Перейти к публикации

Джозефина

  • записей
    11
  • комментариев
    97
  • просмотров
    51 357

Кто разбирается в генетике?


Джозефина

1 013 просмотра

Девочки, помогите пожалуйста, с результатом анализа. Пришел цитогенетический анализ абортируемого материала: хромосомный анализ   47, XY, +F. Понимаю, что был мальчик и хромосомный сбой. Может кто поможет расшифровать более подробнее. Понимаю, что вопрос к врачу, но к нему пока  не скоро попаду, а терепения нет.

6 комментариев


Рекомендованные комментарии

У меня в первую Б было 47,XY,+21,это был синдром дауна,ну и ещё пороки сердца.А увас Б уже закончилась?

Ссылка на это сообщение

Ссылки скрыты.

зайди на этот сайт и спроси там у генетиков. Я там постоянно консультируюсь.

Ссылка на это сообщение

+F - это лишняя хромосома. Бывет +13 - это синдром Патау, +18 - синдром Эдварса, а вот F даже не знаю...
Вот что нашла: VI группа (F). 19 и 20-я пары. Малые метацентрические хромосомы.

Ссылка на это сообщение

Джозефина, Можно тоже спрошу? Это ведь не значит, что и в следующий раз будет так же? Это обычный случайный сбой, или нужно лечиться? И вообще, нужно ли проходить подобные обследования перед планированием? Мне, вроде, не назначали.
Желаю тебе, чтобы в следующий раз все было хорошо. Держись.

Ссылка на это сообщение

Не могу утверждать со стопроцентной уверенностью, не очень хорошо помню, но по-моему, это слабо выраженный синдром Клайнфельтера, то есть рожденный мальчик мог бы иметь пониженный тестостерон (гипогонадизм), но так в принципе был бы обычный ребенок.

Ссылка на это сообщение

Яблочко, спасибо за ссылку на сайт. Очень быстро ответили на вопрос. Просто случайный сбой, успокоилась.

Ссылка на это сообщение
×
×
  • Создать...