Не хочу тебя расстраивать, но чаще это генетика и все наледственно.

Вам надо на совместимость генов с мужем провериться,так как уже два раза такой неприятный случай. А вообще лучше к генетику на консультацию,он всё подробно объяснит,лишний раз пугать не будет.

для людей, норма 46 хромосом, сдайте, может в этом все дело.

Marysia01,это бывает очень и очень редко!
Скорее всего-это случайность,ведь в первый раз могли помешать гормоны и свертываемость крови,не факт,что были гены поломаны,а в этот раз уже другая причина,которая достоверно известна!у многих случается не одна замБ,но при этом с кариотипом пары все нормально,так что не настраивай себя раньше времени!Просто сейчас очень часто делают этот анализ плода и появилась хоть какая-то статистика,в клинике,где я наблюдаюсь,на первом месте по причине замБ стоит хромосомная поломка и вирусные инфекции.
У меня тоже была замБ,у малыша было 47ХУ(трисомия 10 хромосомы),с кариотипом у нас с мужем все ок!
Обязательно сдай этот анализ,чтобы выдохнуть,а потом разбирайся со своими гормонами и более серьезная проблема-это свертываемость крови,что у тебя выявили,что с ней делаешь?что именно не в порядке?

с кровью гиперкоагуляция.в этот раз еще на мутации надо сдавать так как в прошлый раз только развернутую гемостазиограмму делали и все.

Меня и эмбриончика после замБ даже не обследовали и не собираются. Один врач говорит, что причина - генетика, другой - проблема в крови. Все остальное просто исключили инфекций нет, гормоны в норме. Ходила я к генетику, полтора часа сидела на приеме, слушала эту бредятину. Для себя сделала вывод, что генетику не изменить, и к тому же если у супругов нормальный кариотип, то нет 100% гарантии в рождении здорового ребенка, как и в случае, если есть отклонения, то совсем не обязательно рождение больного ребенка. Для себя решила по этому поводу не загоняться.

Marysia01
в качестве причины зб хромосомные аномалии у плода здоровых родителей встречаются не так и редко, но и не через одного
но обнаружение хромосомных аномалий у одного/обоих родителей в паре с зб - вещь действительно редкая
природа естественным путем поддерживает нормальный генетический состав популяции - те, у кого при зачатии уже есть отклонения чаще не выживают и тем более не достигают половой зрелости

Мне тоже после змершей пытались вменить генетику-синдром Шерешевского-Теренра (45ХО). Объясняли, что если у родителей неправильный кариотип, то и ребенок не может быть здоровым или его не будет совсем.
Проблемы с генами очень редкая аномалия. Так что думаю увас просто что-то не сложилось. Анализы безусловно сдайте, но заранее не отчаивайтесь. Если Б наступает значит уже не все потеряно.

Лучше здайте. такой кариотип плода может быть и случайностью и наследственностью. Если у вас все Ок, то это случайность. У меня две ЗБ, тоже здали кариотип и ждем результатов. Если есть нарушения, то вроде это уже не корректируется...

Даже если есть нарушение в генотипе родителей, возможность рождения здоровых детей есть. У нас ведь двойной набор хромосом. Все-таки чаще случайность.