Плохой первый скрининг. Помогите советом!

[@лина]

@Лиза335 да, информативно. Скрининг делают до полных 14 недель 

@Manadja согласна. Надеюсь прогресс дойдет до регионов тоже

[mur//murchik]

@Manadja да не, не лучше, просто может чисто территориально удобнее будет. 

[Manadja]

@mur//murchik ну вообще мне до них действительно ближе. Посмотрим где меня в понедельник возьмут. Пока отлёживаюсь после кровотечения и литров транексама. 

[НатаlyМама]

  30.11.2024 в 15:20, Manadja сказал(а):

Есть ли смысл делать НИПТ? Генетики сказали, что лучше инвазивку, на форумах мнения расходятся, кто-то говорит, что для двойни неинформативен, а кто-то говорит делай. 

Раскрыть  

На консилиуме результаты нипт не примут, только инвазивку. Пусть все будет хорошо у вас 🙏

[Плодожор]

Если нипт будет хороший , то можно не делать проколы, риски приличные потерять , двойня ещё и уже кровило что то.  

Из неприятного ТВП, кровь более менее. 

[still*]

Есть же нипты, под двойню заточенные. Конечно, надо что-то делать, возраст плюс твп напрягает

[mur//murchik]

  30.11.2024 в 21:02, НатаlyМама сказал(а):

На консилиуме результаты нипт не примут, только инвазивку. Пусть все будет хорошо у вас 🙏

Раскрыть  

Имея хороший нипт, всегда можно отказаться, даже если консилиум будет требовать амнио.

[@лина]

@НатаlyМама консилиум собирают в экстренных случаях. Многих просто смотрит только генетик

[Lara`]

Ну однозначно за диагностику,нипт это однозначно делать ,на счет бвх не рекомендую смысла нет,может быть мозаицизм ,лучше тогда делать амнио 

в ЦПСиР я общалась все беременности Бобровник/Большакова можете проконсультироваться там с генетиками 

Но скорее всего будет предложено нипт ,если будут вопросы нипт то прокол,ну по другому нет вариантов ,либо не делать вообще ничего 

 

[Like Lilian]

@Violina 88 у геномеде на сайте в описании к нипту так и написано, что нипт не определяет мозаичные формы. Я из за этого при хорошем нипт пошла на прокол с хма, тк по скринингу насчитали риски по сд 1:97

Ну и нас носовую кость совсем не нашли, потом все же нашли намек на нее

[АминаА]

Правильно пишут, что нипт не показание к прерыванию.

Я б ничего не делала, но если вы не готовы к хромосомным аномалиям ,типа синдром Дауна, то советуйтесь с врачами.

Изменено 1 декабря 2024 пользователем АминаА

[@лина]

@АминаА автор уже советовалась с врачами. Мягко говоря странный совет ничего не делать.

[Ольга G]

Я за нипт и экспертное УЗИ, против проколов, могут и инфекцию занести. Возраст и твп, вот Вам и риски такие. У меня был 1:129, если бы был возраст не 37 а за 40, то 100% риски были бы почти как у Вас

 

[Инна_К]

  30.11.2024 в 16:49, @лина сказал(а):

@Manadja у меня также муж, но я сделала для своего успокоения. От бвх отказалась и от меня отстали. Может планы у них, это же деньги омс в конце концовНипт не бесполезен уж точно. Вообще смотрела историю мамы, у которой нипт показал дауна,а прокол нет. В итоге родился даун. Если вы из Москвы, по-моему, нипт бесплатно по омс делают

Раскрыть  

В Москве нипт по омс только в серой зоне риска. А если больше 1:100 только инвазивные уже 

[flowerr]

  30.11.2024 в 16:10, Manadja сказал(а):

А кто знает, по нипту как быстро результаты на 21 приходят?

Раскрыть  

Я делала в КДЛ (партнер геномед), они отправляют материал в геномед. И результат был ровно через неделю уже на почте

[Инна_К]

У знакомой девочки 1:11 были риски и инвазивное не подтвердило. Родила здоровую дочь. Так что риски иногда это просто риски. Желаю, чтоб малыши были здоровыми 🙏🏻

[Manadja]

  01.12.2024 в 07:50, Like Lilian сказал(а):

@Violina 88 у геномеде на сайте в описании к нипту так и написано, что нипт не определяет мозаичные формы. Я из за этого при хорошем нипт пошла на прокол с хма, тк по скринингу насчитали риски по сд 1:97

Ну и нас носовую кость совсем не нашли, потом все же нашли намек на нее

Раскрыть  

Вот именно, я тоже везде читаю, что не видит такие формы. И вообще по двойням только самые простые делают анализы. На одну или на три аномалии. Вот вычитала у них. Но в целом меня конкретно 21 интересует, по остальным низкий риск. 

@@лина ну да, ничего не делать, это перебор. Думаю нервяки вредны для детей и для меня тоже. Ещё и с двойней... Сами понимаете.

@Ольга G я думаю про Нипт, а потом зависит от результатов. Тоже конечно проколы не хочется делать. Тем более вот такая штука с кровотечением. Но почему Монииаг так отзывается о Нипте? Может у них правда норма какая-то по проколам, как выше девочка написала? Но тогда это вообще треш какой-то, антигуманный.

  01.12.2024 в 10:17, Инна_К сказал(а):

У знакомой девочки 1:11 были риски и инвазивное не подтвердило. Родила здоровую дочь. Так что риски иногда это просто риски. Желаю, чтоб малыши были здоровыми 🙏🏻

Раскрыть  

Очень обнадёживает эта история. Благодарю вас! Я вот тоже верю, что всё хорошо у девчонок моих. Но анализ бы меня успокоил... Мысли так или иначе накрывают.

  01.12.2024 в 08:49, АминаА сказал(а):

Правильно пишут, что нипт не показание к прерыванию.

Я б ничего не делала, но если вы не готовы к хромосомным аномалиям ,типа синдром Дауна, то советуйтесь с врачами.

Раскрыть  

Ничего не делать, это и слишком легкомысленно в моём случае и заставит переживать от неизвестности до конца беременности. Я верю в то, что Вселенная и Всевышний любят меня, но тем не менее, в жизни всякое бывает.

[@лина]

@Manadja у меня риск был ниже вашего, в серой зоне (1:253), но все равно нипт сделала и спокойна теперь. Нипту доверяю. До конца беременности еще столько всего, хоть по этому поводу не переживаю теперь. На прокол не пошла, как хотел генетик, в том числе и из-за кровотечения, как у вас. Но если бы показал нипт плохое, пошла бы, конечно.  

[Capricciozo22]

  30.11.2024 в 15:20, Manadja сказал(а):

Всем привет! У меня двойня примерно  14 недель. Сделала 1 скрининг в 13 недель. И вот такие результаты: По узи твп 1 плод 2.8, 2 плод 3.0

Потом пришла кровь: Хгч 144.00/ 1.652 мом PAPP-A 7.030/ 1.022 мом Что это вообще значит? Риск по 21 поставили базовый 1:42 плод 1 1:34 плод 2 1:34 возраст у меня за 40, беременность естественная и очень желанная.

Была у генетиков в Монииаг, предложили делать БВХ, сделали там ещё раз УЗИ и на нём я чувствовала боль, когда водили датчиком. Дали направление на следующий день, но через час после этого узи у меня началось сильное кровотечение и я попала по скорой в больницу. Отлежала пару дней. Во вторник опять планирую поехать в Монииаг, спросить, что предложат. Но хотелось бы услышать мнение опытных девочек, особенно тех, у кого были подобные ситуации. 

У меня ряд вопросов, потому что сейчас в полной растерянности.

Этот риск ставят в основном по возрасту? Делал ли кто-то БВХ и что вы считаете лучше его или амнио? Будут ли мне вообще теперь делать инвазивку, в связи с кровотечением? Есть ли смысл делать НИПТ? Генетики сказали, что лучше инвазивку, на форумах мнения расходятся, кто-то говорит, что для двойни неинформативен, а кто-то говорит делай. 

Буду очень рада любым ответам 🙏 особенно если вы знаете положительные исходы, с такими показателями как у меня или вообще хоть какими-то знаниями или опытом обладаете в данном вопросе. По двойням вообще очень мало информации, а по данным крови, я тоже не совсем поняла, нормальные ли это анализы или нет... Сложно и накрывает тревога. 

Благодарю всех, кто откликнется.

 

Раскрыть  

Здравствуйте!

 

Мне 38 лет, на 1 скрининге ТВП 3,5.

Поставили риск 1:14 по синдрому Дауна, и 1:215 по синдрому Патау.

То есть по трисомиям 21 и 13.

Как я плакала —- не передать словами.
Генетики сказали, что риск действительно высокий, результаты крови не скажу, но по ней тоже не всё гладко было.
 

Сдавала только НИПТ, и он пришел хороший!

Месяц ожидания результата жила в кошмаре. 

От прокола отказалась, на свой страх и риск доверилась нипту.

Я для себя решила принять любого ребёнка, хотя, наверное, это было отчаяние, а не трезвое решение.

 

11 октября этого года я родила сына, крупного 4400 кг, и  абсолютно ЗДОРОВОГО!❤️

 

Я целую его толстую шейку и благодарю Бога за такой подарок мне и моей семье🙏🥹🌸

 

 

Не отчаивайтесь, автор, у Вас есть шанс, верьте!

 

[Manadja]

@Capricciozo22 спасибо большое, даже прослезилась, пока читала. Так рада за вашего малыша 🥰 Я читала, что у крупного плода твп может быть выше, но конечно представляю, что вы чувствовали. Как же прекрасно, что всё так закончилось. 🙏 И это правда для меня лучик света 🌞

Изменено 1 декабря 2024 пользователем Manadja

[Суфле]

@Инна_К Я знаю обратную историю с риском 1:680(примерно), кровь 1:1 почти были, 34 года и только твп на одном узи смутило саму двушку и она пошла за нипт, где и подтвердили, что она та самая 1 из. И потом амнио подтвердило.
Так что тоже рекомендую нипт, тем более есть для двоен. А экспертное узи - это только физическое здоровье смотреть, как мне сказали на нем: «никакое узи не даст гарантии, что у вас не родится абсолютно физически здоровый ребенок с ха».

 

@Manadja Автор, мое предчувствие говорит, что все у вас будет хорошо! Ттттттт на вас троих)

Изменено 1 декабря 2024 пользователем Суфле

[Manadja]

@Суфле спасибо вам 😊 завтра на нипт иду, буду тут обязательно писать, как только новости появятся. 

А вообще столько нюансов и сложностей с родами. Мне кажется каждой родившей женщине нужно медаль за отвагу давать) 

[@лина]

@Manadja куда решили пойти на нипт? Потом начнется, размер шейки, количество вод, мало-много двигается и.т.д. Одни переживания

[Анна+]

  02.12.2024 в 05:00, @лина сказал(а):

@Manadja куда решили пойти на нипт? Потом начнется, размер шейки, количество вод, мало-много двигается и.т.д. Одни переживания

Раскрыть  

А потом как дышат, что в памперсе, где их всю ночь носит 😀

[Manadja]

@@лина решила пойти в геномед, просто по финансовым соображениям, там дешевле намного. То что у них стоит 19, у других стоит 27. А мне в принципе именно этот анализ нужен, как я поняла с двойнями другое неинформативно.