Моторная алалия в 2,5 ?

[Мама подводника]

@Чувство Весны мой старший говорил мама, папа, баба, Тони и ещё несколько несложных слов. Мне все и дома и в саду говорили, что это норма, мальчишки вообще тормоза, позже девочек развиваться начинают, сыну на тот момент было примерно 2,6. Когда его младший брат-погодка (разница у детей 11 мес) начал читать стихи, а у старшего сдвигов в речи никаких, то стало понятно, что с ним не всё хорошо. Попасть в цппмс к логопеду мы смогли почти в 4,5 года, до 4х не брали и мест не было. После первого занятия мне выдали лист формата а4 с его проблемами, там был по-моему весь список существующих лого диагнозов. И началось логопеды, дефектологи, неврологи, институт мозга, ЭЭГ, кт. Основной диагноз сенсомоторная алалия. Если бы меня не уверяли, что речь у ребёнка в норме и стоит подождать, может быть мы успели скомпенсировать его проблемы до школы, но увы чухнулись мы уже поздно. 

[Чувство Весны]

17 минут назад, Мама подводника сказал(а):

@Чувство Весны мой старший говорил мама, папа, баба, Тони и ещё несколько несложных слов. Мне все и дома и в саду говорили, что это норма, мальчишки вообще тормоза, позже девочек развиваться начинают, сыну на тот момент было примерно 2,6. Когда его младший брат-погодка (разница у детей 11 мес) начал читать стихи, а у старшего сдвигов в речи никаких, то стало понятно, что с ним не всё хорошо. Попасть в цппмс к логопеду мы смогли почти в 4,5 года, до 4х не брали и мест не было. После первого занятия мне выдали лист формата а4 с его проблемами, там был по-моему весь список существующих лого диагнозов. И началось логопеды, дефектологи, неврологи, институт мозга, ЭЭГ, кт. Основной диагноз сенсомоторная алалия. Если бы меня не уверяли, что речь у ребёнка в норме и стоит подождать, может быть мы успели скомпенсировать его проблемы до школы, но увы чухнулись мы уже поздно. 

А я не уверяю что все у ребенка в норме и ничего не надо делать, у меня самой ребенок с речевыми проблемами в прошлом и я все это прошла уже.  И даже несколько больше. Все, что автор делает - это все правильно. Просто МА это серьезный инвалидизирующий диагноз, чтобы им так разбрасываться. 

[Мама подводника]

@Чувство Весны с каких пор он инвалидизирующий?

[Ola-la-]

53 минуты назад, Мама подводника сказал(а):

@Чувство Весны мой старший говорил мама, папа, баба, Тони и ещё несколько несложных слов. Мне все и дома и в саду говорили, что это норма, мальчишки вообще тормоза, позже девочек развиваться начинают, сыну на тот момент было примерно 2,6. Когда его младший брат-погодка (разница у детей 11 мес) начал читать стихи, а у старшего сдвигов в речи никаких, то стало понятно, что с ним не всё хорошо. Попасть в цппмс к логопеду мы смогли почти в 4,5 года, до 4х не брали и мест не было. После первого занятия мне выдали лист формата а4 с его проблемами, там был по-моему весь список существующих лого диагнозов. И началось логопеды, дефектологи, неврологи, институт мозга, ЭЭГ, кт. Основной диагноз сенсомоторная алалия. Если бы меня не уверяли, что речь у ребёнка в норме и стоит подождать, может быть мы успели скомпенсировать его проблемы до школы, но увы чухнулись мы уже поздно. 

С 2.6 до 4.6 аж 2 года. Можно де было найти платных, частных специалистов. Смысл было ждать? 

[Мама подводника]

@Ola-la- там мы и нашли платных, в цппмс. 11 лет назад, с этим было всё немного сложнее, чем сейчас. Даже платные не все соглашались брать ребёнка до 4-х лет. 

Изменено 28 февраля пользователем Мама подводника

[okeyka]

@Ola-la- да. Явно мама сама затупила, а не другие виноваты.

Скорее всего родили второго младшего и концентрация мамы переметнулась на него. Знаю таких.

У сына диспраксия. Занимаюсь им с 2,5. Сейчас ему 4,9 речь в норме. Ставят последний звук р. Вернее уже поставили, закрепляют. Говорит лучше многих в группе сада.

Доя моторики вожу на танцы и айкидо. Пы сы есть младший ребенок

 

@Мама подводника так это было 11 лет назад. Хорошо что уточнили 

[Ola-la-]

Нуу... Сестра сына с 3 лет водила к логопеду. А это было 13 лет назад. 

Не знаю, почему вы пишите, что не брали до 4. 

Вот знакомая сына в 3.2 оформила в лого группу. Значит даже гос уже работают с такого возраста. А частники мне кажется готовы деньги брать и с полутора. 

@okeyka диспраксия это ведь та же моторная аллалия. Вашему ребенку ее ставили? 

[okeyka]

@Ola-la- диспраксия это не моторная аллалия совершенно. Диспраксия это синдром неуклюжего ребёнка, грубая говоря. Отсюда и речь позднее идёт.

Моторная аллалия сложнее диагноз в разы 

[Ola-la-]

1 минуту назад, okeyka сказал(а):

@Ola-la- диспраксия это не моторная аллалия совершенно. Диспраксия это синдром неуклюжего ребёнка, грубая говоря. Отсюда и речь позднее идёт.

Моторная аллалия сложнее диагноз в разы 

Я вот это смотрела, кажется из Питера специалист. 

И тут она очень понятно рассказывает про суть этих диагнозов. Ну и про подходы у нас и на Западе к этоим диагнозам

[okeyka]

@Ola-la- я её тоже смотрела года 2 назад. Когда было интересно. Сейчас уже не особо интересно))  сын говорит прекрасно.

Конечно ещё от степени все зависит.

Диспраксия и ма по разному корректируются. Она кстати часто об этом в видео говорила.

 

[Мама подводника]

@Ola-la- мы жили на тот момент в Ленобласти, единственный и ближайший логопед был в соседнем посёлке, он до 4-х лет детей не брал. Нас взял только на консультацию и подтвердил, что проблемы есть и заниматься, показал простые занятия, которые могу сама с ребёнком дома делать. В саду логопед проблем не видел и логогруппа была одна и с 6 лет. Нашла цппмс в СПб, но там очередь даже платно, место появилось только в новом учебном году, так и получилось, что попали почти в 4,5. Это сейчас лафа, центров детских с логопедами на каждом углу пооткрывали, а тогда в области был чуть ли ни один логопед на район. 

[Тише]

Сыну сейчас 2,9. Из речи бытовая типа «деда иди кушать», «мама дай мне сок», «мама, ляля (его младшая сестра) каки», «мама, тебя люблю», «идем купаться» и прочее. Знает стишок «гуси гуси га-га-га, есть хотите да да да». В остальном тарабарщина жуткая, тысяча инопланетных слов в минуту плюс ужасная эхолалия. Несколько месяцев по раз - два в неделю ходит на сенсорику и к логопеду, никакого «прорыва» нет, разве что очень медленный прогресс. Были у психиатра, проблем особо никто не видит. Но, тем не менее, отовсюду слышу, что отсутствие речи развернутыми предложениями в 2 года это «не норма». Вообще запуталась и фиг знает что делать, к неврологу записаны, ждем приема 

[Olechka92]

@Мама подводника ну вот мы из СПБ

видимо сейчас очень распространена плохая речь среди детей и организованы в каждом районе службы абилитации (помощь младенцам при развитии речи). И главное много разных занятий, лфк, массажи, сказки, музыкальные занятия, бассейн и все это бесплатно до 3-х лет, дальше уже только платно. В этом плане сейчас лучше наверное, чем лет 10 назад было

[Мама подводника]

@Olechka92 мы тоже уже в СПб, и да всё стало намного проще. Лого группы в саду, логопеды в поликлиниках и семейных центрах, речевые школы и классы. Попасть не просто, но реально. Раньше и в Питере не везде можно было найти, про область я вообще молчу. Даже сейчас на громадные по площади районы 1-2 речевых центра и чаще всего добираться туда надо 3 дня на оленях. 

[Чувство Весны]

Я сама из ло и ребенка реабилитировала так же 11 лет назад. Все прекрасно нашлось. Но область области рознь, конечно.

4 часа назад, Мама подводника сказал(а):

@Чувство Весны с каких пор он инвалидизирующий?

Это наезд? Я не знаю с каких пор. Но когда я общалась в группе особят по речи, детям оформляли инвалидность по этому диагнозу. Когда он истинный, а не как у автора, нарушения речи очень серьезные, прогресс идет медленно и к школе вполне реально оформить инвалидность, если скомпенсироваться не удалось, что часто бывает. В 2-3 года конечно не дадут, а к школе вполне реально. 

[Мама подводника]

@Чувство Весны нет, почему сразу наезд. Вполне серьёзно спрашиваю. Когда мы пришли к неврологу и был поставлен диагноз, я просила дать направление на комиссию. Мне сказали, сто никакая инвалидность не положена с таким диагнозом. Поэтому и возник вопрос, с каких пор начали давать инвалидность алаликам.

[Чувство Весны]

58 минут назад, Мама подводника сказал(а):

Мне сказали, сто никакая инвалидность не положена с таким диагнозом.

И с сенсорно-моторной положена. Я не поняла, а вы в итоге скомпенсировали ребенка? У вас официальный диагноз? Сенсорно-моторная вообще сложно поддается коррекции.

[Мама подводника]

@Чувство Весны да, в 6 сняли сенсорную, потом моторную. Но в подарок от сенсорной досталось нарушение фонематического слуха и как следствие акустическая дисграфия, но у него шикарная зрительная память, которая почти полностью компенсирует это. Сейчас ему уже 15 почти, проблемы остались минимальные и почти незаметные. 

[Чувство Весны]

@Мама подводника это очень крутой результат для такого диагноза. Мне известны и печальные примеры.

Мы с сыном боролись с дизартрией. Я начала в  его 2.5, первые результаты были ближе к 4 , а диагноз сняли в 7, перед школой. Он до сих пор когда волнуется, невнятно говорит и неуклюжий, вечная тройка по физ-ре. 

[Мама подводника]

@Чувство Весны мой тоже до сих пор длинные или сложные слова сначала учится по слогам произносить. Иногда говорит не очень внятно, особенно когда устал или  с утра, когда проснулся ещё не до конца, но это уже такие мелочи по сравнению с тем, что было.