Гипоплазия Носовой кости

[Екатерина //]

Второй скрининг - 20 недель и 2 дня, НК 4,7… намного ниже нормы..все остальное в полной норме, придраться не к чему.. НИПТ в 10 недель - риски низкие..Узи в 11+6 - носовая кость не визуализируется, узи в 13 недель - носовая кость 1,8 по нижней границе нормы….девочки, про генетика, инвазивный тест и что можкт значить это отклонение я знаю….не нагнетайте.. я хочу ваши личные истории послушать с хорошими и плохими исходами. 🙏🏻

[kLapocka]

Не писали ничего. Просто было без особенностей… у вас самих как с носами? Крупные? 

[Екатерина //]

@kLapocka обычные,не маленькие;(

[Алёнка_Пелёнка ❤]

У вас НИПТ хороший, вы что себе голову забиваете

[//VERA//]

У нас все УЗИ по нижней границе нос был, остальные показатели в норме, а первый скрининг и по крови еще не очень был по СД, во второй кровь в норме была. Родился курносый) Пусть у Вас все хорошо будет 🤞

[Аня_нюта]

На первом скрининге тоже не визуализировалась нк. Смотрели через неделю, вроде что то нашли. 1.2 намерили. Потом все узи маленькая нк. Все риски низкие были. Все хорошо. Родились с маленьким курносым носом, у нас ни у кого таких нет, может в прадеда какого😂

[Novaya01]

У меня так же во второй скрининг, нк не дотягивали до нормы но я сдавала ранее нипт где риски низкие. Сходила к генетику, на что он сказал что раз нипт есть то всё норм. И вообще по одной носовой кости не судят. В итоге у малыша просто коротенький носик маленький! 

[lesyai]

На первом скрининге нк была ниже нормы. К генетику не ходила, доп обследования не делала. В 19+5 НК была 5,7, что тоже не очень много. Родилась дочь с небольшим, чуть курносым носиком. 

[Aksenova]

Одной подруге всю Б нервы мотали, что нк ниже нормы- родилась девочка с маленьким милым носиком.

Другой подруге всю Б нервы мотали, что у ребенка аномально большие глазницы- родилась здоровая девочка с действительно большими глазами, что просто красиво 💞

 

[Мамочка хомячка:)]

В Беларуси её вообще никто не измеряет..просто ставят "+"

НИПТ хороший - чего переживать!

[M@//pa]

В 20,6 нед НК 5,1 была...

Родилась здоровая девочка с аккуратным носиком)))

[Ната Лия]

Было такое. Кроме маленького носа никаких маркеров не было. Дочь здорова. 

[неЮля]

По-моему, уже была у вас подобная тема? Дежавю 

На втором скрининге у младшего  размер одной носовой кости 2,5 мм (вторая 5,5). Сделала нипс, отстали. На инвазивке не настаивали, но в рамках протокола написала отказ. Ребенок здоров, нос не отличается от носов братьев 

Шрифт куда то поскакал, сорри

[Екатерина //]

@неЮля была у меня тема после первого скрининга, там кость вообще не увидела, через неделю была по нижней границе. была надежда, что на втором все в норму придет, но нет 

@lesyai 5,7 это нижняя граница хотя бы нормы, но все же нормы

@Аня_нюта вот и у нас Носов нет маленьких, курносых тоже, муж татарин, но не замечала татарских особенностей Носовых(

[october31]

@Екатерина // за все три Б не знаю какого размера были НК у детей. В РБ ставят НК + и все 

[неЮля]

@Екатерина // я консультировалась в монииаге, может и вам сто́ит сходить к хорошим генетикам?

[Екатерина //]

@october31 вообще это интересно… а как к примеру по каким признакам тогда СД диагностируют?

@неЮля а что они сделают? На прокол отправят.. больше тут по идее никак не угадаешь и не узнаешь ничего 

[неЮля]

2 минуты назад, Екатерина // сказал(а):

что они сделают? На прокол отправят.. больше тут по идее никак не угадаешь

Необязательно. У меня было экспертное УЗИ и нипс на синдром сд, по словам генетика из монииага этого было достаточно. Ещё раз напишу - местные генетики работают по протоколу, нипт в этот протокол не входит. Если вы сомневаетесь, то делайте кордо или амнио

[Мамочка хомячка:)]

1 час назад, Екатерина // сказал(а):

@october31 вообще это интересно… а как к примеру по каким признакам тогда СД диагностируют?

@неЮля а что они сделают? На прокол отправят.. больше тут по идее никак не угадаешь и не узнаешь ничего 

Кровь на первом скрининге (хгч, папп), размер воротникового пространства, отсутствие носовой кости.

После 35 лет всем предлагают прокол. Не хочешь-пишешь отказ. Можно за свои деньги НИПТ делать..У нас только так..

[г-жа Беладонна]

Кроме носа должны быть ещё маркеры хромосомных аномалий. При СД это укороченные конечности, например. 

У моего мл. сына тоже нос по нижней границе нормы был в оба скрининга. Никто из этого проблемы не делал. Потому, что кроме этого в остальном всё было норм.

[Екатерина //]

@г-жа Беладонна по нижней границы нормы - все же нормы

[Ola-la-]

1 час назад, неЮля сказал(а):

Необязательно. У меня было экспертное УЗИ и нипс на синдром сд, по словам генетика из монииага этого было достаточно. Ещё раз напишу - местные генетики работают по протоколу, нипт в этот протокол не входит. Если вы сомневаетесь, то делайте кордо или амнио

Мозаичные формы Сд ни гипс, ни узи не выявят

@Екатерина // а вы вроде в первой своей теме писали, что такая история была у племянника мужа? Тоже с маленькой носовой костью

[г-жа Беладонна]

@Екатерина // я точно не знаю какие нормы, но в первый скрининг было 1,8 как и у вас, во второй что-то около 5. Я ходила к генетику и запомнила на всю жизнь: единственный "недочёт" не может считаться, маркером ХА, только в комплексе с чем то ещё..У вас как я поняла больше ничего нет...Но если хочется надумывать себе проблемы, никто не против. Только помните, нервы никому не на пользу.

[неЮля]

Только что, Ola-la- сказал(а):

Мозаичные формы Сд ни гипс, ни узи не выявят

Вот это отравило половину моей беременности. Постоянный страх. 

 

[Екатерина //]

11 минут назад, Ola-la- сказал(а):

Мозаичные формы Сд ни гипс, ни узи не выявят

А прокол выявит?