Это ведь первый скрининг, я так понимаю? Так вот у нас в городе (областной центр в Центральном Черноземье) вообще нет этого понятия, т.е. на сроке 11-13 недель делают УЗИ и все, только УЗИ и анализ крови НЕ БЕРУТ, и не пугают будущих мамочек результатами этого анализа, потому как зачастую результаты НЕ ИНФОРМАТИВНЫ! Не нервничайте, этим можно навредить себе и малышу, успокойтесь, все хорошо!!!

Разве это высокий риск? У нас порог отсечки 1:250. И я не согласна,что скрининги фигня-это просто генетическая теория вероятности.К сожалению у некоторых она подтверждается...Кстати,не слышала о скринингах, которые указывают на 100% на какую-то болезнь. У меня по синдрому дауна риск был 1:170, после консультации генетика, пошла по квоте на амниоцентез.у нас все хорошо, риски не подтвердились,как по мне процедура не такая страшная как ее описывают.

На вашем месте -риск у вас невысокий-сходила бы к генетику, потом на генетическую тройку и экспертное узи.

Риск 1:313 – это не большой. У меня по первому скринингу – 1:7. То, что срок поставили больше – это хорошо. Вот если меньше – плохо, может означать задержку развития плода. У меня сейчас 18 недель, у ребенка задержка ассиметричная, тельце размером на 14 недель. Множественные пороки развития, маловодие. Сдала амниоцентез, жду результат, но шансов на выживание у моей малышки практически нет, врачи говорят – замрет. Что должно было меня насторожить на узи первого скрининга (которое было идеальным) - это маленький размер плодного пузыря. Врач сказал, что это просто такая особенность, ага особенность. Это и был признак задержки развития. Если у вас по узи никаких несоответствий в меньшую сторону не выявлено, то нечего переживать. Для успокоения можно сходить к узисту-генетику, специализирующемуся на патологиях. Я на 2-й скрининг ходила именно к такому специалисту и он сказал, что если бы я пришла на 12 неделе, он бы лучше картину увидел.

Скажу правду, тк много изучала этот вопрос. Синдром Эдвардса - очень страшная вещь. НО не надо ориентироваться на первое узи и первую кровь. Сдавайте кровь на второй скрининг (тройной или четверной тест) и обязательно там же делайте обязательно экспертное узи у хорошего врача на хорошем аппарате. Сроки когда надо сдавать кровь и узи поищите в инете, я смотрела на cironline

То, что кровь сдана не в тот день, значения не имеет. У меня был риск 1:98. Я подозреваю, что из-за того, что сдала кровь вечером не натощак. Высокий риск "выскочил" из-за низкого результата ХГЧ и еще какого-то показателя, тоже пониженного, PAPP что ли. По УЗИ было все хорошо, я пересдала кровь через пару дней - натощак. ХГЧ показало нормальный, второй показатель - так же понижен, как и изначально. Риски пересчитали - оказались по Эдвардсу низкие, общий риск - высокий. Ребенок родился здоровый, но раньше времени (34,6 недель) - именно это скорее всего и предсказывал высокий общий риск. Но конечно всю оставшуюся беременность я переживала из-за возможной трисомии

Мне в 1ю Б тоже никаких скритингов не делали, УЗИ и все.

Не переживайте, вот реальный пример: девочка "сентябренок" тоже вся в слезах, у ребенка риск Дауна, очень большой риск, в 20 нед. не подтвердили, решила никого не слущать и рожать, родила, все отлично, не намека, доченьке 4ый год)

Не впадайте в панику, в 15-16 нед. переделайте независимое УЗИ в хорошей книлине, что бы посмотреть по срокам ли развивается ваш ребеночек, потом в 18 нед. повторный скритинг на паталогии будет, УЗИ в 20 нед. Если все хорошо, то даже не переживайте.

К генетикам нет смысла идти, процедура эта не из дешевых, тем более точно они вам тоже ничего не скажут.

Не переживайте, прекращайте плакать, сходите лучше в Рождественскую ночь в церковь и помолитесь за малыша, все будет хорошо, главное верить)))

У меня был риск 1:145 синдрома Дауна....на 2 скрининге. Родилась здоровая дочь)

Не была у генетика, никто не направлял.

У подруги был риск 1:65. Сказали, что вероятность практически 100% уже. Оставила. Родила здоровую дочку. А ведь могла бы и аборт сделать...

я на эти анализы не пошла и вам не советую..........вероятность мала а нервы вы себе и ребенку попортите, лучше ничего не знать

у меня был риск СД 1:73 (можете посмотреть мой 35 цикл), дочка родилась здоровой Желаю и Вам, чтобы все с малышом было хорошо. Тем более, что 1:313 это не такой уж и высокий риск! Удачи вам!

"У подруги был риск 1:65. Сказали, что вероятность практически 100% уже."

Ну как так могли сказать? 1:65 означает, что из 65 случаев только 1 был с генетической аномалией, а остальные 64 - родились нормальные детки. В пересчете на проценты - где-то 1,5%. Но никак не 100.

Девочки, спасибо за ответы.Праздник у меня был очень своеобразный.Перерыла весь интернет.Завтра записалась на узи в центр медицины плода, хочу чтобы развитие оценили.До 12 я не могу ждать...Спать не могу.По идеи, если есть порок, то на узи должны увидеть отклонения...или задержку развития, или хоть что-то...Я, конечно, стараюсь себя не накручивать.У меня есть вообще сомнения, что анализы сделаны правильно, потому что исходя из того, что я нашла в интернете расчеты ведутся исходя еще и из веса(моего) на момент сдачи анализа, а меня спрашивали вес до Б, ориентировались они по сроку узи(который мне на неделю больше поставили), а не по реальному...И плюс еще я была простывшая ужасно!!!Что тоже могло повлиять...Буду очень надеятся, что это лишь несовершенство расчетов)))

То, что кровь сдана не в тот день, значения не имеет. У меня был риск 1:98. Я подозреваю, что из-за того, что сдала кровь вечером не натощак. Высокий риск "выскочил" из-за низкого результата ХГЧ и еще какого-то показателя, тоже пониженного, PAPP что ли. По УЗИ было все хорошо, я пересдала кровь через пару дней - натощак. ХГЧ показало нормальный, второй показатель - так же понижен, как и изначально. Риски пересчитали - оказались по Эдвардсу низкие, общий риск - высокий. Ребенок родился здоровый, но раньше времени (34,6 недель) - именно это скорее всего и предсказывал высокий общий риск. Но конечно всю оставшуюся беременность я переживала из-за возможной трисомии

"У подруги был риск 1:65. Сказали, что вероятность практически 100% уже."Ну как так могли сказать? 1:65 означает, что из 65 случаев только 1 был с генетической аномалией, а остальные 64 - родились нормальные детки. В пересчете на проценты - где-то 1,5%. Но никак не 100.

Извините, что не отвечаю на комментарии, с телефона почему -то не отправляются...

У меня 1 й скрининг показал 1/140,

тоже отправляли к генетику, предлагали прокол сделать, я отказалась от прокола, а потом второй скрининг показал 1 / 24000. сразу отвалили, но червь сомнений скреб всю беременность...

Сходила на узи. По узи все показатели в норме, ни каких пороков нет,врач сказал, что вероятность низкая