Февралята 2025 - знакомимся!

[berlinata]

25.08.2024 в 15:25, Леди Феникс сказал(а):

Ох, плюс одна фобия в копилку 😅

Я вообще беспокоюсь, что будет с грудным вскармливанием. У меня своя грудь - единичка с натяжкой, скорее 0+, если такой размер бывает 🤣 Делала маммопластику (для себя и своих тараканов, тараканы до сих пор довольны). Обещали, что мешать кормлению не будет. Но своей-то ткани ппц мало, если честно, сомневаюсь, что там будет чему молоко вырабатывать.

Хотя грудь выросла прям заметно, не только мужу, но и соседям 😅 Уж не знаю, что из этого выйдет, но на всякий случай морально готовлюсь к обоим вариантам, и ГВ, и ИВ.

у меня нулевой, троих всех кормила по 2,5 года)) первая дочка на полном ГВ была до 9 месяцев, она от любого прикорма отказывалась. Я ж тогда молодая, неопытная была, все думала недодаю ребенку, одно ГВ только. А врач меня всегда успокаивала, что всему свое время)) И вот в 9 месяцев полезли первые зубы, мы были в другом городе, у ребенка температура и вообще мне страшно, пошли мы в больницу, там сказали все отлично и написали в выписке "толстый ребенок с хорошими запасами"  меня после этого отпустило с прикормами))) а когда вернулись домой, я сварила обычной овсянки и моя дочка начала с удовольствием все есть))) хотя я потом прочитала, что интерес к еде появляется у детей, когда у них зубы начинают лезть... 

А вот грудь после всех кормлений так и не выросла))) я очень на это надеялась. Так что вообще про размер не парься. 

А еще тебе положена акушерка после родов, до 20 посещений по страховке. Она смотрит как ты восстанавливаешься, как ребенок растет и кушает, помогает с ГВ или ИВ, если что и расцедить может, да и вообще все вопросы, особенно когда первый ребенок. Только надо уже сейчас искать, сложно найти))) у них все надолго наперед расписано

8 минут назад, Леди Феникс сказал(а):

Я пока ничего не покупаю 🫣 НИПТа жду. А они, заразы, результат задерживают! Т.к. ни скрининга, ни крови, никакой другой информации - только на него и могу орентироваться ( Как тут не знаю, но с обычными анализами обычно присылают позже, если все плохо и надо перепроверить... Вот и думай что хочешь, называется.

у подруги трижды кровь на нипт брали, не могли найти достаточно материала. Ты не думай ничего такого, все будет хорошо! никак не повлиять, только нервы теряешь. А вот врачу надо почаще жаловаться и находить причины, почему тебя нужно проверять тщательнее))) Врачам удобны пациенты, которые молчат и ничего делать не надо. Пусть поработает

[Леди Феникс]

5 минут назад, berlinata сказал(а):

А еще тебе положена акушерка после родов, до 20 посещений по страховке. Она смотрит как ты восстанавливаешься, как ребенок растет и кушает, помогает с ГВ или ИВ, если что и расцедить может, да и вообще все вопросы, особенно когда первый ребенок. Только надо уже сейчас искать, сложно найти))) у них все надолго наперед расписано

Вот это, наверное, единственое, с чем повезло 🤣 Уже записалась на термин после второго УЗИ, на сентябрь, к русскоязычной акушерке )) Искала англоязычную, но внезапно так сложилось.

[berlinata]

1 минуту назад, Леди Феникс сказал(а):

Вот это, наверное, единственое, с чем повезло 🤣 Уже записалась на термин после второго УЗИ, на сентябрь, к русскоязычной акушерке )) Искала англоязычную, но внезапно так сложилось.

класс! Повезло! поздравляю, это очень здорово, особеннос первым ребенком

[Zezina_olg]

1 час назад, berlinata сказал(а):

у меня нулевой, троих всех кормила по 2,5 года)) первая дочка на полном ГВ была до 9 месяцев, она от любого прикорма отказывалась. Я ж тогда молодая, неопытная была, все думала недодаю ребенку, одно ГВ только. А врач меня всегда успокаивала, что всему свое время)) И вот в 9 месяцев полезли первые зубы, мы были в другом городе, у ребенка температура и вообще мне страшно, пошли мы в больницу, там сказали все отлично и написали в выписке "толстый ребенок с хорошими запасами"  меня после этого отпустило с прикормами))) а когда вернулись домой, я сварила обычной овсянки и моя дочка начала с удовольствием все есть))) хотя я потом прочитала, что интерес к еде появляется у детей, когда у них зубы начинают лезть... 

А вот грудь после всех кормлений так и не выросла))) я очень на это надеялась. Так что вообще про размер не парься. 

А еще тебе положена акушерка после родов, до 20 посещений по страховке. Она смотрит как ты восстанавливаешься, как ребенок растет и кушает, помогает с ГВ или ИВ, если что и расцедить может, да и вообще все вопросы, особенно когда первый ребенок. Только надо уже сейчас искать, сложно найти))) у них все надолго наперед расписано

у подруги трижды кровь на нипт брали, не могли найти достаточно материала. Ты не думай ничего такого, все будет хорошо! никак не повлиять, только нервы теряешь. А вот врачу надо почаще жаловаться и находить причины, почему тебя нужно проверять тщательнее))) Врачам удобны пациенты, которые молчат и ничего делать не надо. Пусть поработает

Блин так и родить успеешь(

[berlinata]

16 минут назад, Zezina_olg сказал(а):

Блин так и родить успеешь(

эт да, к счастью она уже родила и теперь другие сложности))  долгий путь к беременности, а потом ночи недосыпа. Говорит к этому она была вообще не готова, розовые очки в планировании быстро слетели

[ana.s]

У меня тоже быстро слетели розовые очки с дочкой. Мотались после рд по больницам, а там методично ехала крыша. С гв не сложилось из-за разлуки с ребенком, а смесь она есть не хотела. Так и кормила во снах по часу-полтора с бутылкой. Брала латексные соски и потихоньку давила на ниХ, а она глотала. Как вспомню - вздрогну)))

В этот раз надо как-то постараться сделать максимум, учитывая что будет кс. Интересно, а повышенные андрогены влияют на лактаци?

У нас кстати тоже все хвалят очень электрический медела, тоже хочу брать его. Так как ручной Авент это дичь. Не сложилось с ним никак.

[НатаlyМама]

 

27.08.2024 в 14:32, Zezina_olg сказал(а):

Я амнио не хочу, спрошу конечно. Где б его ещё взять генетика этого. У нас не Москва 

У нас девушка сделала амнио недавно, уже результат пришёл - здоровая девочка. 

5 часов назад, Zezina_olg сказал(а):

По сути  читай не читай тут уж как будет есть только 1 мысль быстрее бы уже все как то определилось или или. Тяжко морально

Обнимаю тебя...

[Zezina_olg]

7 часов назад, berlinata сказал(а):

эт да, к счастью она уже родила и теперь другие сложности))  долгий путь к беременности, а потом ночи недосыпа. Говорит к этому она была вообще не готова, розовые очки в планировании быстро слетели

Этт вообще дело такое.. я знала что с малышами очень сложно,  но одно дело знать , другое чувствовать)) заранее тоже не знаешь свои ресврсы

7 часов назад, ana.s сказал(а):

У меня тоже быстро слетели розовые очки с дочкой. Мотались после рд по больницам, а там методично ехала крыша. С гв не сложилось из-за разлуки с ребенком, а смесь она есть не хотела. Так и кормила во снах по часу-полтора с бутылкой. Брала латексные соски и потихоньку давила на ниХ, а она глотала. Как вспомню - вздрогну)))

В этот раз надо как-то постараться сделать максимум, учитывая что будет кс. Интересно, а повышенные андрогены влияют на лактаци?

У нас кстати тоже все хвалят очень электрический медела, тоже хочу брать его. Так как ручной Авент это дичь. Не сложилось с ним никак.

Знаю что на лактацию влияет как скоро к груди приложить и пролактин.

У кого естественные роды тем сразу прикладываю. С кс сложнее,  мне только на 3 день разрешили кормить

Не говоря уже о том что в операционной никто не прикладывает

7 часов назад, НатаlyМама сказал(а):

 

У нас девушка сделала амнио недавно, уже результат пришёл - здоровая девочка. 

Обнимаю тебя...

Спасибо 

[О_Таня]

13 часов назад, berlinata сказал(а):

 

у подруги трижды кровь на нипт брали, не могли найти достаточно материала. 

Это не в тот раз, когда в итоге ребенок аутист родился?..🫣

[Zezina_olg]

2 минуты назад, О_Таня сказал(а):

Это не в тот раз, когда в итоге ребенок аутист родился?..🫣

Я вот сейчас подумала по хорошему надо каждой женщине в любом возрасте амнио или хотя бы нипт какой нибудь делать

[О_Таня]

2 минуты назад, Zezina_olg сказал(а):

Я вот сейчас подумала по хорошему надо каждой женщине в любом возрасте амнио или хотя бы нипт какой нибудь делать

Амнио — это инвазивное вмешательство, и есть риски и для ребёнка и для женщины.

НИПТ — наверное, да, но он же показывает только саааамые распространенные синдромы.

Аутизм например вообще можно как-то диагностировать до родов?🤔

[Zezina_olg]

14 минут назад, О_Таня сказал(а):

Амнио — это инвазивное вмешательство, и есть риски и для ребёнка и для женщины.

НИПТ — наверное, да, но он же показывает только саааамые распространенные синдромы.

Аутизм например вообще можно как-то диагностировать

 

Да, много чего можно. Вопрос денег. Я пока документы оформляла в геномеде мельком глянула, даже эпилепсию можно. Цена 45т есть какие то исследования 130, 190т

Смотрела интервью с генетиком она говорила что по хорошему родители сначала должны проверяться у генетика, каждый человек является носителем определённых заболеваний и если пара будет тоде носителем то ребёнок может уже не быть носителем. В таком случае советуют эко с диагностикой эмбриона

А теперь по хорошему вот кому это все доступно?

[berlinata]

27 минут назад, О_Таня сказал(а):

Это не в тот раз, когда в итоге ребенок аутист родился?..🫣

Нет)) у неё абсолютно здоровый мальчик родился)) но аутизм это не хромосомные аномалии как я знаю

25 минут назад, Zezina_olg сказал(а):

Я вот сейчас подумала по хорошему надо каждой женщине в любом возрасте амнио или хотя бы нипт какой нибудь делать

В Германии по страховке каждая женщина может нипт сделать. Но на моем первом скрининге, эта клиника ещё и генетикой занимается, меня отговорила врач, хотя я очень была настроена на нипт. Она сказала что все равно не 100%, есть ошибки или с материалом проблемы, можно на ровном месте проблемы напридумывать и стрессовать долго. А это вряд-ли хорошо ни для плода, ни для мамы. 

Очень сложный вопрос, он ещё и моральный... имеем ли мы право вот так отсортировывать людей... возможности конечно есть, причём колоссальные теперь. И однозначно всем хочется родить здорового ребёнка,  ради себя и ради ребёнка. Но теперь со всеми диагностиками на нас и ответственности больше, оставить или ... 

И кстати пол до 12 или 13 полных недель в Германии нельзя говорить,  чтобы не было гендерных абортов

[ana.s]

@Zezina_olg так-то да. Но очень много не зависит от генетики. Мы сами столкнулись. У дочки порок почки и парез (а может и отсутствие) отводящего нерва глаза. Это две стигмы, которые могут указывать на какой-то синдром. Но синдромов миллионы, найти нереально. Ну то есть нипт исследует кариотип малыша, но это капля в море на самом деле. Везде соломки точно не подстелить. Поэтому я называю беременность русской рулеткой. Либо повезет, либо нет. 

Вот есть рекомендация проверяться на СМА и муковисцидоз родителям. У нас так вот девочке со СМА собирали деньги на укол. Укол ввели, потом в РНПЦ обследовали родителей и они оба являются носителями генов СМА, включая сестру мамы. То есть сестре теперь по-хорошему только эко с ПГД.

[О_Таня]

42 минуты назад, Zezina_olg сказал(а):

Да, много чего можно. Вопрос денег. Я пока документы оформляла в геномеде мельком глянула, даже эпилепсию можно. Цена 45т есть какие то исследования 130, 190т

Смотрела интервью с генетиком она говорила что по хорошему родители сначала должны проверяться у генетика, каждый человек является носителем определённых заболеваний и если пара будет тоде носителем то ребёнок может уже не быть носителем. В таком случае советуют эко с диагностикой эмбриона

А теперь по хорошему вот кому это все доступно?

Я делала расширенный НИПТ в Геномеде, где ещё носительство матерью мутаций определяют.

Стоил 34 тыщи.

Вчера пришел мой результат — из того что проверяли, я не носитель ничего слава Богу.

Уже полегче.

38 минут назад, berlinata сказал(а):

Нет)) у неё абсолютно здоровый мальчик родился)) но аутизм это не хромосомные аномалии как я знаю

 

Фуф, выдохнула.

Просто у меня же как-то мало фракции ДНК плода в крови циркулировало, я выше писала, и сильно по этому поводу переживала. На анализ им сделать хватило, но там прям по нижней границе.

9 минут назад, ana.s сказал(а):

 

Вот есть рекомендация проверяться на СМА и муковисцидоз родителям. У нас так вот девочке со СМА собирали деньги на укол. Укол ввели, потом в РНПЦ обследовали родителей и они оба являются носителями генов СМА, включая сестру мамы. То есть сестре теперь по-хорошему только эко с ПГД.

А как родителям на эти диагнозы проверяться? Что за анализ?

[ana.s]

@О_Таня это отдельные панели на носительство генов. Можно провериться на любые болезни. Практически) вопрос денег и целесообразности. 

[Zezina_olg]

1 час назад, berlinata сказал(а):

Нет)) у неё абсолютно здоровый мальчик родился)) но аутизм это не хромосомные аномалии как я знаю

В Германии по страховке каждая женщина может нипт сделать. Но на моем первом скрининге, эта клиника ещё и генетикой занимается, меня отговорила врач, хотя я очень была настроена на нипт. Она сказала что все равно не 100%, есть ошибки или с материалом проблемы, можно на ровном месте проблемы напридумывать и стрессовать долго. А это вряд-ли хорошо ни для плода, ни для мамы. 

Очень сложный вопрос, он ещё и моральный... имеем ли мы право вот так отсортировывать людей... возможности конечно есть, причём колоссальные теперь. И однозначно всем хочется родить здорового ребёнка,  ради себя и ради ребёнка. Но теперь со всеми диагностиками на нас и ответственности больше, оставить или ... 

И кстати пол до 12 или 13 полных недель в Германии нельзя говорить,  чтобы не было гендерных абортов

А потом сюрприз? Я вот по форуму знаю 2 девочки не в возрасте с генетикой. С одной хорошо общаемся первые двое родов на 18 неделях генетика..

В России жопа с больными детьми

У подруги у сына аутизм, родила в 29. Муж ушёл,  живут на пенсию в 30т и алименты копейки, месяц реабилитации 130т стоит. 

1 час назад, ana.s сказал(а):

@Zezina_olg так-то да. Но очень много не зависит от генетики. Мы сами столкнулись. У дочки порок почки и парез (а может и отсутствие) отводящего нерва глаза. Это две стигмы, которые могут указывать на какой-то синдром. Но синдромов миллионы, найти нереально. Ну то есть нипт исследует кариотип малыша, но это капля в море на самом деле. Везде соломки точно не подстелить. Поэтому я называю беременность русской рулеткой. Либо повезет, либо нет. 

Вот есть рекомендация проверяться на СМА и муковисцидоз родителям. У нас так вот девочке со СМА собирали деньги на укол. Укол ввели, потом в РНПЦ обследовали родителей и они оба являются носителями генов СМА, включая сестру мамы. То есть сестре теперь по-хорошему только эко с ПГД.

У нас на это вряд ли проверяют , а хорошо бы. Понятно что везде не подстелить. Но иногда бывает вопрос критический, в семье есть тяжёлый инвалид или вообще инвалид, семья потянет морально и физически ещё одного?

Я вчера пока сидела к генетику 2 мамы пришли с досками, визуально как дцп. Одной 6 другой 10, обе не ходят не разговаривают. У маленькой ещё косоглазие, а та что по взрослее мычит. Мама той которой 10 вся на нервах, пока ждала врача весь коридор обошла, медсестре сказала у них какой то синдром нашли. 

[Violina 88]

@Zezina_olg @О_Таня невозможно до родов диагностировать аутизм, до сих пор даже точно неизвестно, в чем именно его причина. И ДЦП нельзя диагностировать, и умственную отсталость. Как и миллион всего другого. И хорошо, что есть возможность диагностировать хотя бы хромосомные аномалии и какие-то крупные пороки развития. И очень хорошо, что есть бесплатный скрининг на наследственные генетические заболевания, которые берут в первые дни в роддоме, многим малышами это можно сказать здоровье спасает. 

@О_Таня по генетическим заболеваниям: можно перед беременностью с мужем проветриться на носительство основных моногенных генетических заболеваний. Это когда один супруг носитель, второй тоже носитель, оба не болеют, но если ребенок получает оба гена, он рождается с болезнью. Примеры таких болезней, это СМА, муковисцидоз, гемофилия, дистрофия Дюшена, и так далее. Цена вопроса немаленькая. И если оба супруга носители, то нужно делать ЭКО с ПГД-м, а это ещё дороже. При том, что шанс на рождение больного ребенка у таких носителей 49% в каждом из зачатий, не всегда оба гена передаются. Так как у обоих супругов вторая копия гена здоровая, и может передаться именно она. В общем, много вы знаете пар, которые это все обследуют? Я знаю только одну вот здесь на форуме. 

Невозможно застраховаться от всего. 

@berlinata так в Германии и ПГД не делают при ЭКО, если речь не идёт о моногенных заболеваниях. Защищают эмбрионы, которые вообще возможно никогда и человеком бы не стали, так как изначально со сбойным хромосомным набором. А женщины пусть со своими замершими и последующими репродуктивными проблемами мучаются, главное, что эмбрионы защищены.

Это действительно очень сложный вопрос, смотря с какой стороны на это смотреть. В мире ооочень много научных экспериментов ограничено моралью. Выращивание донорских органов химер, культивирование эмбрионов дольше 14 вроде бы суток... Мне кажется, хорошо, что она есть. Но цену мы за это платим тоже немалую. 

Изменено 29 августа пользователем Violina 88

[Zezina_olg]

2 минуты назад, Violina 88 сказал(а):

@Zezina_olg @О_Таня невозможно до родов диагностировать аутизм, до сих пор далее точно неизвестно, в чем его причина. И ДЦП нельзя диагностировать, и умственную отсталость. Как и миллион всего другого. И хорошо, что есть возможность диагностировать хотя бы хромосомные аномалии и какие-то крупные пороки развития. И очень хорошо, что есть бесплатный скрининг на наследственные генетические заболевания, которые берут в первые дни в роддоме, многим малышами это можно сказать здоровье спасает. 

@О_Таня по генетическим заболеваниям: можно перед беременностью с мужем проветриться на носительство основных моногенных генетических заболеваний. Это когда один супруг носитель, второй тоже носитель, оба не болеют, но если ребенок получает оба гена, он рождается с болезнью. Примеры таких болезней, это СМА, муковисцидоз, гемофилия, дистрофия Дюшена, и так далее. Цена вопроса немаленькая. И если оба супруга носители, то нужно делать ЭКО с ПГД-м, а это ещё дороже. При том, что шанс на рождение больного ребенка у таких носителей 49% в каждом из зачатий, не всегда оба гена передаются. Так как у обоих супругов вторая копия гена здоровая, и может передаться именно она. В общем, много вы знаете пар, которые это все обследуют? Я знаю только одну вот здесь на форуме. 

Невозможно застраховаться от всего. 

@berlinata так в Германии и ПГД не делают при ЭКО, если речь не идёт о моногенных заболеваниях. Защищают эмбрионы, которые вообще возможно никогда и человеком бы не стали, так как изначально со сбойным хромосомным набором. А женщины пусть со своими замершими и последующими репродуктивными проблемами мучаются, главное, что эмбрионы защищены.

Это действительно очень сложный вопрос, смотря с какой стороны на это смотреть. В мире ооочень много научных экспериментов ограничено моралью. Выращивание донорских органов химер, культивирование эмбрионов дольше 14 вроде бы суток... Мне кажется, хорошо, что она есть. Но цену мы за это платим тоже немалую. 

Ну это просто даже не доступно, было бы доступно может люди бы и проверялись

[О_Таня]

50 минут назад, Zezina_olg сказал(а):

А потом сюрприз? Я вот по форуму знаю 2 девочки не в возрасте с генетикой. С одной хорошо общаемся первые двое родов на 18 неделях генетика..

В России жопа с больными детьми

У подруги у сына аутизм, родила в 29. Муж ушёл,  живут на пенсию в 30т и алименты копейки, месяц реабилитации 130т стоит. 

У нас на это вряд ли проверяют , а хорошо бы. Понятно что везде не подстелить. Но иногда бывает вопрос критический, в семье есть тяжёлый инвалид или вообще инвалид, семья потянет морально и физически ещё одного?

Я вчера пока сидела к генетику 2 мамы пришли с досками, визуально как дцп. Одной 6 другой 10, обе не ходят не разговаривают. У маленькой ещё косоглазие, а та что по взрослее мычит. Мама той которой 10 вся на нервах, пока ждала врача весь коридор обошла, медсестре сказала у них какой то синдром нашли. 

и ДЦП же тоже до родов не диагностируют?..

Увидела уже выше ответ 

Изменено 29 августа пользователем О_Таня

[Zezina_olg]

1 минуту назад, О_Таня сказал(а):

и ДЦП же тоже до родов не диагностируют?..

Не знаю, у нас в центре 2 мальчиков таких, розовая травма

[О_Таня]

Только что, Zezina_olg сказал(а):

Не знаю, у нас в центре 2 мальчиков таких, розовая травма

Ужас кошмар.

Тут реально на КС будешь проситься с этими ещё страхами…

[Zezina_olg]

8 минут назад, О_Таня сказал(а):

Ужас кошмар.

Тут реально на КС будешь проситься с этими ещё страхами…

К сожалению и кс не панацея. Врачи конечно разные, но заметно когда платно рожать от тебя не отходят 

[Леди Феникс]

Девочкииии, пришел НИПТ наконец-то! По нему все нормально, по основным хромосомам (21, 13, 18). Ох я напереживалась...

И пол врач правильно углядела в 11 недель, мальчик 

[О_Таня]

2 минуты назад, Леди Феникс сказал(а):

Девочкииии, пришел НИПТ наконец-то! По нему все нормально, по основным хромосомам (21, 13, 18). Ох я напереживалась...

И пол врач правильно углядела в 11 недель, мальчик 

Урррааааа!!!! 💃💃💃💃💃