помимо агрегации тромбоцитов вам что-то проверяли (АФС, мутации тромбофилии?) очень часто ЗБ из-за этого случается.

Ваши показатели более чем в норме, у меня 17ОН повышен в 5 раз, а не на сколько то десятых, я пересдавала в разных лабораториях. Пила метипред пару месяцев, потом бросила нафиг, потом впервые забеременела, 17ОН всё также шкалил, всю беременность без всяких утриков и дюфов и метипреда, врач попалась опытная и даже при однодневной мазне на 11ой неделе мне не назначили из этих препаратов ни чего, покапали капельницы недельку и домой пошла. Дочери 1,8г, всё ОК!

вы путает совершенно два разных анализа, агрегация тромбоцитов проверяется с 4 индукторами, и измеряется в процентном соотношении. чтобы понять состояние вашей крови внутри сосудов вам необходимо сдать РФМК, Д-Димер, антитромбин 3, фибриноген,

считаю, что анализы крови должен интерпретировать только гематолог! гинеколог обязан принимать его рекомендации, а не выдумывать свои назначения. ЗБ могла быть совершенно по разным причинам, и чаще всего это просто нарушения развития плода, а не проблемы со здоровьем матери. Вы кариотип сдавали? После аборта материал отправляли на гистологию и генетику?

кстати, когда была у гематолога, он мне сразу сказал, что повышением считается увеличение в несколько раз, а не на несколько десятых. Такие изменения, как у вас, вообще не принимают во внимание. Причину ЗБ надо искать в другом. Вам выше уже посоветовали частично, в общем надо сдать на тромбофилию полностью все показатели, на АФС и на генетику, если я правильно запомнила назначения моего гематолога. Вообще посоветуйтесь с гематологом, пусть максимально распишет все анализы, чтобы вам исключить все, что можно по крови.

Помимо агрегации тромбоцитов, другие показатели свертываемости проверяли? Анализ на полиморфизмы генов гемостаза?

Причины моих зб были в гемостаза, была повышена незначительно агрегация тромбоцитов в том числе

помимо агрегации тромбоцитов вам что-то проверяли (АФС, мутации тромбофилии?) очень часто ЗБ из-за этого случается.

Да, проверяли на генетические тромбофилии (12 точек). Исключили. Все остальные показатели коагулограммы (АЧТВ, РФМК, фибриноген и т.д.) в норме.

вы путает совершенно два разных анализа, агрегация тромбоцитов проверяется с 4 индукторами, и измеряется в процентном соотношении. чтобы понять состояние вашей крови внутри сосудов вам необходимо сдать РФМК, Д-Димер, антитромбин 3, фибриноген,

Все это сдавала, все в норме. Даже гомоцистеин сдавала. Он тоже в норме.

считаю, что анализы крови должен интерпретировать только гематолог! гинеколог обязан принимать его рекомендации, а не выдумывать свои назначения. ЗБ могла быть совершенно по разным причинам, и чаще всего это просто нарушения развития плода, а не проблемы со здоровьем матери. Вы кариотип сдавали? После аборта материал отправляли на гистологию и генетику?

Кариотипы родителей сдавали, все ОК. Гистология показала инфекцию. У нас с мужем инфекций не нашли, в т.ч. методом ПЦР. Сдавали в двух разных лабораториях и кровь, и соскобы. Материал эмбриона для генетической экспертизы не подошел по причине разложения тканей эмбриона (странно, а как же в криминологии и с разложением тканей работают?).

кстати, когда была у гематолога, он мне сразу сказал, что повышением считается увеличение в несколько раз, а не на несколько десятых.

Вооот! Гематолог мне то же самое сказал.

17ОН при норме 0,2-2,4 нмоль/л у меня 4,36, эндокринолог ничего принимать не назначила, сказала, что увеличение не критическое и коррекции не требует.

17ОН при норме 0,2-2,4 нмоль/л у меня 4,36, эндокринолог ничего принимать не назначила, сказала, что увеличение не критическое и коррекции не требует.

Вам на этапе планирования ничего не назначили?

Такое повышение 17 опг не имеет никакого клинического значения. У меня гораздо больше повышен, почти в 2 раза от верхней границы. Ни до Б,ни во время Б я его не снижала.

Половина БП у нас сидит на Метипреде, это очень печально. С такой тенденцией детей способных к зачатию в будущем может просто не быть, увы (((

Метипред должны принимать женщины с ВДКН, больше никто.

Не позволяйте калечить себя и здоровье своих будущих детей.

Нигде в мире не пьют беременные и планирующие метипред, как у нас. Бородатые женщины там вынашивают детей на равных условиях как и здоровые. Это так грустно ((((

С кровью разбирайтесь до Б. Сдайте генетику.

Юлечек, моих детей метипред спас, хотя гематолог был против него, а прописал его репродуктолог, кау только его отменяла, сразу начинались роды с 20 недель. Да препарат страшный, но,без него,я не выносила бы детей.

Вам на этапе планирования ничего не назначили?

Нет, ничего не назначали, параллельно проверяли на другие мужские гормоны, они в норме, да и внешних признаков (типо оволосения повышенного) нету. Но у меня с щитовидкой небольшие проблемы, нехватка йода. Назначили прием витаминов и йода. Назначали еще дюфастон или утрожестан на выбор (для подстраховки из-за прошлой ЗБ), их не пила, т.к. прогестерон нормальный.

Всякие гормональные препараты очень нарушают женскую половую систему, вплоть до того, что потом он сам не может функционировать. Мне кажется, что если анализы не критические, то нужно пытаться самой без гормональной поддержки зачать и выносить. Тем более у вас превышение вообще минимальное.

Может она и не такой специалист классный? У нас в городе тоже есть типо "чудесник", рекламу себе хорошую сделал, а в итоге на независимых сайтах отзывы о нем один ужасней другого, и сестра моя у него как-то была давно, так вот он ей-девственнице поставил диагноз какой-то ужасной венерической болезни и предложил укольчики у него взять за хорошие деньги, которых типо в аптеках нет) В итоге у другого врача выяснилась, что ничего подобного у нее не было. Поэтому проконсультируйтесь у еще какого-нибудь врача.

Кариотипы родителей сдавали, все ОК. Гистология показала инфекцию. У нас с мужем инфекций не нашли, в т.ч. методом ПЦР. Сдавали в двух разных лабораториях и кровь, и соскобы. Материал эмбриона для генетической экспертизы не подошел по причине разложения тканей эмбриона (странно, а как же в криминологии и с разложением тканей работают?).

Юлечек, моих детей метипред спас, хотя гематолог был против него, а прописал его репродуктолог, кау только его отменяла, сразу начинались роды с 20 недель. Да препарат страшный, но,без него,я не выносила бы детей.

Такое повышение 17 опг не имеет никакого клинического значения. У меня гораздо больше повышен, почти в 2 раза от верхней границы. Ни до Б,ни во время Б я его не снижала. Половина БП у нас сидит на Метипреде, это очень печально. С такой тенденцией детей способных к зачатию в будущем может просто не быть, увы (((Метипред должны принимать женщины с ВДКН, больше никто. Не позволяйте калечить себя и здоровье своих будущих детей. Нигде в мире не пьют беременные и планирующие метипред, как у нас. Бородатые женщины там вынашивают детей на равных условиях как и здоровые. Это так грустно ((((С кровью разбирайтесь до Б. Сдайте генетику.

17онп вообще влияет на созревание фолликула и качество ЯК. если он повышен, то шансы получить здоровую ЯК уменьшаются.

Юлечек, моих детей метипред спас, хотя гематолог был против него, а прописал его репродуктолог, кау только его отменяла, сразу начинались роды с 20 недель. Да препарат страшный, но,без него,я не выносила бы детей.

Согласна с Вами на все 100. Вот я лично после первой ЗБ по рекомендации врача (повышены гормоны 17ОН и ДГАС) принимала метипред по 1,5 таб.Родилась здоровая умная девочка)) Второго тоже планирую на метипреде, потомучто хочу ВЫНОСИТЬ и благополучно родить.

в аннотации к метипреду: В ходе исследований было выявлено, что у женщин, принимавших препарат в период беременности, повышается риск рождения мертвого ребенка.

Метипред лично на меня никакого влияния не оказывает. Мне его заменили на преднизолон. У него аннотация более страшная, чем у метипреда. Мертворождение, волчья пасть и другие мутации. Даже не знаю что делать. Гематолог сказал вообще кроме фольки ничего не принимать. Позвонила сегодня в частную лабораторию. В новогодние праздники они работают! Ну кроме 1-4 и 7 января. Пойду пересдам агрегацию и 17-ОН. Не знаю стоит ли показывать генетический анализ гинекологу. Там вообще все норм по 11 точкам. Только PAI-1 5G/4G. Но это преобладающая форма полиморфизма в популяции. Самостоятельного значения этот ген не имеет. Более 50% населения вынашивает и рожает детей с такой гетерозиготной формой. Все остальные гены у меня имеют нормальную форму полиморфизма. Гинеколог говорит, что мои не самые лучшие анализы по агрегации и 17-ОН это возрастные изменения и их надо корректировать лекарствами.