Сбор закрыт!

Здравствуй девочки! Первый раз обращаюсь с такой просьбой ибо тронуло до самого сердца, и я не смогла пройти мимо. Практики в таком деле у меня нет, поэтому прошу не судить строго. А суть в следующем(Пишет мама):

И так: 21.11.15 прийдя на на обычный профосмотор,уже к вечеру я узнала что у моей доченьки рак крови.Нас вызвали срочно в больницу вечером..естественно я примчалась как у горелая..и тут начался мой личный ад на земле.нас куда то ведут..куча врачей..суета..что творится я не понимаю..мы подымаемся на 4 эт. это онкогематолог. оттдел. ВОДКЛ(как сейчас помню эту страшную вывеску)..тут у меня начинается медленно истерика...что происходит я не понимаю...нас с доченькой забирают на пункцию костного мозга(я присутствовала на всех процедурах)что происходит мне по прежнему не говорят..это ещё больше угнетает моё состояние.Вообщем нас ложат в стационар..сразу же ставят капельнице..но что с нами нам так и не говорят(точнее мне,муж уже знал..но не мог ничего сказать..только одно:"-я в это не верю,этого не может быть" )Ну вот с такими мыслями я переночевала в больнице ночь. на след. наш диагноз подтвердили: острый лимфобластный лейкоз.Естественно мы по том ещё и ещё возили в разные лаборатории на подтверждения.Потом муж на Киев всё повёз для установления типа.(есть разные типы) и от этого зависит дальнейшие личение.Киев всё подтвердил.но ситуация не очень утешительная,нам сказали что у нас эти бласты малозрелые(то есть очень шустрые,быстро делятся,у них много энергии) такой тип сложнее лечится.Плюс возраст ребёнка(9 мес.)Риск очень большой.

Долгое время прибывала так сказать в трансе..и до сих пор тоже.А наш папа так вообще. Мы понимали что надо делать идём и делаем все действия на автомате..вот такое моё состояние(но это самое малое)

Вы знаете когда это происходит где то там..у кого то.. по телевизору...ни когда не думаешь что это может и с тобой случится...что такое реально существует.

В это сложно поверить, откуда он взялся ни кто не знает..точных причин нет.Взялся и всё!!!Наследственности нет.

Теперь поговорим о прогнозах и о том что говорят врачи.

Ситуацию резко усугубляет 2 фактора: возраст и тип нашего лейкоза.Очень большой процент смертности нам дают( Боже как сложно об этом писать я не могу..глаза все в слезах)

пф.....................................................................................................................я вот пишу а мне до сих пор кажется что это не со мной.

Гарантий ни кто не даёт(((ни где..не в Украине не в Германии .Единственное что за рубежом наши шансы увеличиваться,.думаю вы понимаете(аппаратура..лекарства..итд.)Все конечно же советуют туда.

Лекарства это вообще отдельная тема.Во первых их почти в Украине нет они дорогие.

Что ещё??? Ещё много зависит от организма нашей доченьки..даже если мы достанем все все препараты..будут самые самые врачи...всё зависит перенесёт ли её маленький организм химиотерапию, лучевую терапию...

Как известно самое сложное это усложнения после химии, на фоне лечения и вторичные инфекции которые присоединяются так как иммунитета ноль. Вообщем такая вот у нас ситуация.

Что ещё....писать.не знаю..ну в кратце я с вами поделилась своим горем.

Сейчас моя доченька находится в стабильно-опасном состоянии.Нам проводят подготовку к химии (цеторидукцию)суточно на капают.если даст Бог всё хорошо будет то будем начинать химию..тьху тьху.

Кстати лечение длится около 2.5 лет по протоколам Мюнхена(всесь мир так лечит) Их не сколько первый самый сложный и от него зависит войдёт ли она в ремиссию.Так что первые 10 мес. мы проведём в больнице без выходно из палаты.Конечно же хотелось бы уехать на первый проток в Германию или хотя бы в Белорусь..но по правилам их клиник мы должны внести половину суммы ( около 50 тис.доларов)

это документы:

Смирнова Мария, 9 месяцев. г. Винница, Украина ⚡ Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз!

✒ Группа ВК:

✒ Группа в ОК:

✒ Группа в ФБ:

✒ Платформа Gofundme:

✒ Документы