ой девочки, если бы я данный вопрос прочитала 2 года назад, то поседела бы. с сыном была на скрининге в 12 недель.все хорошо сказали по узи, но как сейчас помню риск по сд был 1:60. отправили меня кровь сдавать, а до меня не могло дойти, для чего кровь с вены. спрашиваюу лаборантки зачем анализ этот, а она мне раз направили значит надо. и сказала, что результаты будут в моей жк через 2 недели.

пришла я на прием к гинекологу и спрашиваю про результат анализа. она на меня смотрит как на дуру "какой анализ". рассказываю как было, а врач мне "дак кто-то дисертацию пишет, вот кровь и брали, ведь ни возрастного риска у тебя нет".

никогда не читала про различные риски, а в этом вопросе как почитала,и понимаю что оказывается риск был велик, но тттт... сын здоровый

Автор, я бы задала вопрос по другому, будете ли Вы оставлять ребенка если диагноз подтвердится или нет, если вы все равно будете рожать, то я бы сходила конечно к генетику, но от других анализов бы отказалась, а если все же беременность будите прерывать в случае возможных отклонений, то значит проходите все нужные обследования и делайте выводы. Может все же людождаться второго скрининга и уже тогда делать выводы.

Спасибо,и я вам желаю,чтоб все хорошо сложилось.

Да-да.Будем все равно рожать.Второй скрининг пройду,как рекомендовали и узи у генетиков пройду.А биопсию хориона и пр.делать не буду.

Да-да.Будем все равно рожать.Второй скрининг пройду,как рекомендовали и узи у генетиков пройду.А биопсию хориона и пр.делать не буду.

если будете все равно рожать то не делайте амниоцентез риски есть прерывания беременности. Когда мне на втором скрине сказали 1:88 то я решила все равно рожаю и ни каких амниоцентезов и кордоцентезов не делала. Все обошлось пупсику почти месяц. мне риск возможно больше из-за возраста поставили мне 38. не любят они нас старородящих.

Сделайте неинвазивку, если есть возможность.

Есть альтернатива амтиоцитозу. Берут кровь мамы, там есть днк детки и по ней все проверяют, но стоит он дорого.

если будете все равно рожать то не делайте амниоцентез риски есть прерывания беременности. Когда мне на втором скрине сказали 1:88 то я решила все равно рожаю и ни каких амниоцентезов и кордоцентезов не делала. Все обошлось пупсику почти месяц. мне риск возможно больше из-за возраста поставили мне 38. не любят они нас старородящих.

у меня риски были в десятки раз меньше контрольных, они же не по возрасту их рисуют а по анализу крови))) Просто контрольные показатели разные для разных возрастных категорий ))) И меня тоже к генетику отправляли, хоть все анализы были в норме и УЗИ прекрасное (по возрасту положено - мне 39). Проходила генетика в институте Отто, сказали, что ничего нам не надо делать, но уж если мы хотим, то можно проверить по крови матери... Минимальная проверка по 3 генным отклонениям 36 тысяч - осень прошлого года, по пяти вроде 43 тысячи... Мы не делали

Мне 39. Сделала неинвазивку еще до 1-го скрининга, все чисто. Поэтому не направляли к генетику, не смотря на возраст.

Я родила своего второго ребенка в 42 года, во время всех скринингов, по результатам УЗИ, анализам и т.д.мне насчитали 18!!! хромосомных маркеров, генетики и др.специалисты давали 1000% гарантии, что у меня не ребенок, а растение, я такого наслушалась, спаси Господи от того ужаса, что я пережила. Страшнее ничего в моей жизни не было. Но всякий раз я шла в храм и заказывала благодарственный молебен Спасителю и Богородице. И непрестанно молилась. Даже ночью просыпалась оттого, что молюсь. Маруся родилась в срок, день в день, сама, без осложнений, 8-9 баллов по шкале АпГар, говорить начала очень рано, в 11 месяцев пошла, в 2 года знала все буквы, с трех лет читает, разговаривает не предложениям, а целыми историями, с философскими отступлениями. Правда я ее во время своего крещения в Оптиной Пустыне выпрашивала у Бога, крестилась в августе в 41 год, а зачали мы ее 7 января, без всяких медицинских вмешательств, аккурат на Его День Рождения. Но я всегда понимала, что эти инвазивные заборы околоплодных вод и пуповинной крови нужны для того, чтобы мать приняла решение об убийстве ребенка в случае наличия хромосомных аномалий. Просто для меня этот вопрос не стоял. Я бы несла Крест, если Он мне его дал, но Господь дал мне благословение, вот еще детку хотим, не знаю, сможем ли, мне уже 46, и помните для Бога ничего невозможного нет.