Перейти к публикации

Система гемостаза. Сдавать ли анализы сразу после бхб?


Полезные сообщения

Добрый вечер! Недавно случилась бхб, в воскресенье был хгч 48, во вторник начались М, задержка 5 дней была. Поскольку в прошлом году ЗБ была, хочу на всякий случай проверить систему гемостаза. Сейчас нахожусь с ребёнком в санатории, за городом, завтра приедем в город, в воскресенье обратно в санаторий. М ещё идут, вот думаю, какие анализы можно сейчас сдать, по горячим следам, так сказать? Или всё же пока не стоит, и лучше дождаться окончания М?

Когда создавала прошлую тему, беременность ещё была, думала, вместе с хгч сдам д-диммер, расширенную коагулограмму, рфмк, а сейчас уже не знаю, будут ли актуальны эти анализы? 

 

 

На генетические мутации, понятное дело, можно в любое время сдавать, но этот анализ все-таки пока отложу. 

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Коагулограмму в М не надо сдавать

 

  • Спасибо 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Сейчас как раз мутации и можно сдать, так как остальное может быть неинформативно. Мне гематолог назначала расширенную коагулограмму, рфмк, тромбодинамику, д-димер, протеины С и S не раньше 6 недель беременности, так как именно на этом сроке включаются генетические тромбофилии. На АФС по идее тоже более показательно сдавать на фоне беременности, но я сдавала после чистки. Я вообще все это сдала после чистки и потом ещё раз в 6 недель беременности первый раз, в 12 недель... Ну и потом всю беременность мониторила кровь. 

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

5 часов назад, Mysterium сказал(а):

Сейчас как раз мутации и можно сдать, так как остальное может быть неинформативно. Мне гематолог назначала расширенную коагулограмму, рфмк, тромбодинамику, д-димер, протеины С и S не раньше 6 недель беременности, так как именно на этом сроке включаются генетические тромбофилии. На АФС по идее тоже более показательно сдавать на фоне беременности, но я сдавала после чистки. Я вообще все это сдала после чистки и потом ещё раз в 6 недель беременности первый раз, в 12 недель... Ну и потом всю беременность мониторила кровь. 

А сразу после чистки и в 6 недель показатели разнились? 

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Генетика в принципе сдаётся один раз в жизни, АФС сдавала один раз после чистки, на фоне беременности не сдавала. По коагулограмме показатели прыгали. Её за беременность тоже несколько раз сдавала. Протеины были в норме, РФМК рос, д-димер тоже. В 3 триместре вообще зашкалил за 7000. По тромбодинамике все разы, сколько сдавала, была нормокоагуляция, поэтому и не назначали ни гепарины, ни аспирины. Всю беременность ходила на Курантиле только. 

Изменено пользователем Mysterium
  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

8 часов назад, Mysterium сказал(а):

. В 3 триместре вообще зашкалил за 7000.

Ого, ничего себе... И ничего для снижения не предложили делать? Только курантил? 

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

1 час назад, Тари сказал(а):

Ого, ничего себе... И ничего для снижения не предложили делать? Только курантил? 

Да, репродуктолог сказала, что один д-димер никогда не лечат, так как его повышение непоказательно. Ситуацию всегда оценивают по многим показателям. Потому что если действительно тромбофилия, то плывёт коагулограмма в первую очередь. А у меня все остальные показатели по коагулограмме и тромбодинамике были в норме. 

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

4 минуты назад, Mysterium сказал(а):

Да, репродуктолог сказала, что один д-димер никогда не лечат, так как его повышение непоказательно. Ситуацию всегда оценивают по многим показателям. Потому что если действительно тромбофилия, то плывёт коагулограмма в первую очередь. А у меня все остальные показатели по коагулограмме и тромбодинамике были в норме. 

А напомни, мутации какие-то были у тебя выявлены, по генетическому анализу? 

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

2 часа назад, Тари сказал(а):

А напомни, мутации какие-то были у тебя выявлены, по генетическому анализу? 

Конечно 😄я, если честно, не представляю человека, у кого бы их не было. Что-то точно будет. У меня два прямо мутанта в фолатнгм цикле, а в генах тромбофилии гетерозиготы 3,4,5 и 6 и 8 пункты. Так что прямо дохрена мутации, я бы сказала 😄и с ними у меня двое старших детей рождены в 27 и в 30 лет без проблем. А ЗБ случилась в 38 лет. 

Screenshot_20231112_144317_ru.yandex.searchplugin_edit_321239335885356.thumb.jpg.59cd6a9f07baad7395ef316ec088a419.jpg

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Присоединяйтесь к нам!

Чтобы оставить комментарий, вам нужно зарегистрироваться.

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь на нашем сайте. Это очень просто!

Зарегистрируйте новый аккаунт

Уже есть аккаунт?

Уже зарегистрированы у нас? Войдите здесь.

Войти на сайт
  • Сейчас просматривают   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...