Если нарушения достаточно серьезные, то с наступлением беременности они могут стать еще более выражены и есть такой вариант, что придется принимать более серьезные препараты. Это я ни в коем случае Вас не пугаю, просто есть такая вероятность. Проблемы с беременностью из-за густой крови действительно могут быть при чем на любой стадии. Удачи Вам и поскорее стать счастливой мамочкой.

Вообще насчет крови лучше к гематологу обратиться. Смотря какая мутация у Вас. А в беременность и перед ней Вам нужно мориторить коагулограмму и д-димер. Если д-димер зашкаливает, то кроверазжижающие препараты колят, Кардиомагнил просто разжижает кровь, а например Клексан, Фраксипарин, Гемапаксан - убирают тромбы, т.е. сгустки крови, которые уже есть и не дают питания малышу.

К врачу Вам нужно, к хорошему гематологу!!! И удачи Вам!

Ситуация такая же. Колода гепарин следующие 2 беременности. Все закончилось хорошо.

От густой крови может быть выкидыш (ЗБ), не понятно при чем здесь именно анэмбриония. Это уже хромосомные нарушения.

От густой крови может быть выкидыш (ЗБ), не понятно при чем здесь именно анэмбриония. Это уже хромосомные нарушения.

Просто мне объяснили, что анэмбриония- это очень ранний срок смерти зародыша. А плодное яйцо скорее всего развивалось за счет тех гормональных препаратов, которые я принимала для сохранения беременности. А при первой беременности сердце ребенка остановилось на 13 неделе.

Ситуация такая же. Колода гепарин следующие 2 беременности. Все закончилось хорошо.

Мне мой доктор сказал, что назначил кардиомагнил для страховки, так как есть мутация в генах при сдачи анализа тромбофилии (слава богу что в гетерозиготном состоянии). Просто мне кардиомагнил пугает. Не навредит ли этот препарат ребенку при наступлении беременности?

Если нарушения достаточно серьезные, то с наступлением беременности они могут стать еще более выражены и есть такой вариант, что придется принимать более серьезные препараты. Это я ни в коем случае Вас не пугаю, просто есть такая вероятность. Проблемы с беременностью из-за густой крови действительно могут быть при чем на любой стадии. Удачи Вам и поскорее стать счастливой мамочкой.

Слава богу, что у меня нет очень серьезных нарушений!

Слава богу, что у меня нет очень серьезных нарушений!

Да, это очень хорошо, но густая кровь это очень коварная штука. У меня тоже вроде серьезных проблем небыло, но пришлось часто мониторить некоторые показатели и колоть фраксипарин с 12 недели. А когда я была не беременна, то вообще все показатели были в пределах нормы.

Да, это очень хорошо, но густая кровь это очень коварная штука. У меня тоже вроде серьезных проблем небыло, но пришлось часто мониторить некоторые показатели и колоть фраксипарин с 12 недели. А когда я была не беременна, то вообще все показатели были в пределах нормы.

Алеся, а вы до беременности сдавали анализ на тромбофилию (8 факторов)?

Просто мне объяснили, что анэмбриония- это очень ранний срок смерти зародыша. А плодное яйцо скорее всего развивалось за счет тех гормональных препаратов, которые я принимала для сохранения беременности. А при первой беременности сердце ребенка остановилось на 13 неделе.

То что Вам объяснили это один и з вариантов, для того чтобы исключить такой вариант достаточно буквально через 5-7 дней пойти снова на узи и если ПЯ растет, то это не тот случай, у меня так было, все расло, а эмбриона не было.

То бишь, динамика есть - анэмбриония хромосомная, нет динамики - замершая на столь малом сроке, что эмбриона попросту не видно, но и это может иметь тысячи причин.

Мало анализов вы сдали! Я бы при такой картине в обязательном порядке сдала бы кровь на Антифосфолипидный синдром, гомоцистеин, коагулограмму+тромбоэластограмму. Вообще когда на тромбофилию обследуют сдают 12 показателей. Я недавно была у очень хорошего гематолога и она мне объяснила, что на самом деле там генов тромбофилийных намного больше и что даже если не выявили ничего из этих 12 - это не означает, что тромбофилии у вас нет. Я бы на вашем месте сначала сдала всё, что выше написала, а потом при \\ сдавала бы анализы на свертываемость крови минимум 1 раз в 2 недели. У меня у самой тромбофилия и первые 8-9 недель я вообще 1 раз в неделю на анализы носилась, т.к. очень боялась. Кстати в не Б. состоянии у меня все показатели свертываемости были в идеальных нормах, а с Б. кровь скачет. Я колю клексан. Удачи Вам! Самое главное - вам нужно хорошее обследование! И кстати когда заб. поробуйте сразу посдавать в динамике эстрадиол и прогестерон.

Я детально обследовалась на все мутации плюс на АФС, сдавала анализ крови на сывороточные белки, гомоцестеин, и многое другое.

у меня обнаружили и гетеро и гомозиготы и другие быки. Вообще похуже чем у вас). Не бойтесь кардиомагнила. Нашли причину и уде хорошо!

Мало анализов вы сдали! Я бы при такой картине в обязательном порядке сдала бы кровь на Антифосфолипидный синдром, гомоцистеин, коагулограмму+тромбоэластограмму. Вообще когда на тромбофилию обследуют сдают 12 показателей. Я недавно была у очень хорошего гематолога и она мне объяснила, что на самом деле там генов тромбофилийных намного больше и что даже если не выявили ничего из этих 12 - это не означает, что тромбофилии у вас нет. Я бы на вашем месте сначала сдала всё, что выше написала, а потом при \\ сдавала бы анализы на свертываемость крови минимум 1 раз в 2 недели. У меня у самой тромбофилия и первые 8-9 недель я вообще 1 раз в неделю на анализы носилась, т.к. очень боялась. Кстати в не Б. состоянии у меня все показатели свертываемости были в идеальных нормах, а с Б. кровь скачет. Я колю клексан. Удачи Вам! Самое главное - вам нужно хорошее обследование! И кстати когда заб. поробуйте сразу посдавать в динамике эстрадиол и прогестерон.

Спасибо большое! Обязательно последую Вашим советам!

Я детально обследовалась на все мутации плюс на АФС, сдавала анализ крови на сывороточные белки, гомоцестеин, и многое другое.у меня обнаружили и гетеро и гомозиготы и другие быки. Вообще похуже чем у вас). Не бойтесь кардиомагнила. Нашли причину и уде хорошо!

А Вы пили кардиомагнил? Он не опасен если наступит беременность?