Коагулограмма, гемостазиограмма

[*Розалия*]

Святая Я))), Нет,поему ты сдала наобород тоже нужные анализы,

 

насчет фраксипарина, не зная результата ,есть ли тромбофили ,и какие показатели д-димера,фибриногена ит.д. очень опасно его колоть !!

[Святая Я)))]

*Азалия*, да я поэтому и не колю....т.к. страшно...можно только хуже сделать

[*Розалия*]

Святая Я))), хуже не станет но кровотечения может быть

[polarlights]

Девочки, подскажите, у нас врачи назначают препараты до и во время Б. при таких результатах мутаций :

 

FGB (ген фибриногена) - G/A- гетеро

 

Лейденская мутация - Arg/Arg норма

 

PAI-1 (ген ингиб.актив.плазминогена) - 4G/5G - гетеро

 

PTR (ген протромбина) - G/G норма

 

MTHFR C/C норма

 

MTRR G/G - гомозиготная

[Le nuage]

polarlights,  а гемостазиограмму сдавали?

Мне кажется, что все-таки мне назначили в совокупности с мутацией, повышенным гомоцестеином и незначительной активацией системы гемостаза!

[Svetik-S]

Согласна,мне тоже препараты назначали только в совокупности с плохим гемостазом,а не тольео на основе мутаций.

Если есть только мутации,то при Б только возможно будут назначаться препараты и то под контролем опять же гемостаза.

polarlights, у тебя легкая степень мутаций, возможно достаточно большого кол-ва фолиевой,но это все с гематологом решать.

[*Розалия*]

polarlights, насчет

]

FGB (ген фибриногена) - G/A- гетеро

PAI-1 (ген ингиб.актив.плазминогена) - 4G/5G - гетеро

в основном назначают вессел,кардиомагнил.курантил,и во время стимуляции начинают фраксипар назначать и обязательно маниторитьь д-димер,фибриноген !!

А насчет

MTRR G/G - гомозиготная

надо смотреть гомоцестеином ,и принимать большую дозу фолиевой кислоты,

 

Сходите обязательно к гематологу,и рапишите подготовку к планирования протокола,беременности и уже под контролем

Изменено 21 февраля 2013 пользователем *Азалия*

[Bambusya]

Девочки, подскажите пожалуйста про PAI-1, 4G/5G. У меня одна - гетеро мутация - 1 копия.

[*Розалия*]

Bambusya, гетеро еще не очень страшно страшнее когда гомо, но в любом случае надо маниторинь гемостаз с протоколе !

[Bambusya]

*Азалия*, спасибо!

[polarlights]

polarlights, а гемостазиограмму сдавали?

вне берем. все в норме... д-димер и гомоцистеин вне бер. тоже в норме были

 

polarlights, у тебя легкая степень мутаций, возможно достаточно большого кол-ва фолиевой,но это все с гематологом решать.

polarlights, насчет

]

в основном назначают вессел,кардиомагнил.курантил,и во время стимуляции начинают фраксипар назначать и обязательно маниторитьь д-димер,фибриноген !!

А насчет

надо смотреть гомоцестеином ,и принимать большую дозу фолиевой кислоты,

 

Сходите обязательно к гематологу,и рапишите подготовку к планирования протокола,беременности и уже под контролем

 

т.е. гематолог должен назначить?

Я тут показала результаты генетики сделанной в России и врач сказала, что в случае беременности, мол, назначат мне уколы... к гематологу не отправила..

Много фольки это сколько? Сейчас я принимаю 5 мг в день

[*Розалия*]

polarlights, да гематолог должен все корректировать ,я пью по 1 таблетки ангиовит там тоже 5 мг этого хватает

[polarlights]

*Азалия*, спасибо большое

[молодая мама]

Девочки, сдала анализ на врожденную врожденную тромбофилию, жду результатов.

а гемостаз готов... сейчас муж привезет..я так нервничаю, вроде все на верхней границе, выходит только какой то ИТП, напишу вам как будут на руках, может расшифруете. к Г только в понедельник.

[молодая мама]

Девочки очень плохо? есть выход за норму в некоторых показаниях. к Г только в понедельник! волнуюсь!

Концетрация фибриногена 4,00 (нормы 1треместр - 2,00-4,7)

АЧТВ 36 (28-40)

Протромбированный индекс - 93 (80-119)

МНО 1,08 (08-1,2)

Тромбоэластограмма r+k 16+8=24 (21-27)

ma 50 (40-48

И.Т.П 12,5 (6-12)

Агрегация тромбоцитов АД 10% - 55 (50-70)

коллаген агрегация - пусто

РКМФ - СЛ. ПОЛ. (отр.)

Д-Димер - 374 (до 550)

Изменено 7 марта 2013 пользователем молодая мама

[*Розалия*]

молодая мама, ничего страшного в анализе нет ,все у вас хорошо...не переживайте

[Маленькая жена]

Девочки, всем привет! Пришла к вам за помощью, т.к. ко врачу еще нескоро, да и не все анализы готовы, посмотрите, что имеем на сегодня:

Полиморфизм генов свертываемости крови:

- Термолабильный вариант А222V (677 С->Т) Метилентетрагидрофолатредуктазы - Гетерозигота

- Полиморфизм lleMet (66 a-g) Мутация редуктазы метионинсинтетазы - Патологическая (мутантная) гомозигота

- Полиморфизм 675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - Гетерозигота.

Остальные полиморфизмы в норме.

- Гомоцистеин 7.85 мкмоль/Л (норма 4,4 - 13,6)

- Волчаночный антикоагулянт 1,03 сек (норма 0,8-1,2)

- АНТИТРОМБИН-III 95 % (норма 75,6-122,4)

- ФИБРИНОГЕН 2,2 г/л (норма 2,2-4,96)

- Протромбиновое время 15,5 сек (норма 11,8-15,1)

- МНО 1,11

- Активированное парциальное тромбопластиновое время 26,9 сек (норма 24,3-35)

- Д-димер 167 нг/мл (норма 0 - 255)

Агрегация тромбоцитов

- АДФ 27 % (норма 69-88)

- Коллаген 62 % (норма 70-94)

- Адреналин (Эпинефрин) 31 % (норма 78-88)

- Ристоцетин 114 % (норма 87-102)

- Тромбоциты 224 10^9/л (норма 140-440 * 10^9)

Сдаю всё это, т.к. ищем причину внематочной. Поделитесь мыслями, если они есть. Буду благодарна.

Изменено 20 марта 2013 пользователем Маленькая жена

[Рыжик)]

Девочки,подскажите пожалуйста неделю назад сделали мне лапару.через какое время можно будет сдать коагулограмму,ВА,АФС???чтобы результат был достоверным?

[Litlekva]

Девочки..очень нужна подсказка..к гематологу попаду только в субботу. Мне еще в криопротоколе назначили Клексан 0,4 т.к. я мутант))) поначалу Д-Димер был в норме,а сегодня сдала..у меня почти 8 неделек,а он на границе нормы.(нормы лабы от 0 до 500) у меня он стал 478. Как вы думаете надо дозу увелиивать или это нормальный процесс при беременности?

[*Розалия*]

Litlekva, вам надо через дней 5 сдать ,и посмотреть сильно ли растет быстро д-димер...

 

Рыжик), после лапары колете фракс?

 

 

Сдаю всё это, т.к. ищем причину внематочной. Поделитесь мыслями, если они есть. Буду благодарна.

проблемы есть у вас с кровью,нужен хороший гематолог.... причиной внематочной конечно не могут быть,но в совокупности все вместе.....

[Маленькая жена]

проблемы есть у вас с кровью,нужен хороший гематолог.... причиной внематочной конечно не могут быть,но в совокупности все вместе.....

А что вы подразумеваете под словом "проблемы"? Антител у меня к кардиолипину нет, как выяснилось, жду результата PAI. Есть проблема с агрегацией тромбоцитов, но это вроде не является серьезной проблемой. И почему это не может быть причиной внематочной?

[*Розалия*]

 

Полиморфизм lleMet (66 a-g) Мутация редуктазы метионинсинтетазы - Патологическая (мутантная) гомозигота

- Полиморфизм 675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - Гетерозигота.

у вас своими словами писать не буду но первый ген у вас в гомозиготно носительстве говорит что

Ген MTRR кодирует фермент редуктазу метионинсинтазы (MTRR), участвующий в большом количестве биохимических реакций, связанных с переносом метильной группы. Одной из функций MTRR является обратное превращение гомоцистеина в метионин. В качестве кофактора в этой реакции принимает участие витамин В12 (кобаламин).

 

Полиморфизм 66 A->G связан с аминокислотной заменой в молекуле фермента MTRR.

 

Результат -функциональная активность фермента снижается, что приводит к повышению риска нарушений развития плода — дефектов нервной трубки.

 

Влияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12. При сочетании полиморфизма 66 A->G гена MTRR с полиморфизмом 677C->T в гене MTHFR риск spina bifida увеличивается.

 

Полиморфизм 66А->G гена MTRR также усиливает гипергомоцистеинемию, вызываемую полиморфизмом 677C->T в гене MTHFR.

 

 

Когда ген в носительстве гетеро это пол беды,да имогли и не зметить что что есть проблемы,но когда ген в гомозиг носитесльстве это сложнее,

 

- Полиморфизм 675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - Гетерозигота.

этот ген говорит что есть склонность тромбообразованию разных сосудов,

 

Я вам желаю чтоб вы нашли хорошего гемтолога !!

[Маленькая жена]

*Азалия*, спасибо, что прокомментировали, но я, честно говоря, своим не медицинским мозгом мало что понимаю. Про дефицит фолиевой кислоты и В12 понятно, я не вижу тут беды и катастрофы. Сегодня заберу свои PAI, а в понедельник к врачу.

[*Розалия*]

Маленькая жена,

Он участвует в процессах обмена веществ, в синтезе ДНК, отвечает за формирование кровяных клеток, обеспечивающих иммунитета, улучшает работу желудочно-кишечного тракта. Для беременных женщин фолиевая кислота важна вдвойне, т.к она участвует в формировании нервной трубки плода, предотвращающая развитие различных пороков у малыша. Фолиевая кислота участвует в формировании плаценты.

 

 

А у вас ее не хватает! почитай про это в интеренете много полезногоможно вычитать

[Маленькая жена]

*Азалия*, забрала я результат - PAI 9,06 при референсных значениях 7-43, так что доктор назначила лишь пить "Ангиовит", да "Витрум кардио Омега - 3". Это всё. Ничего страшного, как казалось ранее.