Скрининг плохой с высоким риском!!! Помогите разобраться

[Matreska]

@Сarrie я сделаю ещё нипт, надеяться и молиться

[Побойтесь Бога]

Только что, Коть-муркоть сказал(а):

регургитация 3 ст в трикуспидальном клапане у моего плода нашли в 12.3 недели, искали ддолго и прицельно, признако формирующегося аортального порока

но массово всем не смотрят

У меня трикуспидальный в норме оба раза

[Matreska]

Девочки поддержите только меня, я все слезы выплакала

[Коть-муркоть]

12 минут назад, Matreska сказал(а):

не надо пожалуйста мне диагноз ставить и настраивать на такого ребенка

я нигде не ставлю диагнозы - ткните меня, если я их где-то ставлю вашим детям и вообще категорично говорю, что вам следует делать

я - за принятие решений с открытыми глазами и полной информацией

для этого надо провести дополнительные обследования

но да, здесь тоже нет единого правильного для всех подхода - кому-то наверное более подходит игнорировать поступающие данные и надеяться на авось

 

[Побойтесь Бога]

1 минуту назад, Matreska сказал(а):

@Сarrie я сделаю ещё нипт, надеяться и молиться

Я шерстила инет по крови именно,  и с более жесткими показателями все в норме было часто. 

Удачи вам!!! 

[Коть-муркоть]

1 минуту назад, Сarrie сказал(а):

У меня трикуспидальный в норме оба раза

дак вот - на сроке 1го скрининга его можно при желании рассмотреть обученным узистом на экспертного класса аппарате, но массово нет смысла всем выискивать, диагностика состояния ссс на более поздних сроках более точна

[Побойтесь Бога]

Только что, Коть-муркоть сказал(а):

дак вот - на сроке 1го скрининга его можно при желании рассмотреть обученным узистом на экспертного класса аппарате, но массово нет смысла всем выискивать, диагностика состояния ссс на более поздних сроках более точна

В 16 экспертное УЗИ,  тоже норм все.  Я хожу к лучшему,  в одной из лучших клиник

4 минуты назад, Matreska сказал(а):

Девочки поддержите только меня, я все слезы выплакала

Все будет хорошо,  сильно не накручивайте.  Я в этот раз после крови рыдала просто кошмар. 

Поплакать тоже полезно,  напряжение в себе держать не гуд

[Коть-муркоть]

@Сarrie

вы пишите, что впс на 1 скрининге нельзя смотреть

у ваших здоровых детей никаких отклонений не нашли ни на каком из узи

у моего с сд и формирующимся пороком сердца - искали и увидели в 12-13 н, это один из маркеров генетической патологии

вывод - грубые пороки сердца можно заподозрить по узи и раньше 16-22 недель, если узист насторожится и будет вести целенаправленные поиски

[babayagusya]

Не понимаю зачем вообще опираться на данные скрининга, особенно кровь. Если и при идеальных значениях бывают ошибки. 

[ИринаМама]

Автор, я успокоить и поддержать просто.  Мне не измеряли нк на 1 скрининге вообще, просто написано нк+ А твп у двойни очень сложно корректно измерить, они же такие подвижные. Носики может у вас в семье у всех маленькие? И нашла в интернете, что близнецы с СД это вообще очень редкий случай. Риск один на миллион, что у обоих. Вам спокойствия и пусть все хорошо будет?

[AnnaHam]

9 минут назад, Matreska сказал(а):

Девочки поддержите только меня, я все слезы выплакала

У Вас нет точного диагноза, повторюсь, что есть просто повод для дополнительных исследований (прокол или нипт). Много у кого неидеальные  скрининги, все идут на дополнительные исследования. 

Чего это некоторые про аборт тут говорят, об этом и речи пока не должно идти. 

Ждите 25 число, встречи с генетиком и записывайтесь на нипт или прокол (смотря что врач порекомендует). Не надо плакать, пожалуйста, не накручивайте себя!!! 

[Коть-муркоть]

2 минуты назад, babayagusya сказал(а):

Не понимаю зачем вообще опираться на данные скрининга, особенно кровь. Если и при идеальных значениях бывают ошибки. 

Чтобы выделить тех, кого нужно бы пообследовать дополнительно и уточнить наверняка. Слишком затратно делать нипт всем сплошняком

[Matreska]

@Коть-муркоть нипт это платное удовольствие у нас не делают бесплатно нигде его

[Побойтесь Бога]

10 минут назад, Коть-муркоть сказал(а):

@Сarrie

вы пишите, что впс на 1 скрининге нельзя смотреть

у ваших здоровых детей никаких отклонений не нашли ни на каком из узи

у моего с сд и формирующимся пороком сердца - искали и увидели в 12-13 н, это один из маркеров генетической патологии

вывод - грубые пороки сердца можно заподозрить по узи и раньше 16-22 недель, если узист насторожится и будет вести целенаправленные поиски

Я про то,  что на первом могут не увидеть и это еще ничего не значит

[Коть-муркоть]

автор, перечитайте

вам нигде не предлагают делать аборт, да немедля

речь идет о дополнительных исследованиях и принятии/непринятии любых решений (непринятие - это тоже в принципе существующий выбор)

 

Вы сейчас проходите через испытание - неопределенностью, страхом, спутанностью. На человеческом  пути такие моменты бывают и не только касательно деторождения. Действуете так, чтобы облегчить себе этот отрезок, он обязательно закончится. И вы будете с последствиями своего выбора. Охвативший вас ужас, искажающий действительность и окрашивающий ваше видение мира, не лучший проводник через этот адок. У вас есть разум, любовь к детям, поддержка родных - вот это куда более эффективны.

7 минут назад, Matreska сказал(а):

@Коть-муркоть нипт это платное удовольствие у нас не делают бесплатно нигде его

ни одна самая богатая страна этого не может позволить, поэтому скрининг

[Землянично-клубничная]

Автор, все будет хорошо. Я, конечно, не советчик, и в анализах ничего не понимаю. Но я знаю, что это, когда тебя накручивают врачи с этими анализами, когда посылают на прокол. И от генетика толку никакого не было. Сразу меня на прокол отправляла. Хорошо, что я подготовилась к встрече с ней и сказала, что у меня нет показаний для прокола. Она сказала: "Ну да, нет". Представляете?! Я не знала про этот нипт. Узнала только в 20 недель и 20 недель была на нервах. Нипт все покажет, успокойтесь, все будет хорошо.

[_Clever_]

Автор, если есть возможность денежная, идите сегодня- завтра, сдавайте нипт сами, желательно с отправкой в Америку, читала, что самые точные результаты именно там. В Москве делают бесплатный нипт по показаниям, если есть возможность хоть немного успокоиться  сейчас и подождать 25 число. Дай Бог детки оба здоровы, и вы забудете об этих проблемах вскоре! 

[АминаА]

Что-то вы совсем расклеились..

Ещё вам ничего не сказали,а вы уже всё додумали и паникуете.

Если сомневаетесь,то слушайте врачей,что они вам посоветуют.

У меня были риски 1:167 и я написала отказ от амниоцентеза.

Это наше с мужем совместное решение было.

Обычно за этим следует консультация генетика,он вас сориентирует.Не надо убиваться раньше времени.

Желаю вам лёгких родов и здоровеньких детишек!

[Matreska]

@Тихо-тихо тут бы где найти чтоб сделать, да так что б это точно, а а про отправку в Америку даже и надеяться нечего

@Тихо-тихо будуждать 25 числа, генетека консультациу а там нипт, его результаты долго ждать? 

[_Clever_]

2 минуты назад, Matreska сказал(а):

@Тихо-тихо тут бы где найти чтоб сделать, да так что б это точно, а а про отправку в Америку даже и надеяться нечего

@Тихо-тихо будуждать 25 числа, генетека консультациу а там нипт, его результаты долго ждать? 

До 14 дней.... Как правило раньше делают

[Опятьзабылапароль]

37 минут назад, Matreska сказал(а):

@Тихо-тихо тут бы где найти чтоб сделать, да так что б это точно, а а про отправку в Америку даже и надеяться нечего

@Тихо-тихо будуждать 25 числа, генетека консультациу а там нипт, его результаты долго ждать? 

Нипт имеет смысл делать, если вы против прокола. Просто если вы на него настроены, то сейчас идти и делать, смысл ждать генетика? Что бы что? Генетик не рентген, он вас насквозь не видит. Он точно такая же вероятность, как и скрининг.

Либо нипт, либо прокол. Опять же, тут главное понять, готовы вы оставлять при любом раскладе или нет. Если готовы, то вообще смысла делать эти анализы нет, экспертного УЗИ достаточно.

Я сдавала нипт 13 марта, вчера в 8 вечера пришёл результат. Возможно с двойней и будет дольше, но не факт. По договору было 8 рабочих дней. 

[Matreska]

@Опятьзабылапароль ну сейчас выходные, надо ждать понедельника 

[Побойтесь Бога]

28 минут назад, Matreska сказал(а):

@Опятьзабылапароль ну сейчас выходные, надо ждать понедельника 

Я так поняла вы из Европы?  У вас тоже только прокол? 

[babayagusya]

2 часа назад, Коть-муркоть сказал(а):

Чтобы выделить тех, кого нужно бы пообследовать дополнительно и уточнить наверняка. Слишком затратно делать нипт всем сплошняком

А что делать тем у кого идеальные анализы и УЗИ, а ребенок с СД? 

Я вообще считаю, что скриниг только для статистики нужен. Слишком много ошибок он дает. Причем СД это просто на слуху всегда, а есть синдромы и похуже. 

[Коть-муркоть]

Про идеальные анализы и идеальное узи и сд. Я посидела в этой теме в свое время. Мое мнение - действительно ни единого намека всю б и все разидеально - а в родзале хоп и сд - нереально. Практически всегда что то где то да и было, может не прямо шокирующее, но было. Зависит от того, как трактовали врачи и как решили обойтись с инфой родители и лезть ли докапываться до кариотипа. Например одна из наших форумчанок в 25 лет на 1м скрининге получила риск 1 к 250 что ли, в сотни раз выше базового. Но в целом это риск не низкий, но средний, врач сказала ей, что все ок. Потом на узи стали видны проблемы с сердцем, девушка решила что не беда, все лечится. В итоге это был сд, но установленный уже после родов. И в таком стиле примеры. Чтоб комар носа всю дорогу не подточил - и вуаля - это казуистика. Другой вопрос, что в в общем говоря о ситуации, родители могут говорить мол все было идеально. Но если вдаться в детали - можно найти например средний риск на скрининге или нетяжелые маркеры вроде сосудистых кист или гиперэхогенного кишечника или пиелэктазии, которые могут быть и маркером и проходящей транзиторной узикартинкой или просто особенностью строения.