Девочки! Особенно те, кто сейчас переживает по поводу скрининга 1 триместра беременности, хочу поделиться своей историей.

Беременность вторая, долгожданная (разница 9 лет). На учет вставать не торопилась, планировала сделать это во втором триместре, наблюдалась платно. На узи первого триместра записалась на платный прием к врачу, которая проводит скрининг в Перинатальном центре. По результатам узи - толщина воротникового пространства (ТВП) 2,9 при верхней границе нормы на этом сроке 2,7. Меня в срочном порядке направляют на сдачу крови, но из-за праздников на анализ я попала только через 2 дня, за которые было передумано и перечувствовано всякое.

ПАПП и ХГЧ оказываются в норме, и общий риск по СД программа ставит 1 : 1000. Я чуть успокоилась. На тот момент я не знала, что у большинства беременных он не превышает 1 : 10 000.

Визит к генетику снова привел меня в состояние тихой истерики. Милая дама настоятельно рекомендовала проведение инвазивной диагностики (биопсию ворсин хориона), и, если подозрения на хромосомные аномалии подтвердятся, избавиться от эмбриона. Помилуйте, ну какой же это эмбрион? Это ребенок! Мой ребенок! На узи мне распечатали фотографии крошечного личика, дали послушать сердечко и уверенно предположили мальчика. Ну не могла я о нем думать, как о скоплении клеток, как упорно называла его врач.

Теперь о технической стороне вопроса. Инвазивную диагностику у нас в Курске не делают. Нужно ехать в Воронеж и делать ее за деньги. Сумма не сказать чтобы неподъемная, около 10 000 руб, и ехать не очень далеко, 3-4 часа на машине. Но... По узи мне поставили срок больше, чем по моим расчетам, и на беготню с анализами для госпитализации, решение вопроса с работой и собственно проведение анализа у меня оставалось только 2 дня.

А главное, честно говоря, я очень боялась оказаться перед выбором, оставить ли жизнь своему ребенку или... О втором варианте я старалась не говорить и не думать. Я ни в коем случае не осуждаю тех, кто, узнав о синдроме Дауна, решает прервать беременность. Это их боль, и я плачу вместе с ними, читая здесь подобные истории. Можете меня осуждать, но я не знаю, как поступила бы на их месте.

Итак, у генетика я подписала отказ и потом долго плакала в машине. Мне было назначено экспертное узи в 17 недель. На этом сроке уже можно рассмотреть внутриутробные пороки развития, о которых также может свидетельствовать расширение ТВП, и будут видны другие маркеры СД: 2 сосуда в пуповине вместо 3, укорочение конечностей, короткие мизинцы, ну и длина носовой кости будет более информативна.

Эти 4 недели до узи я, кажется, не жила и не дышала. Видимо, на нервной почве, сильно заболела. На узи я приползла в медицинской маске, захлебываясь кашлем. Смотрели меня долго. Оочень долго, минут 40. Ничего страшного не нашли. У меня обнаружили низкую плацентацию и сильнейший тонус (что неудивительно). Мальчик наш оказался не из стеснительных, и пол мне с уверенностью подтвердили.

С этого времени я оттаяла, позволила себе думать о ребенке, выбирать одежки, спорить с мужем из-за имени. В общем, наконец-то погрузилась в приятное ожидание.

2 скрининг - норма, 3 скрининг - норма. Плацента поднялась. Допплер - норма.

Врача насторожило лишь относительное многоводие, которое иногда тоже является признаком хромосомной аномалии.

За 2 недели до родов на последнем узи, на которое меня направил уже врач из роддома, увидели характерный профиль - вдавленная переносица, вздернутый нос. Но я не поддалась панике, так как с мужем твердо решили, что родим и будем любить того, кого подарил нам Бог.

Роды были быстрыми и легкими, насколько вообще легкими могут быть роды. Ребенок выскользнул на руки акушерке, но его не торопились укладывать мне на живот. Врачи тревожно переглядывались и тихо переговаривались. Наконец увесистое тельце (3 700) плюхают мне на живот буквально на пару секунд и быстро передают неонатологу. Это были самые долгие минуты в моей жизни. Наконец, мне показывают моего мальчика и прикладывают к груди. Вердикт врачей - здоров!!! Никаких признаков СД. А беспокоились они из-за тугого обвития и его возможных последствий.

Сейчас сыну уже 3 месяца. Со здоровьем и развитием все в порядке, даже обвитие не успело навредить, по словам невролога.

Так что девочки, не впадайте в панику, как только узнаете, что скрининг показал отклонения от нормы. Всегда нужно проверить и перепроверить. А я надеюсь, что мой рассказ оказался полезен тем, кто, как и я когда-то, переворачивает интернет в поисках историй со счастливым концом.