Я думаю да, лучше потратить деньги на ребенка что-нибудь ему купить, тем более ты в любом случае решила рожать! Все будет ХОРОШО!

не делай! а потом скрининг показывает только риски, а не вероятность!

первый скрининг вообще бестолковый! 50 на 50 угадывает, толкьо нервы трепет! Даже врачи сами говорят, что самую большую достоверность дает УЗИ первого триместра + скрининг второго (16-20 недель). Я тоже первый скрининг делать не хочу, но пока точно не решила.

А мне кажется это надо обязательно сделать! ты же должна понимать к чему себя готовить! Я бы на твоем месте обязательно бы сделала!

Я не делала никакой скрининг.Считаю это напрасной тратой денег.Сейчас 29 неделек.

Зачем он нужен, если при любом раскладе ты будешь рожать?)))) Здоровья вам!!)))@@@@@@@@@@@@@

да,наверное,сделаю только узи и все.А деньги на мороженое потрачу)))))спасибо за внимание)))

Делай скриннинг-узи обязательно! Есть действительно потологии, не совместимые с жизнью, зачем тогда ребенка оставлять и мучать его??? Не надо этого делать... Хотя я уверена, что у вас все в порядке, но убедиться надо обязательно, чтоб душа была спокойна и о плохом не думалось.
А ХГЧ и АФП я б тоже не стала сдавать, если б это было у нас не обязательно. Часто результаты не сходятся с реальностью.

Если бы мне предоставляли выбор - я бы не делала. Как при идеальных скринингах рождаются детки с патологиями, так и при самых хреновых результатах рождаются абсолютно здоровые. На нас эту фишку экспериментируют, а мы за это ещё и деньги платим.

У нас скрининг делают бесплатно, я обязательного на него пойду, но только на второй, первый это не точно.

*Зюзя*...вот и я о том же!когда настоятельно рекомендуют аборт,предупреждая о том,что будет дебил -урод,а люди рожают совершенно нормального ребенка!У нас же врачи-долбни,если сам ничего не соображаешь,то капец-пиши "пропало"

Это твое личное дело,делать или нет,лично я сделала и не жалею.А вот в интернете нашла статью интересную про деток с отклонениями,если интересно почитай.Хотя я уверена что у вас все будет отлично независимо от всяких анализов.Но жизнь штука суровая и существует такая же суровая статистика,если не дай бог есть какое то серьезное отклонение,подумай кому будет нужен твой ребенок кроме тебя самой???И самое главное ты же не вечная,все мы смертны....а что потом с такими людьми происходит когда они вообще никому не нужны.....

Дети с синдромом Дауна рождаются и будут рождаться. Несмотря на возможности пренатальной диагностики, сегодня ни в одной стране мира нет 100-процентного выявления данной патологии в период беременности. Считается, что чем старше женщина, тем больше вероятность появления на свет ребенка с синдромом Дауна. Однако больной ребенок может появиться и у 17-летней девушки.

Из большой группы детей с генетической патологией, которая мало поддается медикаментозной коррекции, реабилитационные педагогические мероприятия с детьми с синдромом Дауна наиболее эффективны. Из-за исключительности фенотипа (то есть внешних признаков) диагноз «синдром Дауна» ставится практически сразу. Другие генетические заболевания выявляются в лучшем случае в первые недели, в худшем — в течение первого года жизни, когда родители успевают принять своего ребенка. Они бегают по врачам, обследуют из-за неясной клинической картины, ищут помощь, и когда диагноз установлен, ребенок уже в семье и он любим. Отказаться от него — трагедия, хотя и такое решение измучившиеся родители иногда принимают. У родителей ребенка с синдромом Дауна времени для решения о судьбе ребенка очень мало. Они встают перед выбором — взять или оставить — чаще всего в роддоме. Неделю, максимум две, они ждут подтверждения диагноза, основанного на лабораторном анализе крови.

Врачи не из жестокости или из-за безграмотности говорят родителям горькую правду о качестве жизни ребенка с синдромом Дауна, а потому, что они не видели этих детей после реабилитации. Главный вопрос, который родители задают специалистам, всегда один: «Он будет умственно отсталым?» И врачи отвечают правду: умственная отсталость в той или иной степени будет иметь место. Когда нас спрашивают: «А вы видели таких людей в школах, институтах, на работе?» — положительно ответить мы не можем, потому что основная масса детей поступает в интернаты, где их заведомо изолируют от общества и жизни среди нас. Отдельные случаи, когда ребенок с синдромом Дауна ходит в детский сад или школу, есть. А вот распространенного опыта, чтобы врачи и педагоги могли сказать: «Ну, конечно, мы видели таких детей и в школе, и на работе» — такого опыта в России нет.

Синдром Дауна — самая частая форма хромосомной патологии у человека, которая обусловлена лишней 21-й хромосомой. Существует три варианта СД: простая трисомия 21-й хромосомы; транслокационный вариант и мозаичная форма. В первом случае лишняя хромосома в клетке обнаруживается вне связи с другими хромосомами, и практически всегда этот вариант СД возникает случайно. Второй вариант может быть как случайностью, так и результатом закономерного происхождения от родителей (важно знать их хромосомный набор). Третий вариант СД возникает уже после оплодотворения как ошибка нормального деления зародышевой клетки, когда наряду с клетками с нормальным кариотипом встречаются клетки с трисомией 21-й хромосомы.

Степень умственной отсталости при СД бывает разная и не зависит от формы, поэтому предсказать родителям в роддоме, каков будет интеллектуальный уровень родившегося ребенка, невозможно. Лишь при мозаичной форме можно предполагать более благоприятное течение болезни с меньшим поражением интеллекта. Однажды я осматривала девочку, которой диагноз «синдром Дауна» поставили уже в школе. Маму беспокоило, что дочка очень наивна, обидчива, плохо училась. Выяснилось, что у нее мозаичная форма СД с очень низким содержанием «аномальных» клеток.

Зная, что за обнаружением СД всегда стоит умственная отсталость, врачи в роддоме предлагают отказаться от ребенка, потому что мать быстро к нему привыкнет, какой бы он ни был, а умственная отсталость проявляется не сразу, и родителям долгое время кажется, что их ребенок вполне здоров, только не такой внешне.

Таким детям требуется больше внимания, опеки, терпения и выдержки со стороны окружающих из-за упрямства, непонимания, низких способностей к обучению. Но несмотря на эти недостатки, детей, конечно, нужно развивать, потому что они очень одарены музыкально, ласковы, дисциплинированны, аккуратны, заботятся о родителях гораздо больше, чем здоровые. Сложно не с детьми, сложности — с обществом, которое их не принимает. Хорошо, если есть бабушки-дедушки, которые помогут. А если мама одна, она в первую очередь думает о том, как ей придется перестраивать свою жизнь, чтобы ухаживать за ребенком: отказываться от работы, от личной жизни. Важно, как родители относятся к детям вообще. Предлагать им взять малыша — это кривить душой.

Синдром Дауна возникает случайно, непредсказуемо, в результате нерасхождения хромосом при образовании половых клеток. Это заболевание — самое частое среди новорожденных: 1 на 650, поэтому профилактика рождения больных детей должна затрагивать всех беременных женщин. Предвидеть, родится ребенок здоровым или с синдромом Дауна, невозможно, хотя для женщин старше 36 риск повышается. Определить группу риска позволяют неинвазивные (то есть без проникновения в организм матери) скрининговые исследования, которые включают в себя анализ крови беременной и УЗИ плода.

Иммуноферментный анализ (ИФА) сыворотки делают во втором триместре. В зависимости от срока беременности меняется нормальный уровень маркеров. ИФА выявляет синдром Дауна у плода в 60 — 65 % случаев. Почти все хромосомные нарушения, а синдром Дауна относится именно к ним, сопровождаются определенным фенотипом, и по тому, как выглядит плод при детальном ультразвуковом исследовании, можно предположить синдром Дауна с вероятностью 72 %.
Скрининг — это не диагностика, с его помощью можно лишь включить беременную женщину в группу риска.Абсолютно точный ответ о здоровье плода может дать только инвазивная пренатальная диагностика, которую делают женщинам из группы риска, потому что процедура, когда под контролем ультразвука берут те или иные клетки плода (околоплодные воды, ворсинки хориона или плаценты, кровь из пуповины), сопряжена с некоторым риском выкидыша (2 — 3 % случаев).

Знакомая врач мне сказала, что скрининг только покажет группу риска. И тогда, если есть подозрения, можно делатьь дальнейшие анализы. Но все равно 100% результат они не дадут.
А вообще к чему все эти опасения? У тебя есть основания какие-то?