Перейти к публикации

Коагулограмма, гемостазиограмма


Alenka PK

Полезные сообщения

*Розалия*, думаете, д-димер надо бы пересдать? Спрошу еще у врача, когда пойду на прием.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

  • 1 месяц спустя...
  • Ответы 645
  • Создано
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

Девочки подскажите, пожалуйста! Врач направила на гемостазиограмму с 10 по 20 ДЦ, одновременно с этим принимаю дюфастон с 5 по 25 ДЦ. Не повлияет ли прием гормона на результаты анализа?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Леночек-ангелочек, гормоны сгущают кровь,предупреди врача что принимаешь гормоны.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

  • 3 недели спустя...

Девочки, если АЧТВ, Фибриноген идут по самой верхней границе до Б это что-то значит? Надо на это обратить внимание или могут расти титры во время Б?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Я обязательно буду МАМОЙ, на фибриноген обращают оч даже внимание,про Б не могу сказать.У нас,например,контроль во время Б идет - д-димера,рмфк

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Svetik-S, Даже если он входит в рамки, но стоит по самой верхней границе?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девушки, здравствуйте! Подскажите, сдала гемостазиограмму и д-димер, все показатели отличные (середина реф.значений), а фибриноген 5,9 (2-4) и фибрин-мономеры 4,5 (<4). Но недели 3 назад я чуть-чуть простудилась и лечила каплями "санорин" насморк. У меня с этим сложно: при простуде без каплей не могу, а после долго с них "слезаю". Вот и сейчас уже 2 недели капаю, всё отказаться не могу. Слышала, что назальные капли при применении больше 10 дней как-то начинают влиять на печень. А фибрин как раз в печени образовывается вроде бы, может быть такому его количеству капли в нос и способствовали? Как-то мне переживательно :(

Я прочитала, что при заболеваниях печени фибриноген наоборот снижается.

Повышается:

  • острые воспалительные и инфекционные заболевания (грипп, туберкулез)
  • инсульт
  • инфаркт миокарда
  • гипотиреоз
  • амилоидоз
  • пневмония
  • злокачественные опухоли
  • ожоги
  • операции
  • прием эстрогенов и ОК.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, расшифруйте , пожалуйста, что такое МНО и АЧТВ

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, расшифруйте , пожалуйста, что такое МНО и АЧТВ

МНО - международное нормализационное отношение - способ выражения результатов анализа протромбинового времени. МНО используется для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами.

АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое врем - это время, за которое образуется сгусток крови после присоединения к плазме хлорида кальция и других реагентов.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Спасибо, Nаtyсuk, поняла. :flower:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, всем привет! Нужна консультация. Вот мои анализы:

МНО 1,09 (0,80-1,15)

Тромбиновое время - 17,0 (11,8-17,6)

Фибриноген - 3,29 (2,00-4,00)

АЧТВ - 36,6 (24,0-35,0)

Протромбин по КВИКУ - 88 (80-120)

Было две замерших. Официальная версия - болела гриппом. Плюс еще очень обильные М.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

у меня ГСГ (гистеросальпингография) ЧУТЬ ЗА ПРЕДЕЛЫ НОРМЫ нормы но гемостазиолог назначил лечение вессел дуэ ф, рейтоил,фолио,фолибер так как 2 беременности закончились печально + написал сдать 7 мутаций генов

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

legonata, а какие мутации вам назначили если не секрет. Сама собираюсь ехать сдавать их в Питер. Только не знаю какие именно. Тоже неудачные Б.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Я обязательно буду МАМОЙ, привет! могу ответить на ваш вопрос...лично я сдавала 6 мутаций, которые определяют риск нарушений системы свертывания крови: FGB, F2, F5, SERPINE1 (PAI-1), ITGA2, ITGB3. И 4 показателя дефекта ферментов фолатного цикла: 2 показателя MTHFR, MTR, MTRR. Итого 10 мутаций. Но как правило, не нужно называть названия мутаций, там язык сломаешь)))) в лабораториях они знают сами, просто говорите мутации гемостаза и фолатного цикла или генетическая предрасположенность к различным заболеваниям.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Я обязательно буду МАМОЙ, они обычно идут пакетами по 7-11-12-16 мутаций, выбирай на сколько денег хватит. Иногда врачи назначают какие то конкретные, мне например сначала назначили всего 3 основные еще перед приемом ОК, а уже после тромбоза остальные доставать пришлось.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Спасибо, девочки.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Nаtyсuk, знаешь, я позвонила в МедЛаб и сказала мне на полиморфизмы генов гемостаза. А они говорят скажите какие конкретно. А я откуда знаю? Я знаю штук 10. А говорят их 15 в группе. Писец просто.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки подскажите пожалуйста,сдавала клин.крови,повышенны тромбоциты до 519(норма до 360)!Очень переживаю,т.к.возможна Б)))Врач внимание на это не обращает(т.к.нет еще задержки)завтра сдам по собственной инициативе- ХГЧ,коагулограму,д-димер.

Что еще нужно-можно сдать????На,что обратить внимание?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Я обязательно буду МАМОЙ, я все сдавала, какие были в лаборатории.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Nаtyсuk,  и какие результаты? С кем и где консультировалась потом?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Каринка-Малинка, я тебя поздравляю!как твой д-димер?рмфк еще сдают

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Каринка-Малинка, я тебя поздравляю!как твой д-димер?рмфк еще сдают

Спасибо большое!!!!!!!!коагулограмма в норме,д-димер 0,13.Была у гематолога,из-за тромбоцитов назначила курантил!Страшно и пить,и не пить(((((((((

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

legonata, а какие мутации вам назначили если не секрет. Сама собираюсь ехать сдавать их в Питер. Только не знаю какие именно. Тоже неудачные Б.

генетическое исследование генов F5, F2, MTHFR, FGB, PAI-1, GP IIIa, MTRR, мутации в которых связаны с высоким риском возникновения тромбоэмболических заболеваний и тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний (ИБС, инфаркт миокарда и др.), гипергомоцистеинемии, дефектов развития плода, невынашивания беременности, пренатальной гибели плода. Я уже получила на руки результат у меня мутация в 2-х генах

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Nаtyсuk, и какие результаты? С кем и где консультировалась потом?

Конечно у гемостазиологов консультировалась. Расписали лечение на 3 месяца, сказали, что у меня слабый генетический фактор возникновения тромбофилии, хотя тромбоз в анамнезе уже есть, предположили по анализу крови, что у меня какой то вялотекущий воспалительный процесс в организме, какая то инфекция, возможно один из гепатитов, предложили обследоваться на них В, С и еще на какой гепатит TTV сдать. Но гепатитов В и С у меня нет точно, а на этот TTV я так и не сдала, да и врач говорит, что вряд ли он у меня есть, он трансфузионный, т. е. заражаются им при переливании крови, а переливаний у меня не было. Может потом как нить сдам!
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Каринка-Малинка, ну раз у врача была,то хорошо.А чего страшного в том чтобы пить?В первую Б все норм было и без лекарств?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Присоединяйтесь к нам!

Чтобы оставить комментарий, вам нужно зарегистрироваться.

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь на нашем сайте. Это очень просто!

Зарегистрируйте новый аккаунт

Уже есть аккаунт?

Уже зарегистрированы у нас? Войдите здесь.

Войти на сайт
  • Сейчас просматривают   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...