Есть ли смысл делать гистологию ПЯ?

[NataLia*]

Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, есть ли смысл сдавать на гистологию плодное яйцо? Что-то действительно важное может показать? 
В плодном Яйце не появился эмбрион и желточный мешочек. Размер 9-10мм. На генетику видимо смысла нет. Может быть подскажите, где это сделать в СПБ?

[Ola-la-]

Я делала в похожем случае. Множественные хромосомные аномалии. 

Девушка на форуме делала при анэмбрионии. Ничего такого не обнаружили.. 

[Fortunate]

@NataLia* простите, что не отвечаю на вопрос, а спрашиваю. 

А какой у вас срок? У меня по УЗИ пя 10 мм и пока нет эмбриона, сказали рано и через 2 недели на контроль... 

@Ola-la- эмбрион в пя размером 10 мм должен появиться однозначно? 

[DidelphisVirginiana]

Гистология сама по себе ничего особенного не обнаружит при анэмбрионии, в большинстве случаев. Только будет констатация факта того, что это плодное яйцо, и может быть указано, что только ворсины хориона и элементы ПЯ в наличии, без плода. Констатация факта. Но гистология может выявить такие вещи, как частичный пузырный занос, например, после которого нужно наблюдаться какое-то время более тщательно.
Генетику лучше сделать, в таком случае (имхо), потому что кроме спорадических (случайных) генетических аномалий, могут быть выявлены также и те, что могут повлиять на исход последующих беременностей (генетики в курсе). 
 

12 минут назад, Fortunate сказал(а):

эмбрион в пя размером 10 мм должен появиться однозначно? 

Простите, что отвечаю (вопрос то не ко мне был): анембриония правомерно ставится при диаметре ПЯ 20-25мм, и отсутствии желточного мешка и эмбриона в нем. 

40 минут назад, NataLia* сказал(а):

Размер 9-10мм

Рано судить об анембрионии. Диагноз поставлен? Если плодное яйцо меньше (7-20мм) + нет сердцебиения -> замершая беременность, не анембриония...

[NataLia*]

@Fortunate 10мм это очень мало, нормально, что ещё не видно) Все будет хорошо, не переживайте!

С 5,5 недели до 7-ой практически не выросло ПЯ,потом просто остановилось, желточный мешочек также не появился, хгч практически не рос. 

[Fortunate]

@NataLia* сочувствую вам!  Спасибо за ответ! 

[NataLia*]

@Ola-la- Большое спасибо за ответ! Вот и мне кажется, что при анэмбрионии генетика бессмысленна( в ПЯ точно пусто, даже мешочка не появилось. 

@DidelphisVirginiana  Большое спасибо за подробный ответ! Скажите, пожалуйста, а какие ещё могут быть выявлены генетические аномалии,кроме случайных? Какую информацию могут нести для последующих беременностей?
Если я, конечно, правильно поняла Вас.

@Fortunate спасибо Вам!🌷 Главное, не переживайте и только самый оптимистичный настрой👍

[Tany2004]

@NataLia* так гистологию итак сделают . На неё же вроде бы все отправляют , что из человека достают .

Генетику делают в генетическом центре на Тобольской улице

[DidelphisVirginiana]

@NataLia* Сочувствую вам! Жаль, что так произошло...

Да, правильно поняли. Генетика кроме случайных генетических поломок (чаще всего) иногда может выявить изменения, отображающие результат структурных нарушений в кариотипе одного из родителей (они как раз постоянные, и могут стать причиной замершей беременности в дальнейшем, могут не проявлять себя никак в вашей рутинной жизни). Конкретно в каких хромосомах бывают поломки и какие именно - вопрос к генетику, но как пример можно так обнаружить синдром клайнфельтера, шерешевского-тернера, дауна, эдвардса, патау, полисомию Х... список большой, на самом деле. Если сами с мужем не делали генетику, и если это не первая ЗБ - можно сделать генетику ПЯ - может помочь с направлением, в котором искать причину. Хотя, поправкой на возраст - скорее имеет место случайная мутация. 
Безусловно ещё вариант, конечно, самим сдать генетику (вам, мужу), это надежнее. 

[Ola-la-]

@NataLia* у меня все росло как надо, в 7 нед пя было 25 мм по-моему. Но ничего не появилось 

Честно говоря, я доверилась своему врачу. Она сказала, что желательно сделать анализ. Тем более что это было спустя более года планирования. 

[Lara`]

Ничего бы не делала ,планировать дальше…

сужу по опыту

Даже если выявится что то генетическое это ничего не изменит 

максимум что вы сможете сделать это сдать с мужем на кариотипы,случайные поломки бывают у любой пары,даже у самой здоровой,если в ваших кариотипах все норм вам так же скажут планируйте дальше,да даже в данной ситуации планируйте дальше 

[Плодожор]

Ну если нормальный набор можно заподозрить проблему в матке. А если ломаный значит причина от нас не зависящая.  Обычно при анэмбриониях ломаные эмбрионы.

[MillerO]

7 часов назад, Плодожор сказал(а):

Обычно при анэмбриониях ломаные эмбрионы.

да, согласна. У нас как раз поломку генов и показал.

[NataLia*]

@DidelphisVirginiana @Ola-la- @Lara` @MillerO @Плодожор  Большое всем спасибо за ответы!!!

@DidelphisVirginiana Спасибо за подробный ответ! Кариотипы с мужем сдавали дцать лет назад. Если только не появилось за это время, каких-то новых исследований, анализов, тогда вопросов у генетика к нам не было. 

[Lara`]

@NataLia* достаточно того что есть кариотипы у вас с мужем,и у вас там 46 ху и 46 хх этого достаточно 

просит случайная поломка,мне генетик говорил анэмбриония это скорее всего генетические нарушения беременность заканчивается таким образом

я не сдавала никаких анализов на генетику,через цикл забеременела здоровой беременностью,хотя до этого 3 раза была и генетика и впр,так что планируйте дальше и все получится 

[DidelphisVirginiana]

50 минут назад, NataLia* сказал(а):

Если только не появилось за это время, каких-то новых исследований

По части нововведений и каких-либо новых исследований, я бы может всё-таки взяла консультацию генетика, вдруг действительно что-то совсем новое появилось по исследованиям. 
Удачи вам 

[NataLia*]

В итоге сдали на генетику и иммуногистохимическую гистологию. Генетика ещё в работе. 
По им.гистологию получила такое заключение:

«По совокупности данных гистологического и иммуногистохимического исследований картина свидетельствует о признаках гормональной патологии, что проявляется в низкой экспрессии рецепторов прогестерона. Наличие ворсин хориона с гидропическими изменениями стромы не исключает вероятности хромосомной патологии трофобласта.»

К врачу пока не попала, да и не понятно, сможет ли она расшифровать.. 
Может быть кто-нибудь сможет подсказать, есть ли в этой информации что-то «полезное»?

@DidelphisVirginiana Большое спасибо!❤️