Перейти к публикации

Yulashka

  • записей
    20
  • комментария
    403
  • просмотров
    112 887

Кариотип! Сижу реву!


Yulashka

21 272 просмотра

У меня привычное невынашивание. Есть ребенок от первого брака 13 лет.Сколько обследований позади, куча потраченных денег, гормоны, инфекции, генетика, диагноз "Мужской фактор" из-за плохой СГ, отправили мужа на кариотип, AZF-фактор, ДНК-фрагментация, FISH-тест, короче все анализы не копеечные, анализы в норме.. Я спрашивала врача, почему мне не нужно сдавать кариотип, а она сказала, мол у тебя есть здоровый ребенок, тебе не надо. И вот после четвертой неудачи она сказала, чтоб я все таки на всякий случай сдала тоже кариотип. Вот пришел результат "на всякий случай": "При цитогенетическом исследовании выявлена хромосомная патология. Робертсоновская транслокация между хромосомами 14 и 21.(45, XX, der (14; 21) (q10; q10) :girl_cray: Эта транслокация говорит о том, что у меня повышен процент иметь ребенка с синдромом Дауна, выкидыша (ЗБ) и передача по наследству этой транслокации. Сижу реву :girl_cray: , не могу остановиться, в голове туман, ощущение пустоты и отчаяния, хочется забиться в угол и тихонечко умереть. Я-мутант!!! Прожила всю жизнь и не знала!

В голове столько вопросов: что дальше делать? как сказать мужу? что дальше будет? :dash_kolob_girl:

  • Нравится 2

47 комментариев


Рекомендованные комментарии



Пробуйте ЭКО с ПГД
Очень дорого, ПГД стоит как само ЭКО, если будет пролет я вообще свихнусь. На данном этапе моей жизни я не могу себе это позволить.
Ссылка на это сообщение

А гистологию плода вы делали, после неудачной Б? Там точно есть аномалии развития? Кариотип нередко выявляется такие вещи. Поговорите с генетиком прежде, чем паниковать. И главное - причина невынашивания точно аномалиях развития?

Ссылка на это сообщение
А гистологию плода вы делали, после неудачной Б? Там точно есть аномалии развития? Кариотип нередко выявляется такие вещи. Поговорите с генетиком прежде, чем паниковать. И главное - причина невынашивания точно аномалиях развития?
Нет гистологию к сожалению не делала, мне никто про это не сказал, а и не знала, что есть такая возможность, короче деревня.
Ссылка на это сообщение

Очень дорого, ПГД стоит как само ЭКО, если будет пролет я вообще свихнусь. На данном этапе моей жизни я не могу себе это позволить.

 

Источник: http://www.babyplan.ru/blog/103574/entry-204427-kariotip-sizhu-revu/#ixzz3Y739WDdi

 

Ну это уже другой вопрос. Я вам только выход подсказываю из ситуации.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
ПГД стоит 80-90тыс...относительно не дорого.. :sorry:
Вот-вот и я говорю смотря к кому отнести. А у нас как на зло в семье три месяца назад сложилась такая ситуация, что мне пришлось взять на себя большой кредит, чтобы моя бабушка, а в будущем мой ребенок без квартиры не остались. Вот как-то так. Хотя меня посещала такая мысль, взять еще один.
Ссылка на это сообщение

После этого анализа надо идти к генетику. Он вам все расскажет. Есть масса людей с подобными отклонениями, которые имеют детей и знать не знают о своих проблемах. Как и Вы с первым ребенком. Паниковать рано. Это далеко не приговор.

  • Нравится 4
Ссылка на это сообщение
После этого анализа надо идти к генетику. Он вам все расскажет. Есть масса людей с подобными отклонениями, которые имеют детей и знать не знают о своих проблемах. Как и Вы с первым ребенком. Паниковать рано. Это далеко не приговор.
Завтра я иду к своему репродуктологу, а она скорее всего уже к генетику направит. А насчет того, что многие не знают и спят спокойно, это Вы правы, с первым ребенком носилась, как антилопа Гну и не думала не о чем.
Ссылка на это сообщение

Вы же родили как-то ребёнка первого!? Или вы хотите сказать, что мутируете с возрастом??? Вы же сами понимаете, что это бред...Знаете, возможно , если так глубоко копать, то у каждого из нас какие-то проблемы, мутации и прочее...Успокойтесь для начала. Это всего лишь повышенный процент от каких-то там норм. Я понимаю вашу панику и отчаяние, у самой от первого брака есть, а во втором пока не получается. Но я верю, что всё у нас с вами получится. Удачи вам!

  • Нравится 4
Ссылка на это сообщение

а что дает этот кариотип???он говорит только о предрасположенности?но не о 100% точности?

если у вас есть ребенок, как то он родился, значит кариотип на него не распространился....

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Вы же родили как-то ребёнка первого!? Или вы хотите сказать, что мутируете с возрастом??? Вы же сами понимаете, что это бред...Знаете, возможно , если так глубоко копать, то у каждого из нас какие-то проблемы, мутации и прочее...Успокойтесь для начала. Это всего лишь повышенный процент от каких-то там норм. Я понимаю вашу панику и отчаяние, у самой от первого брака есть, а во втором пока не получается. Но я верю, что всё у нас с вами получится. Удачи вам!
Спасибо и Вам удачи!!! :reverans:
  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
а что дает этот кариотип???он говорит только о предрасположенности?но не о 100% точности?если у вас есть ребенок, как то он родился, значит кариотип на него не распространился....
Я вот просто думаю, может раз на раз не приходится и не при каждом зачатии эти транслокации могут себя проявить.
Ссылка на это сообщение
Я вот просто думаю, может раз на раз не приходится и не при каждом зачатии эти транслокации могут себя проявить.

 

Вы правы. Но придется делать попытку за попыткой, чтобы попасть в % удачных беременностей, а это может оказаться очень тяжело психологически...

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

да,они могут и не проявиться,выкидыши на ранних сроках и ЗБ -это природа "отбраковывает" нездоровые эмбрионы,не переживайте вы можете родить здорового ребенка и это главное.Я вообще противница сдачи этого анализа,только душу себе травить.,изменить то ничего нельзя .

  • Нравится 3
Ссылка на это сообщение

Yulashka, не отчаивайтесь! Ведь первый ребенк здоров! А вы сдавали обычный кариотип или с абберациями?

Ссылка на это сообщение
Yulashka, не отчаивайтесь! Ведь первый ребенк здоров! А вы сдавали обычный кариотип или с абберациями?
Не знаю я не понимаю в этом мне дали направление и я пошла, даже не вникала что там написано, но к заключению подколот листок где все мои хромосомики на фотографии увеличенные и какие то цифры и буквы подписаны.
  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

вот у меня тоже есть ребенок...а второй никак(ЗБ, внематочная которая тоже ЗБ)....

прочла сначала ваш пост и подумала может нам тоже сдать....а с другой стороны....сдам...но изменить то ничего нельзя...у большинства есть те или иные мутации....и решила что не пойду сдавать этот кариотип...

скоро пойду сдавать генетическую тромбофилию...(но там если что ...можно корректировать препаратами)

вообще мне кажется вам нужно поддерживать иммунитет, поддерживать нервную систему, думать о хорошем(или не думать вообще ни о чем) ну и к богу обратиться....

  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение
вот у меня тоже есть ребенок...а второй никак(ЗБ, внематочная которая тоже ЗБ)....прочла сначала ваш пост и подумала может нам тоже сдать....а с другой стороны....сдам...но изменить то ничего нельзя...у большинства есть те или иные мутации....и решила что не пойду сдавать этот кариотип...скоро пойду сдавать генетическую тромбофилию...(но там если что ...можно корректировать препаратами) вообще мне кажется вам нужно поддерживать иммунитет, поддерживать нервную систему, думать о хорошем(или не думать вообще ни о чем) ну и к богу обратиться....
Не сдавайте его нафик :D только нервы трепать. А вот насчет поддержки нервной системы прямо в точку, вот говорю себе "Юля, относись к жизни проще, что не делается все к лучшему", но через 5 минут начинаю опять загоняться, я уже думаю может у меня психологическая причина неудач. Нужно привести в гармонию душу и тело ;)
Ссылка на это сообщение

У меня к счастью нет таких проблем (хотя есть проблемы непонятного гинеза) но когда лежала с первой замершей, была женщина со мной в палате. У нее сестра близняшка родил аребеночка который умер в пол года, тоже от какой то там болезни генетической. Так вот выяснили. что их отец носитель этой хромосомной поломки и естественно сестры близняшки тоже, и каждый раз когда она беременела ей делали пункцию что ли на 10 неделе и смотрели набор хромосом малыша. Уже исходя из этого делали чистку или оставляли малыша. ВСЕ БЕСПЛАТНО т.к. стоит на учете у гинетика вся их семья. Так вот первого она родила ничего не зная, 2 следующие беременности пришлось чистить, а в эту был здоровый малыш которого она благополучно выносила и родила. У ее сестры тоже двое деток. Все будет хорошо становитесь к гинетику и беременейте с наблюдением. Конечно это неприятное обследование и страшно носить ребеночка до какого то срока и только потом знать можно ли носит дальше. Но думаю это все же не так страшно как родить больного. Слава Богу у Вас нашли проблему и все теперь будет хорошо

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Вся проблема в том, что я как раз не могу доносить до этого срока, когда проводят такую диагностику.

Ссылка на это сообщение

Лучше сдать кариотип, и не тратить бешенных денег на др. обследования! В случае автора... Мы сдавали и тоже нам прикладывали фото палочек и цифорок))) это был обычный кариотип. Вот если он в норме, нкжно ли сдавать с абберация (как многие пишут) дополнительно? Как думаете?

Ссылка на это сообщение

×
×
  • Создать...