочек рецессивен.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

а то что 46xy- означает, что у них мальчик? я правильно поняла?

Ссылка на это сообщение

а то что 46xy- означает, что у них мальчик? я правильно поняла?

правильно 46ху-мальчик только у мальчиков есть у хромосома девочки имеют 46хх. И пол ребенка определяют именно мужские хромосомы.

Ссылка на это сообщение

Гость
Эта запись в блоге закрыта для комментирования.
×
×
  • Создать...