В пути за результатами генетических исследований размышляла, чего бы больше мне хотелось: чтобы у меня были «чистые» результаты, или чтобы обнаружились какие-то отклонения, способные объяснить произошедшую потерю...

В целом, по моему скромному мнению, результаты довольно неплохие.

Мутаций в генах фолатного цикла не выявлено, стало быть фолька усваивается хорошо.

Из мутаций в генах гемостаза выявлено две:

-полиморфизм гена PAI-1 4G/4G

-аллель E2 гена аполипопротеина E

Итого имеем (опять же по моим умозаключениям): генетическая предрасположенность к тромбофилии, увеличение риска тяжелого гестоза при беременности, гипоксии, задержки развития и внутриутробной гибели плода, предрасположенность к нарушению липидного обмена, нарушению кровообращения и невынашиванию беременности.

Для подробных разъяснений - приём генетика 3 декабря.

Также очевидно, что нужно расширенно проверить гемостаз (хоть возможно он будет сейчас в норме... если уж во время беременности коагулограмма нормальная была, то сейчас тем более. Может не все проверяли?) И вот тут проблема - хороших гематологов в Минске по информации из интернета найти не удалось.... буду искать дальше-спрашивать у знакомых, если нет - запишусь к ближайшему, а там посмотрим.

Ещё заметка- если есть риск тромбофилии, ОК под запретом. Допиваю пачку и поидее надо прекращать. От этого я, конечно, не в восторге - хотелось допить ещё пару циклов и на отмену - в бой...