Посмотрела заключение в профиле. Краткая отписка, мне делали подробное заключение по хромосомам, с фотографиями. Что значит цифра 13? видимо исследовали только 13 хромосом? Если так, то это не значит, что патологии не было в остальных, которые не исследовали.

Банановые Васильки, не буду спорить, все может быть. На руки полное заключение мне не отдали, все у врача. Я задам ей этот вопрос, спасибо!

Банановые Васильки, кариотип разве можно сделать частично? Правда?

Набор ген и отклонений по ним смотрят.

Так же как и кариотип пары. Там что часть ген исследуют, а честь - нет?

Штуша Катуша, ну вот десяток лет назад - не знали о густой крови. Может еще чего не знают. Человек - это очень сложный и далеко неизученный механизм)))

Настраивайтесь на хорошее.

А возможно, что это проблемы с маткой? Может такое быть, что не может эмбрион прикрепится нормально! Еще я слышала про антитела к ХГЧ! Пытаюсь сейчас проанализировать максимум вариантов. Просто направления на анализы все типовые!

В этот раз, я была такая уверенная, я же подошла во всеоружии к этой беременности! Все анализы, обследования, фолька за полгода мне и мужу, витамины, правильное питание и здоровый образ жизни! Мне все кругом говорили, да случайность, да бывает! Вот сейчас у тебя точно все будет! И опять срыв! Да еще знакомая на мозг капнула, мол рано на УЗИ сходила, ей ее врач сказала, что раннее УЗИ приводит к ЗБ. И сейчас я понимаю, что наверное пережить еще раз ... опять все это, не могу просто. Кто-то говорит, махни рукой, не парься, отпусти ситуацию и все получится. Я в это не верю. Значит где-то есть нерешенная проблема. Но как ее решить я не знаю.

Штуша Кутуша, знакомые рассуждения и чувства - слово в слово. И по поводу во всеоружии...и по поводу - где-то есть проблема...

Просто вы должны для себя понять: готовы вы еще раз пойти на очередную попытку или нет. Вот и все. Все очень просто.....и одновременно так сложно.

Не вгоняйте себя в депрессию. А то мы начали за здравие, а кончили...Так нельзя.

Либо вы решаетесь и идете до конца...либо вы сдаетесь и принимаете как данность, что будет так. Не мучайте себя.

Сидит во мне это сомнение и гложет! Сны снятся всякие! И ситуацию отпустить не могу и закрыть этот вопрос окончательно пока тоже! Понятно, на этот вопрос мне никто не ответит, кроме меня самой! Но пока еще есть слааабая надежда, как ниточка!

Решила создать дневник. Может кто-то присоединится, кто после потери не теряет надежды. Может это поможет не только мне.

http://www.babyplan.ru/forums/topic/68392-put-vpered/

Ёлки-палки, столько написала и все сбросилось.

Так вот, те препараты, что Вы написали - не достаточны. Т.е. их хватило, чтобы привести кровь в норму ДО беременности. НО, вот организм начал вырабатывать ХГЧ и кровь уехала далеко....

Посмотрела заключение в профиле. Краткая отписка, мне делали подробное заключение по хромосомам, с фотографиями. Что значит цифра 13? видимо исследовали только 13 хромосом? Если так, то это не значит, что патологии не было в остальных, которые не исследовали.

Жесткая категоричность не дает увидеть любую проблему с разных сторон. А угрожать кому-либо - а мне это ЗАЧЕМ??? Гормоны - не повод для агрессии. У меня была проблема, я ее решила чуть больше 5 лет назад.... И почему бы мне не поделиться своим положительным опытом?

Мне назначала врач (ученица макацария):

1. с 15 по 25 д.ц. фраксипарин 0,3 каждый цикл

2. витамины группы Б в большой дозировке

3. пиявки, особенно во второй половине цикла (ставила дома сама)

4. с 1-го дня задержки фраксипарин, контроль д-димера каждые 2 недели и корректировка дозировки

Вечером в личку вышлю по тромбофилии информацию. Тяжелый академический текст, но прочитайте все же.

Автор, по мутациям гемостаза, вы только F2 и F5 сдавали и они в норме. А остальные? Или я пропустила и вы все сдавали?

А как часто при Б сдавали Д-димер?

У меня 5 собак,одна кошка, недавно умер попугай.

Есть муж.

Квартиру пришлось продать,чтобы купить квартиру меньше и в районе хуже,дальше от центра,чтобы оплатить прошый кредит Эко и новое Эко. Это будет моя пятая попытка.

И знаете..надо пробовать. Надо!

Собраться и пойти. Но у меня это будет последняя попытка. Возможно потом муж откажется. Уже на пути к отказу. Ребёнка с детского дома взять хотим,но не дадут. Есть причины.

Поэтому: пробуйте и не опускайте руки.

Доброе утро,всех с Рождеством Христовым! Счастья,любви,добра и исполнения желаний!

Вот мне гематолог тоже назначила клексан в криопротоколе и мониторить д-димер, судя по мониторингу д-димер до пункции,после пункции, до переноса и после переноса в норме и клексан судя по всему на него не влияет (у меня мутация Лейден) в итоге в криопротоколе пролет,стала читать инфу про клексан и наткнулась на такую историю.....девушка из питера,вроде даже с бп, назначила себе клексан сама в протоколе,сначала 0,2 ...д-димер у нее рос на клексане, в итоге увеличила до 0.8...результат пролет,далее она пошла к гематологу в питере известному Боброву, он ее ругал за такое назначение и вообще как заключение выдал,что д-димер и должен расти в пределах нормы ,увеличение 2-3 раза выше нормы считается нормальным и якобы с клексаном надо принимать прогинову,иначе он может вырвать эндометрий с уже прикрепившимся эмбрионом ....как считаете? мне не назначали с клексаном прогинову

Автор, а вы только указанные гены тромбофилии сдавали? Или все? Так-то там еще есть гены из серии PAI-1, который может приводить к зб на любых сроках. И в комплексе с еще некоторыми генами может давать совсем плачевный результат. И НМГ при нем могут не помочь. Там нужна предподготовка препаратами сулодексида и только при // полосках НМГ.

И еще, гены фоллатного цикла сдавали? Что у вас с гомоцистеином? Последний тоже приводит к зб и тромбозам.

Всех с Рождеством Христовым!!! Автор, не сочтите за зависть, но из перечисленного Вы и так уже много имеете. Цените то,что имеете! И потом, раз уже так заморочились может дело в муже. Ведь за развитие плода ответственны в одинаковой мере обе клеточки и мужская и женская.

Отвечу сразу на несколько вопросов:

По генам:

Протестированы гены, ответственные за синтез ферментов реакций фолатного цикла.

В гене MTHFR обнаружен полиморфизм c.1286A˃C в гетерозиготной форме (генотип А/С). Выявленный генотип встречается в нашей стране с частотой 50%.

В гене MTRR обнаружен полиморфизм c.66A˃G в гетерозиготной форме (генотип A/G). Выявленный генотип встречается в нашей стране с частотой 45%.

При обнаруженном генотипе по генам MTHFR и MTRR активность ферментов метилентетрагидрофолатредуктазы и редуктазы метионин синтетазы снижается в мягкой степени. Дефицит этих ферментов может приводить к снижению метилирования ДНК, благодаря которому происходит репликация (удвоение) ДНК, регуляция экспрессии (работы) генов и др. Что в свою очередь может увеличить риск возникновения определенных изолированных пороков у плода (дефекты нервной трубки, расщелина губы и неба и некоторые другие).

Дали рекомендации принимать фолиевую кислоту за несколько месяцев до планирования.

Но я ее итак полгода ела до зачатия и муж тоже!

Что еще делала?

Д-Димер был 220, норма для не беременных <443.

Гомоцистеин был 5.15 при норме от 5 до 12. Анализы делала в первые дни задержки!

То есть в период планирования делала анализы, они были в норме, поэтому разрешили планировать и в первые дни задержки снова те же анализы! Опять же все было в норме!

Про мужской фактор тоже думаю! Возможно и в этом причина! Но опять же, муж полгода до зачатия пил и Спематон, и Спермостронг, фольку пили оба!

Сейчас не знаю что и думать! Может быть у меня хронический эндометриоз? Может антитела к ХГЧ? Я не знаю. Сейчас снова буду сдавать анализы заново! И муж тоже!

Конечно, без нормальных результатов анализов я к планированию даже и не приступала. Ко всем советам сейчас вашим прислушиваюсь, в заметки все себе сохраняю!

Много вопросов будет теперь у меня к врачу.

Как уже писала, кариотип делала! Заключение выложено у меня в профиле. У меня сейчас большие сомнения, что это из-за густой крови, раз анализы были в норме. Кровь в норму я приводила комплексно, несколько месяцев. Выкладываю рекомендации:- димефосфон 15% раствор по 1 столовой ложке 3 раза в день внутрь в течение 4 недель;- препараты магния (промагсан по 2 таблетки 3 раза в день – 2 недели, далеепо 2 таблетки 2 раза в день – 4 недели);- ливолин форте по 1 капсуле 3 раза в день во время еды в течение 3 месяцев.- диквертин (0,02 по 1 таблетке 3 раза в день в течение 1,5 месяцев), или капи-лар (0,01 по 1 – 2 таблетки 3 раза в день в течение 1,5 месяцев), или в диету ввести употребление гранатов (1/2 граната в день с кусочками мякоти в те- чение 1,5 месяцев).- кудесана 25 капель 1 раз в день в течение месяца.- урсофальк (урсосан) по 2 капсулы на ночь 1 раз в сутки в течение 3 месяцев;После этого: кардиомагнил по 1 таблетке на ночь, один месяц!Не пишу витаминов кучу!

День добрый!

Странно, но...Ничего из перечисленных препаратов (кроме Капилара) я не увидела для лечения при густой крови.

Там сосвем другими препаратами надо проводить терапию!

Вот мне гематолог тоже назначила клексан в криопротоколе и мониторить д-димер, судя по мониторингу д-димер до пункции,после пункции, до переноса и после переноса в норме и клексан судя по всему на него не влияет (у меня мутация Лейден) в итоге в криопротоколе пролет,стала читать инфу про клексан и наткнулась на такую историю.....девушка из питера,вроде даже с бп, назначила себе клексан сама в протоколе,сначала 0,2 ...д-димер у нее рос на клексане, в итоге увеличила до 0.8...результат пролет,далее она пошла к гематологу в питере известному Боброву, он ее ругал за такое назначение и вообще как заключение выдал,что д-димер и должен расти в пределах нормы ,увеличение 2-3 раза выше нормы считается нормальным и якобы с клексаном надо принимать прогинову,иначе он может вырвать эндометрий с уже прикрепившимся эмбрионом ....как считаете? мне не назначали с клексаном прогинову

у меня тоже мутация Лейдена + еще синдром Вилли Брандта. в первую беременность я колола клексан, потому что врач еще не знал о второй мутации. на 8ой недели открылось очень сильное кровотечение. клексан прекратили, кровотечение остановилось, беременность развивалась дальше. на 18 неделе спонтанный выкидыш. ребенок был полностью здоров, плацента была "странной консистенции", но официальная версия: инфекция из-за прогрессирующего цистита, бактерии еколи и стрептококки. вторая беременность не поддерживалась ничем, мониторилась кровь и по результатам анализов ХГЧ наоборот "нормализовал" параметры крови и клексан мне был противопоказан. как мне объяснил гематолог, очень большую роль играет гомозиготная или гетерозиготная мутация Лейдена. у меня гетерозиготная. Живу в Берлине и все обследования проводились, соответственно, тут же. недавно пережила БХБ. не знаю сейчас, могут ли мои мутации быть причиной БХБ при условии нормального протекания предыдущей беременности 4,5 года назад...

автор, извините за вопрос: а Ваша дочь от Вашего настоящего мужа? в смысле, в Вашей паре уже состоялась одна здоровая беременность, которая протекала, по всей видимости, без особых проблем?просто, при наличии одной успешной беременности мне непонятно, зачем искать причину последующих неудач в генетике, мутациях крови в антителах к ХГЧ? это же константная причина, или нет? у Вашего партнера все анализы в норме?

Я не все назначения написала, копировала из заключения, мне еще отдельно назначали курантил и кардиомагнил! Ну и фракс я колола, когда забеременела на всякий случай, как врач мне пояснила! Какую иную терапию назначают при густой крови я не знаю! У меня были не настолько страшные показатели и назначали мне эти средства консилиум врачей из клиники лечения и профилактики тромбозов! У меня нет оснований им не доверять!

Дочь от мужа, он единственный партнер! )) Спермограмма не могу сказать, что была у него идеальной, но не критичной, и он еще некоторое время до зачатия пил различные средства для улучшения спермы. Я уже писала.